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Gilbert综合征是先天性非溶血性黄疸,是一种体质性黄疸。Gilbert综合征是一种遗传性胆红素代谢障碍性疾病,好发于青少年。其表现为无器质性病变的非溶血性的间歇性非结合性高胆红素血症。尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)基因启动子区的基序多态,是发生Gilbert综合征的分子遗传学基础。
这种病为一种良性疾病,除黄疸外,多无其他明显症状。受凉、过劳、饮酒、饥饿、感染、情绪波动等可诱发或加重,个别患者伴有轻度消化道症状。
对于Gilbert综合征一般无需特殊治疗,当眼睛和皮肤明显发黄影响到美观时,可试用苯**,效果较好。
Gilbert综合征虽然可持续一生,但患者的寿命并不低于健康人。
体质性黄疸还包括Dubin-Johnson综合征、Rotor综合征、Crigler-Najjar综合征等疾病。 |
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