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[感染科] 分子吸附循环系统(MARS)治疗重型非典型肺炎

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发表于 2005-12-11 15:32 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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2002年11月25日,我们感染科收治一位从外院转来的“发热待查”患者,是一中年男性,持续发热9天,伴轻微咳嗽、腹泻,入院时胸片提示为轻度炎症,血WBC正常、肥达氏反应阴性、外裴氏反应阴性、钩体抗体阴性、流行性出血热抗体阴性。拟感染性疾病行抗炎治疗,病情无明显好转,咳嗽渐加重,伴气促,胸片提示肺部病变加重,3天后病情迅速发展,明显气促,胸片为双肺弥漫性病变,严重低氧血症,最终发展致**S(成人呼吸窘迫症),即请ICU吴[根据相关法规进行屏蔽]任会诊,转往ICU作脏器功能支持治疗。患者在**S机械通气措施基础上继续行积极的抗炎治疗,但是病情仍在进展中,逐渐出现肝、肾功能损害,吴[根据相关法规进行屏蔽]任与感染科人工肝室主任会诊后考虑为感染引起的系统性炎症反应(SIRS)导致多器官功能障碍(MODS),决定在综合治疗基础上使用分子吸附循环系统(MARS)支持治疗,清除促炎细胞因子及炎症介质,并替代及维持肝肾功能,以阻止病变进一步发展,连续4天MARS支持治疗后,患者体内的炎性因子及炎症介质(IL-6、IL-8、内毒素、TNF)明显下降,心、肝、肾功能明显好转,低氧血症逐渐纠正。在ICU及感染科医师的共同努力下,经过44天综合治疗措施,患者肺部病变痊愈,呼吸功能恢复正常,全身器官功能恢复正常,病愈出院。
  这是我们医院首例非典型肺炎患者,由他传染了与他密切接触的妻子及舅舅一家三口,他们先后收住在我院治疗,经有效的治疗措施后,均治愈出院。
  非典型肺炎是由病原体引起的肺部炎症,严重者可能导致成人呼吸窘迫症及全身多器官损害。首例患者虽然病情进展至**S及MODS,病情危重,但经采取综合治疗措施治愈。到目前为止,我院收治的非典型肺炎患者大部分已治愈出院,无死亡病例。
  分子吸附循环系统(MARS)是一种新型血液净化技术,由白蛋白再循环系统、活性碳、树脂和透析等方法组成。通过智能膜转运,MARS可特异性清除蛋白结合毒素和水溶性毒素,同时保留体内的白蛋白以及各种有益物质,能有效地支持肝脏及肾脏的功能。由于MARS可清除体内炎性因子及炎症介质,提示它对感染及其它原因导致的系统性炎症反应(SIRS)及多器官功能障碍(MODS)有良好的治疗作用,从首例重型非典型肺炎的治疗效果观察,MARS支持治疗确实能降低患者体内的炎性因子及炎症介质,这对阻止病变的进展、促进病情恢复起到一定的作用。目前尚未见这方面的报道,我们准备进行MARS治疗感染及其它原因导致的系统性炎症反应(SIRS)及多器官功能障碍(MODS)的尝试,进一步证实MARS在这一方面的治疗作用,开拓系统性炎症反应(SIRS)及多器官功能障碍(MODS)更有效的治疗方法。
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