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从X线片上及病史上看,诊断TB不成立。应该是特发性脊柱侧弯,Cobb角大概在60°左右,目前应根据病人情况,积极采取矫正脊柱侧凸术治疗。
脊柱侧弯按其发病原因可分为:
1.特发性脊柱侧弯
最为常见,约占总数的75%~85%。发病原因不明,故称为特发性。按其发病时间可分为婴儿型(<3岁)、幼儿型(3~10岁)和青少年型(>10岁)三型。其中以青少年型最为多见。
2.先天性脊柱侧弯
由于胎儿时期骨骼发育不良所致,如半椎体、单侧椎体分节不全并发骨桥等。
3.肌肉神经性脊柱侧弯
由于肌肉神经疾病引起两侧肌力不平衡造成的脊柱侧弯。常见原因为小儿麻痹后遗症,此外,还有脑性瘫痪、脑脊膜膨出症和脊髓空洞症等。
4.神经纤维瘤病合并脊柱侧弯
是一种特殊类型,患者皮肤上常有咖啡斑。多发于胸椎,畸形严重,呈锐角,治疗比较困难。
5.姿势性或代偿性脊柱侧弯
如因姿势不正或两下肢不等长等引起,。
6.其他
如儿童脓胸或胸廓成形术引起的胸源性脊柱侧弯、一侧胸背部烧伤瘢痕挛缩引起的瘢痕性脊柱侧弯及成骨不全、软骨发育不全、Marfan综合征等引起的脊柱侧弯。
二、临床表现及诊断
(一)病史
病史中注意起因,畸形出现年龄,发展快慢及伴发症状。自婴儿期到青春期之间均可发病,多见于儿童和青少年。女性较多。早期畸形并不明显,且无结构变化,易于矫正,但常被忽视。10岁以后,椎体第二骨骺加快发育,畸形即迅速发展,1~2年内可形成明显畸形。轻度脊柱侧弯并不引起任何症状,但可在洗澡时被父母发现脊柱或胸廓畸形而就诊。病程长久,可自觉腰背酸胀不适,容易疲劳,劳动能力减退。畸形严重者,可继发胸廓畸形,引起胸、腹腔脏器功能障碍,出现气短、心悸、消化不良、食欲不振等症状。神经根也可因受牵拉或压迫而产生神经根疼痛等症状,甚至脊髓受压而引起脊髓麻痹。
(二)体检发现
站立位检查可发现脊椎向一侧或双侧侧凸,伴发胸廓变形,脊柱凸侧胸后壁隆起呈剃刀背畸形,弯腰时最明显。凸侧胸前壁凹陷,凹侧胸后壁平坦,前胸隆起。脊柱凹侧肋缘与髂骨翼距离缩短。骨盆向脊柱凸侧倾斜。脊柱凸侧肩胛骨抬高,双肩倾斜。少数侧弯畸形严重者,可有运动、感觉功能障碍,甚至发生不同程度的瘫痪。如为先天性脊柱侧弯,侧弯部皮肤可见生长毛发、色素痣或脂肪瘤等。检查时应作悬吊或牵拉试验,观察脊柱畸形有无减轻,以估计畸形僵硬程度。测量身高和坐高,以便与术后比较。
(三)X线检查
包括摄站立位、卧位或牵引位时脊柱全长的正位、侧位X线片,正位片应包括两侧肋骨和骨盆。注意观察脊柱和肋骨结构有无异常,原发性侧凸(主弧度)和继发性侧凸(继发弧度)的部位、范围和脊椎的旋转度。先天性脊柱侧弯可见半椎体、楔形椎体、椎体分节不全、椎弓及其附件发育不良等。肋骨畸形可为肋骨并合或肋骨缺如。脊柱侧弯度数的测量常用Cobb角测量法,该法为上顶椎椎体上缘和下顶椎椎体下缘,各作延长线,再作该两线垂直线,两垂直线相交之角即为侧凸角度。Cobb角越大,表明其侧弯越严重。脊柱发生侧弯的同时,必然产生旋转畸形。脊椎凸侧部位的椎体向后(向凹侧)旋转,凹侧部位椎体向前旋转。X线片显示椎弓根向凹侧移位,根据其移位大小,确定其旋转程度。凸侧和凹侧椎弓根均向凹侧移位,但均在椎体轮廓以内者为I度;凸侧椎弓根影接近中线,而凹侧根弓根影已消失为II度;凸侧根弓影达中线为III度;凸侧椎弓根影已超过中线而达凹侧者为IV度。旋转度数越大,表明其侧弯越严重。 X线照片应包括两侧髂骨翼,如髂骨翼骨骺已整个显现,表示脊柱的生长发育已趋完成,脊柱侧弯畸形趋于稳定。
(四)辅助检查
对较严重的脊柱侧弯,胸廓畸形严重者,应作心、肺功能检查。MRI检查有利于显示椎管内脊髓病变。
治疗
