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[泌尿] 先天性巨输尿管还是输尿管末端狭窄?

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1# 楼主
发表于 2012-4-3 09:40 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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本帖最后由 中古源氏 于 2012-4-3 09:52 编辑


患者为16岁中学生,以往曾出现过一侧肾区疼痛,仅吃过消炎止痛药,并未做进一步检查,此次症状更加明显,急诊室以输尿管结石收诊。
左侧肾窦分离约2.0cm,左输尿管全程扩张,上段最宽约1.3cm,中段最宽约1.4cm,下段最宽约2.0cm,未找到明显结石回声,末端输尿管呈“鸟嘴状”,输尿管末端开口有***现象。
该病号也想到先天性巨输尿管,但大多数资料说巨输尿管的要达到3-4厘米,此次最宽处也不过2厘米,所以就没敢下。。。==!后来仔细想想真应该“考虑先天性巨输尿管”,各位老师怎么看啊?


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2# 沙发
发表于 2012-4-3 10:30 | 只看该作者
首先考虑输尿管末端狭窄
网络知识,温故而知新。二者鉴别困难者需要手术病理定。
 先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏),导  先天性巨输尿管
[1]致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻,梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显,又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。[2] 胚胎发育中输尿管肌层的增生或肌束与原纤维间的比例失调,输尿管下端近膀胱处狭窄,狭窄段与扩张段呈鲜明对比,部分病例可见输尿管下端腔内有横向黏膜皱褶或帆布样瓣膜。   远端无动力性巨输尿管无解剖上狭窄,但近端扩张,无蠕动功能,镜下见输尿管肌肉层相对缺乏,环肌增生,有的可见肌间神经细胞数目减少。
输尿管狭窄可由多种疾病引起,多为先天性或由炎症、扭曲及折迭等原因所致,可引起输尿管上、中段扩张,肾盂积水。输尿管壁段是输尿管最狭窄的部位,其内径最小,因此尿路结石难以通过。
    巨输尿管畸形是由于输尿管膀胱交界处副交感神经节细胞减少、缺乏或发育不良所致。膀胱壁间段狭窄,盆腔段输尿管极度扩张,迂回扭曲。肾盂与输尿管扩张不成比例。

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3# 板凳
发表于 2012-4-3 16:44 | 只看该作者
回复 2# songjunrui


    感谢宋老师的精彩评论和解释!学到了不少东西!
4
发表于 2012-4-3 23:21 | 只看该作者
谢谢老师的讲解。学到了不少知识
5
发表于 2012-4-4 10:39 | 只看该作者
这个鉴别诊断很有用,学习了!
支持输尿管末端狭窄,“鸟嘴状”!
6
发表于 2012-4-4 17:15 | 只看该作者
受教了!第一次见到!感谢楼主分享,感谢老师的科普!
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