甜菊苷的薄层鉴别方法

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有哪位知道甜菊苷的薄层鉴别方法？我们原来的方法如下： R98&fy:  
    取本品10片，除去糖衣，研细，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。取甜菊苷对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。吸取供试品溶液和对照液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以**-甲醇-乙酸乙酯-浓氨试液（50∶20∶10∶2.5）为展开剂，展开，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加热5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 j<AOltu  
    但是经药检所复核后却说按上面的方法，甜菊苷不溶于纯甲醇，需加少量的水才能溶解，还有供试品处理方法需要采取进一步纯化处理方法，因为背景太深干扰主斑点的观察。还建议把展开剂的氨水换为水，并且要重新调整比例。 JPh`&t8  
    哪位有更好的方法，请赐教！

[ 本帖最后由 本草堂 于 2007-11-1 13:48 编辑 ]