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[在线求助] 关于支原体感染

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1# 楼主
发表于 2007-6-21 16:34 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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我想咨询一下:支原体感染可以造成白细胞低吗?需要使用药物升白细胞吗?
2# 沙发
发表于 2007-6-21 18:00 | 只看该作者

    支原体感染应该是白细胞会升高,白细胞降低一般是病毒感染才会,支原体感染不是病毒,而是支原体杆菌感染,属于细菌感染。支原体感染一般会引起扁桃体炎、支气管炎、肺炎等,支原体感染的治疗首选阿齐霉素。
3# 板凳
发表于 2007-6-22 07:29 | 只看该作者
那又会是什么原因引起白细胞降低呢?
4
发表于 2007-6-22 12:19 | 只看该作者
我上次是支原体感染也出现了白细胞降低
如果是偏低一点就不必要升白拉。
5
发表于 2007-6-22 22:56 | 只看该作者
支原体肺炎
支原体是一类缺乏细胞壁的原核细胞型微生物,大小一般在0.3-0.5um之间,呈高度多形性,有球形、杆形、丝状、分支状等多种形态。它不同于细胞,也不同于病毒。支原体用普通染色法不易着色,用姬姆萨染色很浅,革兰染色为阴性。支原体可在鸡胚绒毛尿囊膜上或细胞培养中生长,营养要求比细菌高。支原体的种类繁多、分布广泛、造成的危害相当大,涉及人、动物、植物及昆虫等多个领域,给人类健康和科研工作带来不利影响。 ??从人体分离的16种支原体中,5种对人有致病性,即肺炎支原体(M.pneumoniae)、解脲支原体(Ureaplasma urealyticum)、人型支原体(M.homins)、生殖支原体(M.genitalium)及发酵支原体(M.fermentans)。
支原体感染 ??致病支原体中,肺炎支原体起肺炎,人型支原体、解脲支原体和生殖器支原体主要泌尿生殖道感染。支原体肺炎又称原发性非典型肺炎,支原体肺炎全年均可发病,以冬季多见,可有小流行。支原体脑炎是学龄前儿童及青年人常见的一种肺炎,支原体肺炎主要通过飞沫传播,潜伏期较长,可达2~3周。支原体肺炎虽然病程较长,肺部病变较重,炎症吸收较慢,但绝大多数预后都是良好的,合并症亦少。生殖器支原体感染是近年新明确的一种性接触传播疾病。成人主要通过性接触传播,新生儿则由母亲生殖道分娩时感染。成人男性的感染部位在尿道粘膜,女性感染部位在宫颈。新生儿主要引起结膜炎和肺炎。
血清学检查:血清病原抗体效价>1:32、链球菌MG凝集试验,效价≥1:40为阳性,连续两次4倍以上增高有诊断价值。血清间接试验>1:32,间接荧光试验>1:66,间接免疫荧光抗肺炎支原体IgG>1:16,抗肺炎支原体IgM>1:8,亲和素酶联免疫吸附试验,可直接检测肺炎支原体抗原,24小时内可获结果,均有诊断意义
对支原体最有抑制活性及常用于支原体感染治疗的抗生素是四环素类、大环内酯类及一些氟喹诺酮;大环内酯类抗生素是治疗支原体肺炎的有效的首选抗生素。大环内酯类包括红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、罗红霉素、交沙霉素、螺旋霉素等。大环内酯类抗生素是通过与细菌[根据相关法规进行屏蔽]白体的50S亚基结合,阻碍细菌的蛋白质合成,从而抑制支原体的生长繁殖。红霉素为最早应用的大环内酯类,疗效显著,但有严重的胃肠道副作用如恶心、呕吐,甚至引起肝脏损害,使其应用受限。新一代的大环内酯类抗生素如克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素等,其胃肠道副作用轻,不易被胃酸破坏,有更好的吸收率和生物利用度,口服吸收迅速完全,每日只需一或二次给药,对革兰氏阳性球菌、支原体均有好的抗菌活性。其他类抗生素如氨基糖苷类、氯霉素对支原体有较小抑制作用,所以常不用来作为支原体感染的化学治疗剂。
一般来讲,对作用于细胞壁生物合成的抗生素,如β-内酰胺类包括青霉素类、头孢霉素类,-内酰胺类、万古霉素等完全不敏感;对多粘菌素(polymycin)、利福平、磺胺药物普遍耐药。故临床高度怀疑支原体感染时,不应选用此类药。
肺炎支原体可附着并破坏呼吸道粘膜纤毛上皮细胞.在显微镜下,可见间质性肺炎,支气管炎和细支气管炎.支气管周围有浆细胞和小淋巴细胞浸润;支气管腔内有多形核白细胞,巨噬细胞,纤维蛋白束和上皮细胞碎片。血白细胞正常或减少,少数可超过10000~15000/mm3,分类有轻度淋巴细胞增多。多数不需要使用药物升白细胞。
6
发表于 2007-6-25 15:10 | 只看该作者
很好呀,我以前就有点不明白
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