欧盟委员会批准Jetrea用于治疗玻璃体黄斑粘连

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  欧盟委员会近日批准了ThromboGenic医药公司的Jetrea，这是一种治疗症候性玻璃体黄斑粘连(VMA)的药物。

Jetrea是一种单一注射剂，能够分解导致玻璃体黄斑牵拉的蛋白纤维

该药此次获批能够让ThromboGenics公司获得4500万欧元的阶段研究费用，


ThromboGenics公司首席执行官帕特里克说：“几个星期前我们刚刚在美国上市了Jetrea，现在欧盟又批准了Jetrea，这使我们公司备受鼓舞，也为患者提供了一种治疗症候性VMA的药物。”

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爱尔康公司在英国推出首个玻璃体黄斑牵引综合症治疗药物Jetrea

作者：佚名    文章来源：医药地理   

ThromboGenics公司合伙人爱尔康（Alcon）公司已在英国推出玻璃体黄斑牵引综合症（VMT）治疗药物Jetrea（oc**lasmin），这是英国首个也是唯一一个VMT治疗药物。

Jetrea通过玻璃体内注射来治疗VMT，即使黄斑裂孔直径小于等于400微米也可用。

ThromboGenics公司首席执行官Patrik  De  Haes博士说：“Jetrea在欧洲获批后不久，爱尔康公司就在英国正式推出该药，以确保欧洲患者能尽快用到这一创新性药物。”他还补充道：“未来几个月，爱尔康公司会陆续在欧洲其他国家推出Jetrea。此外，我们公司也准备好在美国推出Jetrea。”

爱尔康公司在欧洲正式消瘦Jetrea后还要付给ThromboGenics公司4500万欧元作为阶段性***。早前爱尔康公司就花4500万欧元从ThromboGenics公司手中购得Jetrea在欧洲的消瘦权。