脊柱侧弯的治疗目的是矫正和预防畸形发展,以及防止心肺功能进一步受损。应根据病人的年龄,侧弯性质、程度、部位的不同,选用治疗方法。早期诊断、早期治疗是关键。晚期发现病例,畸形严重,治疗困难而效果不好。
(一)非手术疗法
主要适用于Cobb角在40°~45°以下畸形较轻和10岁以下儿童。对轻微侧弯患者,宜适当休息,减少负重和进行体操训练等。支具疗法适用于年龄小,侧弯为Cobb角20°~40°者。本法能有效的控制畸形和防止轻度侧弯的进展,但不能使明显的侧弯减少角度。本法也可在脊柱融合术后作为一种辅助治疗,以维持稳定。常用的支具有Milwaukee支具,
(二)手术疗法
1.手术适应证及手术年龄
经非手术治疗后畸形仍继续发展,其主弯角大于Cobb角40°~45°者,应尽早手术矫正。一般应在10~12岁以上尽早进行手术。成年期(18岁以上)的脊柱侧弯,一般畸形均十分僵硬,难以矫正,容易发生并发症,手术选择要慎重。10岁以前的病儿一般不急于作脊柱融合术。10岁以下侧弯超过40°者,可考虑做皮下放置Harrington器械,不做脊柱融合术,每6个月撑开1次,一直维持到做脊柱融合术为止。对先天性脊柱侧弯,尤其是半椎体或单侧椎体分节不全者,多数主张在5岁前行脊柱融合术,以防侧弯畸形迅速恶化。
2.手术方法
矫正脊柱侧弯的手术方法和采用的矫正器械种类较多,应根据侧弯部位、性质、程度和术者对该手术的熟悉程度选用。一般需同时行脊柱融合术,脊柱融合的范围应包括原发性侧弯并有旋转畸形的椎体,再加上下各一个椎体。只有得到牢固的融合,被矫正的畸形方能得到巩固。常用的手术方法:
(1)Harrington器械矫正术 适用于侧凸在胸椎或胸腰段者,但有明显胸椎前突和后突者不适用,脊柱侧弯同时有脊柱后方附件缺陷者属禁忌。本术式于脊柱侧弯的凹侧用撑开棒撑开,在凸侧用压缩棒压缩,以达到脊柱得到矫正和稳定目的。本法从1962年创用以来,至今临床还在应用。
(2)阶段性脊柱器械矫正术 Luque棒与记忆合金棒均属阶段性脊柱器械,均是用金属丝穿过椎板下,将矫形棒多阶段固定于椎板上进行脊柱矫形。本法的横向拉力的矫正力大,且避免了矫正应力过于集中。但应特别注意防止神经损伤等并发症。其适应范围与Harrington器械矫正相近。
(3)Cotrel-Dubousset器械(C-D器械)矫正术 C-D技术于1984年研制成功。该系统是由两根具有粗糙面的金属棒,用多个钩子固定于两侧椎板上,并加横向牵引装置,利用凹侧撑开,凸侧加压,横向牵拉及去旋转力作用于侧弯弧度的顶部,产生联合矫正力矫正畸形。本法是一种三维矫正器械,可矫正脊柱侧弯的冠面、矢状面和脊柱的旋转畸形。适用于Cobb角40°~60°畸形,严重畸形不易安装此器械。
(4)Dwyer手术和Zielke手术 大多数脊柱畸形的病人,采用后路手术是合适的,但对有些病人后路手术不能达到矫形的目的。1969年由Dwyer设计的经胸及腹膜外前方暴露矫正脊柱侧弯手术,从侧弯凸侧进入,切除多个椎间盘,并行椎间植骨融合,前路用特制椎体螺丝钉及钢索固定。本法手术创伤大,且术后假关节发生率超过50%,多需再作后路融合加以弥补。Zielke应用牢固、可弯曲的金属螺纹棒代替Dwyer采用的金属钢索,除可矫正脊柱侧弯外,还可矫正旋转畸形。
(5)联合矫正器械手术 如Harrington棒加Luque棒联合矫正手术,Harrington棒加Luque钢丝固定术。
(6)多根肋骨部分切除术 如患者胸廓有明显剃刀背畸形,可将多根肋骨作部分切除,以改善胸廓外形,所取的肋骨用作植骨材料。
edited by dreamwell on 2005-10-5 at 11:24 PM |
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