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奥美拉唑由于其选择性地抑制壁细胞的H+-K+-ATP酶,对各种**因素(组胺、乙酰胆碱、胃泌素等)引起的胃酸分泌都可产生强大的剂量依赖性抑制作用,故该药自1982年首次应用于临床以来备受青睐。注射用奥美拉唑钠使用量逐年上升,其在临床上或文献上配伍禁忌较多,为确保临床合理、安全、有效地应用奥美拉唑,现就注射用奥美拉唑钠药物配伍应用阐述如下。
1 在生理盐水、葡萄糖等注射液中的配伍稳定性
注射用奥美拉唑钠(洛赛克、奥西康)为弱碱性化合物,其水溶液不稳定,在酸性溶液中很快分解。实验结果表明[~2]注射用奥美拉唑钠与生理盐水配伍最好,也可以与5%GS配伍,不宜与10%GS和5%GNS伍用,注射液体积以100ml为宜。与100ml生理盐水配伍,6h内基本无颜色变化,且药物含量几乎无改变;而与100ml 5%GS、10%GS、及5%GNS配伍,3h以上即可见微黄色,6h变为浅黄色;注射用奥美拉唑钠与100ml 10%GS和5%GNS配伍,6h后杂质峰面积超过了总面积的5%。与250ml、500ml不同注射液配伍,由于药液容量的增大,使奥美拉唑的稳定性更差。注射用奥美拉唑钠无论在生理盐水,或是在5%GS、10%GS及5%GNS中,配伍后2h均可在溶液中见极少量短纤维状物,故临床上应即配即用。
pH值对注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性影响很大。pH值低于7.0时奥美拉唑溶解度明显降低,并出现变色或沉淀,紫外最大吸收波长改变,降解速度明显加快;pH值>7.0而<8.0时,药液中奥美拉唑含量变化不明显,但在4h内随时间的延长,出现颜色的变化;pH值在8.0~10.0之间,注射用奥美拉唑钠溶液4h内其含量、色泽均无显著变化[3]。
2 其他静脉注射剂的配伍禁忌
注射用奥美拉唑钠属苯丙咪唑类药物,其化学结构中含亚磺酰基,溶液pH值9.5~11.4,为偏碱性。在酸性溶液中或遇酸性化合物分解。临床上与弱酸性药物配伍,即产生溶液的颜色变化或产生沉淀物。即使是分别溶解在两个不同注射液中,当一种药物静脉滴注结束更换另一种药液时,两种药物相遇,亦会即刻产生配伍禁忌。故临床护士必须注意观察。
2.1 与抗生素配伍 1.0g头孢匹胺钠溶于100ml 0.9%NS与患者静脉滴注结束后,更换40mg奥美拉唑钠(溶于100ml 0.9%NS)时,输液管内立即出现白色混浊。将头孢噻肟钠、青霉素钠、哌拉西林钠、氯唑西林钠、硫酸庆大霉素、乳酸环丙沙星与奥美拉唑钠(溶于100ml 0.9%NS)在室温分别等量混匀时,除头孢噻肟钠变成微黄色外,其余均产生白色沉淀[5]。孙佩芳等报道[6],用一次性注射器分别取供试液按1:1等量置多孔点滴板孔中,硫酸阿米卡星、乳糖酸红霉素、盐酸林可霉素、克林霉素磷酸酯、磷霉素钠遇奥美拉唑钠时产生白色沉淀。
2.2 与循环系统药物配伍 静脉滴注40mg奥美拉唑钠(溶于100ml 5%GS中)结束,当更换果糖二磷酸钠滴注时,莫非氏滴管及输液管内即变成棕红色。奥美拉唑钠遇盐酸**、盐酸利多卡因、盐酸维拉帕米、盐酸美心律、硝酸甘油、复方丹参,即产生白色沉淀
2.3 与消化系统药物配伍 静脉滴注5%GS+复方甘草酸单胺(甘畅)后,滴注5%GS+奥美拉唑,输液管内立即出现白色浑浊现象。静脉滴注0.9%NS+奥曲肽(善宁),更换奥美拉唑钠,数分钟后,输液瓶内及输液管中的液体颜色发生变化[10]。奥美拉唑钠遇西咪替丁、甲氧氯普胺、硫酸阿托品、精氨酸、支链氨基酸、11-氨基酸、葡醛内酯、门冬氨酸钾镁、还原型谷胱甘肽等药物,即产生浑浊或(和)变色反应
2.4 与止血药物配伍 ,应用奥美拉唑钠40mg于0.9%NS静脉滴注完毕,续接5%GS 500ml+酚磺乙胺3g、氨甲苯酸0.3g时,输液瓶内的液体发生棕红色的改变。奥美拉唑钠遇维生素K1即生成白色沉淀物
2.5 与其他药物配伍 奥美拉唑钠遇维生素C、维生素B1、维生素B6、ATP、辅酶A即变成橙黄色;遇硫代硫酸钠、复方氨基比林、氨茶碱即生成微黄色;遇盐酸氯丙嗪、**、盐酸异丙嗪、硫酸镁、葡萄糖酸钙即生成白色沉淀物
总之,注射用奥美拉唑钠临床使用量较大,报道配伍禁忌较多,更换与奥美拉唑钠相邻静脉滴注药液时,应密切观察输液瓶或输液器内的反应。同时应避免反复使用溶解药物用注射器。 |
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