科学家阐明冠状病毒编码校正分子机制

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中科院院士饶子和带领的研究组在新发MERS/SARS冠状病毒研究中取得了重要进展，阐明了冠状病毒编码校正的分子机制，该研究成果于7月6日在线发表于美国《国家科学院院刊》。

自2012年开始，MERS病毒在中东出现后，在全世界造成上千例的感染。特别是在过去几个月，韩国出现了以医院传播为特点的MERS疫情，对我国的传染病防控造成了严重威胁。近期，针对冠状病毒新发的重大疫情，饶子和研究组进一步聚焦冠状病毒**核心蛋白质的功能机制。

冠状病毒是目前发现的基因组最大的RNA病毒，为了防止**过程的错误，MERS等冠状病毒进化出了接近于高等生物的编码校正功能，并由病毒编码的nsp14蛋白负责该过程。饶子和研究组针对这一冠状病毒独特的生物学特点，在国际上首次解析了nsp14和激活因子nsp10复合体的三维结构，阐明了该编码校正功能的分子机制。同时，nsp14-nsp10的重要功能为进一步筛选、设计抗病毒药物提供了关键的生物学基础。

此外，饶子和研究组在埃博拉病毒的研究中也取得了重要进展。埃博拉病毒在**过程中，需要编码一个独特的[根据相关法规进行屏蔽]白。饶子和研究组集中力量完成了[根据相关法规进行屏蔽]白核心结构域1.8的高分辨率结构，为阐述埃博拉病毒**和组装提供了直观、精确的信息。该研究近期发表于《蛋白质和细胞》。

（来源：中国科学报   ）