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支气管哮喘治疗新进展
北京协和医院呼吸科 许文兵
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在本届ERS年会上,支气管哮喘仍为大家关注的热点之一,有关治疗的研究进展主要有以下几方面:
强调吸入肾上腺皮质激素(ICS)的重要性 作为目前控制哮喘最有效的抗炎药,ICS能改善肺功能,减少急性发作死亡率,改善患者生活质量。因此,无论病情轻重,ICS均可作为一线治疗药物。然而目前ICS仍存在以下问题:1.局部和全身不良反应;2.重度哮喘难以完全控制;3.依从性差。
提出联合治疗的新概念 由于ICS联合长效β2受体激动剂或其他药物(白三烯或茶碱)治疗的疗效和安全性优于单纯增加激素剂量的治疗,故联合治疗已渐成为完全控制哮喘的有效手段。但哮喘为异质性疾病,气道炎症的不稳定性使患者症状具有发作性的临床特征,致使激素剂量难以确定。固定剂量ICS和β2受体激动剂常可能导致哮喘发作时治疗剂量不足和稳定期用药过量。
大量临床试验证实,布**和福莫特罗的复方制剂可降低维持治疗的剂量,在控制哮喘方面优于沙美特罗+丙酸氟替卡松和氟替卡松。
单纯布**和福莫特罗复方制剂治疗持续性哮喘,如果每天足量吸入(如有症状,按需增加剂量),对哮喘的控制优于定量布**和福莫特罗复方制剂加按需使用沙丁胺醇以及4倍剂量的布**+按需使用沙丁胺醇。
新型ICS类药物Ciclesonide 安全有效的ICS应具有肺内沉积率高、亲脂性、蛋白结合率高以及口腔吸收少和机体清除快的特点。 Ciclesonide(一种治疗哮喘的新型非卤化ICS)具有上述药代特征。因此,局部不良反应明显减少,吸入 ciclesonide的患者口腔局部不良反应的发生率与安慰剂相似(<6%)。此外,即使ciclesonide的日用量高达1280 μg,也不影响肾上腺皮质激素水平。Ciclesonide拓宽了ICS治疗的剂量空间,更有利于哮喘的完全控制。
抗IgE单抗omalizumab——重症哮喘治疗的新突破 近来的研究证实,致死性重症哮喘患者的高亲和性IgE受体表达增加,过敏性和非过敏性哮喘患者炎性细胞的高亲和性IgE受体表达增加。Omalizumab可与游离的IgE结合,抑制肥大细胞脱颗粒。
研究表明,Omalizumab能明显减少过敏性哮喘者气管黏膜的IgE+和FcεRI+细胞,下调过敏性鼻炎患者嗜碱细胞IgE受体的表达。INNOVATE临床试验结果显示,GINNA重症治疗方案(4级)仍不能控制的重度过敏性哮喘患者,加用 omalizumab治疗后,临床发作和重度发作次数和急症就医次数明显减少,生活质量、呼气峰流速和哮喘评分明显改善。患者的不良反应和耐受性与安慰剂相似。 |
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