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[其他] 糖尿病视网膜病变之病理常识

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1# 楼主
发表于 2009-6-1 15:37 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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糖尿病视网膜病变之病理常识
1、疾病概述
  糖尿病是影响全身各个脏器和组织血管的糖代谢紊乱疾病,其中糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy)为糖尿病的严重并发症之一,也是欧美各国四大致盲眼病中占第一位的眼病。我国糖尿病人也日渐增多,因此糖尿病视网膜病变致盲者也呈上升趋势。
  2、发病率
  1991年据美国统计有1200万人患糖尿病,在糖尿病患者中约有25%的患者产生糖尿病视网膜病变,每年约有12%的新病例因糖尿病而致盲。我国14年前调查全国14个省市304537人中患糖尿病者为6.09%,糖尿病视网膜病变的发病率为49%--58%。但近年来,随着生活水平的提高,膳食结构的改变,糖尿病人逐年增加,患病率已达1%--2%。患糖尿病视网膜病变的病人也越来越多,因糖尿病视网膜病变而致盲者至少已达七万多人。
  3、病因学
  本病发病与男女性别无关,年龄大小与眼底发病也无关系。但与糖尿病病程关系密切,眼底病变随糖尿病病程加长发病率逐渐升高。也随病程加长而逐渐加重,增生型随病程加长而增多。研究人员观察北***人病程在5年以下者增生型仅占17.1%,而病程在10年以上者上升至45%或以上。如同时合并高血压和/或高脂血症,则眼底病变发病率增高。
  4、疾病分期
  糖尿病视网膜病变的发生发展是一个很长的临床过程。根据血糖水平、血糖控制情况、合并全身其他病变及个体差异等,其病情发展快慢各有不同。我国眼底病学组于1984年制订了我国的《糖尿病视网膜病变分期标准》,分为单纯型和增生型共六期。
  1. 单纯型
  Ⅰ期:有微动脉瘤或并有小出血点。(+)较少,易数。(++)较多,不易数。
  Ⅱ期:有黄白色“硬性渗出”或并有出血斑。(+)较少,易数。(++)较多,不易数。
  Ⅲ期:有白色“软性渗出”或并有出血斑。(+)较少,易数。(++)较多,不易数。
  2. 增生型
   Ⅳ期:眼底有新生血管或并有玻璃体出血。
  Ⅴ期:眼底有新生血管和纤维增生。
  Ⅵ期:眼底有新生血管和纤维增生,并发视网膜脱离。
  国外有的作者为了使用简便将本病分为三期:
  (1) 非增生期:其特征为视网膜水肿,有出血,硬性渗出和微血管瘤形成,毛细血管渗透性增强和局部毛细血管闭塞。
  (2) 增生前期:其特征为眼底有棉絮状斑、出血、广泛微血管异常、静脉呈串珠状、广泛毛细血管闭塞。约油0%的病人进入增生期。
  (3) 增生期:视网膜广泛出血,渗出,产生新生血管和纤维增生,并可收缩牵拉视网膜脱离。
  5、临床表现
  1. 背景型糖尿病视网膜病变(background diabetic retinopathy) 又称为单纯性或非增生性糖尿病视网膜病变(nonproliferative diabetic retinopathy, NPDR)。这一期的眼底改变由轻至重变化较大。主要病变有微血管瘤形成、出血、水肿、渗出的血管的改变。微血管瘤为糖尿病视网膜病变最早出现的改变,检眼镜下观察呈现针尖大的小红点,有的可大至1/2血管径,早期数量较少,多分布在黄斑周围或散在分布在视网膜后极部。随着病情的加重,微血管瘤的数量加多,在后极部呈弥漫分布,有的位于无灌注区周围。微血管瘤渗漏可引起附近视网膜水肿,常伴有出血。荧光血管造影呈现弥漫点状高荧光。出血可位于视网膜各层,浅层者呈火焰状,深层者呈圆点状或斑片状,多位于视网膜后极部和赤道部。视网膜可有不同程度的水肿,位于黄斑区和后极部,长期黄斑弥漫水肿常导致囊样水肿形成,视力则严重下降。水肿后常有硬性渗出,多位于黄斑区和后极部。在黄斑区呈黄白色点状,成簇排列形成星芒状,或聚集融合形成很宽的环状排列。除硬性渗出外尚可见棉絮状斑,呈白色羽白斑或棉絮样,散在分布于视网膜后极部,代表毛细血管和前小动脉闭塞致组织缺氧、神经轴索肿胀断裂,形成似细胞体。荧光造影该处呈现小的无灌注区。如果棉絮状斑数量增多,常常表明病情望增生型发展。视网膜动脉可略变细,静脉早期呈均一性扩张、色暗红,病情发展则可呈串珠状或腊肠状扩张,如伴有高血压动脉硬化,则常可同时发生视网膜静脉阻塞。毛细血管早期扩张,随病情进展可形成岛状无灌注区,散在分布在视网膜后极部,无灌注区的周围有毛细血管扩张和微血管瘤形成。晚期视网膜周边部大片毛细血管闭塞,甚至前小动脉或小动脉闭塞,则形成大片无灌注区,导致视网膜大片缺血,诱发新生血管形成,则进入增生期。
  2. 增生型糖尿病视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy) 增生型糖尿病视网膜病变除了有非增生期的全部眼底改变外,尚有新生血管和纤维组织形成及由此而形成的一系列并发症。新生血管位于视网膜和视**上。视网膜新生血管开始很小,检眼镜很难发现,随病情加重,新生血管变大,数量加多。多分布在距视**4—6DD的范围内,也可远达 10DD者,以沿着视网膜四支大血管分布最多。呈丝网状、花环状或车轮状,并可融合成簇,也可长大突入玻璃体内。荧光血管造影晚期新生血管有大量荧光素渗漏。视**新生血管表示视网膜缺血更严重。早期在视盘上呈一环状或网状新生血管,随病情发展管径增粗,数量增多,可掩盖整个视**,形成车轮状并可突入玻璃体内,同时沿视网膜大血管生长,尤以沿颞上或颞下血管弓生长者更多见。新生血管晚期有纤维增生,小的新生血管开始退化时管径变小,数量减少,最后由白色纤维组织代替。大的新生血管增生纤维粗大,可突入后部玻璃体,产生玻璃体后脱离。如果增生纤维收缩,牵拉新生血管破裂,则可产生视网膜前出血或玻璃体出血。反复玻璃体出血可掩盖眼底致看不清,视力严重减退。如果纤维增生发生 黄斑附近则可牵拉黄斑移位或形成放射状皱褶。大量纤维增生和玻璃体牵拉也可导致视网膜脱离。
  6、疾病危害
  早期非增殖性视网膜病变可不引起视力下降,但视网膜小片出血可引起局部视野缺失、如果出血累及黄斑部,视力将明显下降。
与非增殖性视网膜病变相比,增殖性视网膜病变对视力的危害性更大,其可导致严重视力下降甚至完全失明。
2# 沙发
发表于 2009-6-22 22:55 | 只看该作者
不错,很实用,
3# 板凳
发表于 2009-7-10 11:06 | 只看该作者
如果写病历报告格式是怎么样写?
4
发表于 2010-3-22 22:28 | 只看该作者
谢谢,很好!
5
发表于 2010-3-28 13:21 | 只看该作者
谢谢
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