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注册时间2006-3-27
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典型
先天性**直肠畸形是消化道畸形最常见的疾病,占新生儿1/1500-1/5000,男多于女。常并存其他畸形,约占41.6%。本病的病因不清,10年来对本病的手术治疗有很大的改进,疗效也明显提高,devries和Pena作出了巨大贡献。先天性**闭锁症病变复杂,类型较多,但归纳起来有以下几种类型:
①先天性**直肠狭窄:婴儿出生后不易排便,仔细检查可发现**存在,但由于肛管和直肠之间狭窄,不易排出粪便。
②**膜闭锁:**处可见凹陷,但无肛管,**与皮肤之间有一层膜而无贯通。在临床上把这种叫低位锁肛,容易治疗。
③**直肠闭锁:**处可见凹陷,但与直肠尾端之间相隔的距离大,直肠尾端在**直肠肌环以上,又叫高位锁肛,该种锁肛症较多见。
④直肠内闭锁:**外观正常,肛管存在,但**与直肠之间不贯通,且有一定的距离间隔。这种畸形经常被忽视。 |
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