药品进货管理制度

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药品进货管理制度
一、医疗机构购进药品时应选择已通过药品经营质量管理规范认证的药品批发企业作为{MOD}商；参加药品集中招标的医疗机构应在中标企业购进药品。并索取加盖供货单位原***的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《营业***》复印件。
二、应对供货单位消瘦人员合法资质进行验证。应索取消瘦人员身份证复印件和供货企业法人代表签字或盖章的消瘦人员"授权委托书".
三、应有明确的书面质量条款合同或质量保证协议书。
四、购进药品应索取合法***（***、供货清单），并做到票、帐、货相符，***和凭证应按规定保存超过药品有效期一年，但不得少于两年。
五、购进药品应建立真实完整的药品购进记录，药品购进记录应注明药品通用名称、剂型、规格、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进价格、购进日期等，记录应保存三年以上。
六、购进进口药品应同时索取加盖供货单位质量管理机构原***的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品批件》和《进口药品检验报告书》或注明"已抽样"并加盖公章的《进口药品通关单》复印件。购进国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，应同时索取《生物制品批签发合格证》复印件。