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有哪位知道甜菊苷的薄层鉴别方法?我们原来的方法如下: R98&fy:
取本品10片,除去糖衣,研细,加甲醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。取甜菊苷对照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。吸取供试品溶液和对照液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以**-甲醇-乙酸乙酯-浓氨试液(50∶20∶10∶2.5)为展开剂,展开,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在110℃加热5分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 j<AOltu
但是经药检所复核后却说按上面的方法,甜菊苷不溶于纯甲醇,需加少量的水才能溶解,还有供试品处理方法需要采取进一步纯化处理方法,因为背景太深干扰主斑点的观察。还建议把展开剂的氨水换为水,并且要重新调整比例。 JPh`&t8
哪位有更好的方法,请赐教!
[ 本帖最后由 本草堂 于 2007-11-1 13:48 编辑 ] |
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