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广东人有一句骂人的话:生仔无屎忽!是不是真的有这么一回事呢?
这个病学名做先天性**闭锁,是属于先天性直肠**畸形的一种,大约3000-5000新生儿中就有一名患婴。该病为胚胎期后肠不能适当下降造成,一般把直肠盲端距肛穴在18MM以上者称为高位畸形,在11MM以下者称低位,在11~18MM之间者位中间位。先天性**直肠畸形还常伴有泌尿系和骶尾椎畸形,还可以伴有先天性心脏病、食管闭锁和十二指肠闭锁等。
完全性**闭锁患儿肠出现结肠低位梗阻的症状,婴儿出生后无胎粪排出,喂奶后腹部逐渐膨胀,并出现呕吐,数日后,腹部高度膨胀,可见肠型和蠕动波,同时有脱水和消瘦现象。
X线用腹部倒立、卧位摄片检查方法。可确定充气直肠盲端与肛穴的距离,同时叶可以确定有无合并直肠后尿道瘘或直肠膀胱瘘。
[X线病例]
倒立腹部正侧位片
腹部肠管可见积气及肠内容物,倒立位时,直肠肠管内气柱离体外标记物最短距离约13mm,余未见明显异常。
诊断意见:结合临床,符合先天性**闭琐表现。
“生仔无屎忽!”,这个玩笑以后还是别乱开,须知道中标的几率是1/4000,要是被你开玩笑的朋友真的很悲惨不幸地“生个仔无屎忽!”,呵呵,你也知道你的下场会怎样!
[ Last edited by guopeihao on 2005-5-18 at 06:09 PM ]
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