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ICH-药品注册国际技术要求(质量部分)培训班讲义--SFDA研修学院2012.4北京

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发表于 2013-2-28 11:41 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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质量来源于设计
(1)
运用QbD进行药品开发
(15)
风险评佑及其药品开反应用
(39)
新药原料药中杂质的要求
(87)
ICH质量指南下的QC实验室实务
(177)
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