发表主题
论坛首页 推荐主题 主题专辑 爱医培训 爱医杂志 签约作者 荣誉勋章 排行榜 我的主页
查看: 5778|回复: 12
打印 上一主题 下一主题

[病案讨论] 血小板减少查因——巨细胞包涵体病?

[复制链接]
跳转到指定楼层
1# 楼主
发表于 2011-6-25 18:38 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?注册

x
本帖最后由 永远的体会 于 2011-7-1 21:54 编辑

患儿男,3个月,因发热咳嗽、鼻腔出血3天于2011.4.15就诊。
  患儿3天前无明显诱因出现发热、咳嗽、喷嚏时鼻腔分泌物带有少量血丝,体温最高38℃,咳嗽有痰,喷嚏时鼻涕带有少量血丝,血色鲜红,量少。未经治疗,前来就诊。患病以来,无喘憋、无盗汗、无其它部位出血,吃奶精神无明显异常,大小便正常。
既往史:健康。
  个人史:第2胎,第1产,足月剖宫产(第1胎人为流产,母亲孕前因卵巢囊肿手术过,自己选择剖宫产),出生无窒息,无畸形,体重3.2KG,母乳喂养,预防接种及时。体重增加理想。智能无明显异常。
  家族史:两系三代内无遗传性传染性家族病史。
  查体:T37.8 ℃  P 125次/分  R 40次/分   WT5.5KG ,神志清,精神欠佳,贫血貌,全身皮肤黏膜无出血点。前囟门平坦,约1.2×1.2CM,五官无明显异常,口唇无紫绀,胸廓无异常,双肺呼吸粗,可闻及少许湿啰音,心脏无异常,腹部无异常(肝脾大小质地均无异常),余无异常。
  辅助检查:
  胸片:双肺纹理增重,支气管炎征。
  腹部B超:未见异常
  血常规:WBC 18.93 ×109/L    N 65%     L30%    RBC3.45 ×1012/L    HB 81 g/L(MCH、MCHC、MCV均低于正常)    PLT 13×109/L  CRP 27mg/L
  诊断:1.急性支气管炎
     2.血小板减少原因待查
     3.贫血原因待查
  未经治疗,家长要求到上级医院诊治,到上级医院先以“血小板减少原因待查”给予丙球5g/天,连续使用三天,并给予头孢类抗生素静脉点滴,同时做辅助检查:
  骨髓检查:1.骨髓部分稀释
                  2.红系比例增加,占31.0%
                  3.血小板少见
  TORCH检查:CMV-IGM 阳性   HSV-IGM  阳性     RV -IGM 阴性      TOX-IGM阴性

  CMV-DNA :2.42 ×104copies/ml
  肝功:ALT 42U/L     AST 45U/L     GGT 85U/L  余项正常
  血糖及其它生化指标大致正常
  肝胆脾胰B超:无明显异常
  遗传代谢性氨基酸和酰基肉碱谱分析报告:所测氨基酸和酰基肉碱谱未见明显异常
  颅脑CT:左侧侧脑室略大,双侧额顶部蛛网膜下腔及大脑前纵裂增宽
  诊断:1.巨细胞包涵体病
              2.急性支气管炎
              3.轻度贫血
  住院期间,除了给予丙球外,给予强的松口服,更昔洛韦连续两周(30MG/KG  BID),抗菌素使用至发热咳嗽消失。多次复查血小板:30——57×109/L之间。患儿无出血情况出院,继续口服强的松。出院10天左右,复查血小板23×109/L。白细胞和红细胞基本正常。重新回去治疗,继续给予更昔洛韦两周治疗,激素加量。好转出院。
最近一次(2011.6.18)查血小板25×109/L,尿CMV-DNA 8.550E+0.4  (正常值<2.500E+0.1)  。同时查患儿母亲血CMV-DNA<2.500E+0.1(正常值<2.500E+0.1)——之前母亲从未查过该项目。
  讨论的问题:
  1.该患儿的诊断和鉴别诊断
  2.治疗措施
  3.预后
  4.可能的感染途
    这个孩子还在不断的求医路上,如果可能我会继续跟踪,请您参加!
2# 沙发
发表于 2011-6-25 19:13 | 只看该作者
特发性血小板减少性紫癜。
-----------------------
本消息发自手机[掌中爱医wap.iiyi.com]
3# 板凳
发表于 2011-6-25 20:55 | 只看该作者
关注中,不了解本病,期待结果
4
发表于 2011-6-26 21:12 | 只看该作者
回复 3# 襄陵郎中


    共同关注孩子的预后!感谢留意!
5
发表于 2011-6-27 22:38 | 只看该作者



    哈,我还没编辑完您就回复了,感谢参与!
6
发表于 2011-6-28 20:52 | 只看该作者
同样设置了**,请您参与讨论!
7
发表于 2011-7-1 22:02 | 只看该作者
再自己顶一下,期待您的参与,这个病例的进展情况我会及时回报。
8
发表于 2011-7-14 11:15 | 只看该作者
顶一下
-----------------------
本消息发自手机[掌中爱医wap.iiyi.com]
9
发表于 2011-7-16 20:59 | 只看该作者
期待中,顶一下
10
发表于 2012-4-10 23:27 | 只看该作者
今天这个孩子的父亲专门从乡下到医院找我,我问他什么事?他说手机丢了我的号码也丢了,来说说,孩子已经去世了。享年1岁2个月!
追问病情演变:这个孩子先后到过济南青岛各大医院,做了很多有关遗传代谢病的检查,反复骨髓穿刺,除了血小板减少、巨细胞病毒阳性,未见其它异常。诊断也没有更新。没再坚持治疗。逐渐的孩子失明、智能发育落后、反复紫癜。。。最后的时刻是突然意识丧失、一侧肢体瘫痪,没去医院救治,推测是脑出血
感谢家长的反馈!祝他不久的将来有个健康的宝宝!
11
发表于 2016-12-28 13:52 | 只看该作者
巨细胞病毒感染影响了造血系统
12
发表于 2017-7-25 14:54 | 只看该作者
可怜的孩子
13
发表于 2017-7-25 23:10 | 只看该作者
哎 医学还是有很多未解之谜
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册

本版积分规则

Archiver|手机版|关于我们|隐私保护|版权保护|小黑屋|爱爱医 ( 粤ICP备2023094852号 )

GMT+8, 2026-6-23 13:15

Powered by Discuz! X3.1

© 2001-2013 Comsenz Inc.