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【原创】介绍几种最新肿瘤科药物(申请加点分)

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发表于 2006-1-25 00:57 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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1   阿***汀(Bevacizumab)是重组的人源化单克隆抗体。通过体内、体外检测系统证实IgG1抗体能与人血管内皮生长因子(VEGF)结合并阻断其生物活性。而阿***汀包含了人源抗体的结构区和可结合VEGF的鼠源单抗的互补决定区。阿***汀可结合VEGF并防止其与内皮细胞表面的受体(Flt-1和KDR)结合。在体外血管生成模型上,VEGF与其相应的受体结合可导致内皮细胞增殖和新生血管形成。在接种了结肠癌的裸(无胸腺)鼠模型上,使用阿***汀可减少微血管生成并抑制转移病灶进展。阿***汀联合以5-氟脲嘧啶为基础的化疗方案,可用于转移性结直肠癌的一线治疗。剂量和用法 :推荐剂量为5 mg/kg,第14天给药1次,静脉输注,直到病情进展。在主要手术后28天内不应开始阿***汀治疗。开始阿***汀治疗前,手术切口应完全愈合。阿***汀应通过专业卫生人员采用无菌技术稀释后才输注。按5 mg/kg的剂量抽取所需的阿***汀,稀释到总体积为100 mL的0.9%氯化钠注射液,阿***汀不应使用糖溶液配制或与糖溶液混合。 首次应用阿***汀应在化疗后静脉输注90分钟以上。如果第一次输注耐受良好,第二次输注可为60分钟以上。如果60分钟也耐受良好,以后的输注可控制在30分钟以上。

2  它赛瓦,埃罗替尼是一种表皮生长因子受体-酪氨酸激酶(EGFR-TK)拮抗剂。其通过在细胞内与三磷酸腺苷竞争结合受体酪氨酸激酶的胞内区催化部分, 抑制磷酸化反应, 从而阻滞向下游增殖信号传导,抑制肿瘤细胞配体依赖或配体外依赖的HER-1/EG-FR的活性,达到抑制癌细胞增殖作用。适应症:美国FDA批准其作用标准方案治疗无效的晚期NSCLC的二线或三线治疗方案。部分试验结果表明与化疗方案合用不增加反应率和患者生存期,对于头颈部肿瘤、转移性肾癌、胰腺癌、乳腺癌、Tarceva与化疗或其他靶向治疗药物如Avastin并用显示出可喜疗效。一项OSI-774单药治疗复治的晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床试验研究结果显示:显效率12.3%,稳定率为38.6%;另有一项OSI-774单药治疗细支气管肺泡癌的Ⅱ期临床试验研究结果显示:显效率26%。多项联合化疗药物的临床试验研究也在进行之中,主要联用药物有泰素蒂、 顺铂,卡铂+泰素。每天建议用量150mg,至少饭前一小时或是饭后2小时服用。
3  易瑞沙  也是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长,转移和血管生成,并增加肿瘤细胞的凋亡。对局部晚期或转移性非小细胞肺癌具客观的抗肿瘤反应并可改善疾病相关的症状。适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。推荐剂量为250mg(1片)每日1次,空腹或与食物同服。
一般人我不告诉他!

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