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[病例讨论] 基层医院条件有限,大家帮看看!!

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1# 楼主
发表于 2007-6-26 13:09 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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男性,43岁。进行性肢体麻木、乏力3年,加重1月
开始为右手指出现麻木、乏力,渐向上肢发展,不能持筷,期间症状时有缓解。今年4月左上肢出现类似症状,一个月前双足开始出现麻木、乏力,向上发展,双下肢乏力,行走困难,余无特殊。
NS:四肢浅感觉减弱,腕、手指肌力3级,肱二头、三头肌力及双下肢肌力4级,键反射消失,病理征未引出。
血常规正常,肌酶、电解质正常。脑脊液压力90MMH2O,WBC6*106/L,CL117,糖2.80,蛋白(-),头颅CT:颅内直窦区、小脑幕缘、后份矢状窦密度略高,边缘稍模糊,不除外少量蛛血的可能。脑质密度、脑室及中线结构未见异常

大家帮看看考虑什么病?应该进一步做什么检查?病人家属比较着急!大家帮帮忙!!
2# 沙发
发表于 2007-6-26 13:48 | 只看该作者
中年男性,慢性病程,进展加重,间有缓解。
四肢无力,浅感觉减弱,腱反射消失。
定位:周围神经
定性:炎性脱髓鞘
诊断:1、多发性神经根炎
           2、周围神经肌肉病待排
建议:查神经肌电图、免疫、脊髓磁共振。
3# 板凳
发表于 2007-6-27 22:25 | 只看该作者
不知 病人的职业是什么?有无慢性中毒的可能性,在着病人是否有感觉性共济失调呢?

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4
发表于 2007-6-28 10:39 | 只看该作者
根据楼主所述,定位在周围神经,表现为一种慢性不对称的和多灶性的感觉运动性周围神经病。这种情况常是全身性疾病的神经系统表现,如糖尿病性周围神经病、血管炎性周围神经病、副肿瘤性血管炎、麻风病等,关键在于寻找病因。Zqlily爱友提到中毒性周围神经病的可能,但这更常见的是以四肢远端对称的形式出现。因此,个人认为,目前要做的是详细的体检,检验ESR和血糖,做胸腹部影像学检查。如不得其解,可建议病人去有条件的医院,根据情况做相应的免疫学和肿瘤学检查及神经肌病理检查。
至于蛛网膜下腔出血,CSF检查不支持,就报告描述,CT表现也非典型,可以再请阅片。
5
发表于 2007-6-28 22:54 | 只看该作者
进行性加重,表现为开始为右手指出现麻木、乏力,渐向上肢发展,不能持筷,期间症状时有缓解。反复发作,有缓解期。1、排除肿瘤AFP CEA CA125 CA50 CA199 等,查肺部CT2、排除免疫疾病 ESR ANA ACA SSA SSB JO-1 免疫球蛋白等3、周围神经病可能性大4、血管炎
6
发表于 2007-6-28 23:15 | 只看该作者
建议作头颅及脊髓MRI,肌电图.可以排除许多病
感觉CIDP不能排除
7
发表于 2007-6-29 00:42 | 只看该作者
慢性炎症性脱髓鞘性多神经根炎 CIDP
Chronic inflammatory demyelinating polyradiculo Neurpathic 免疫介导的炎性脱鞘性周围N病是与AIDP相似而又不同的一种疾病。
CIDP与AIDP的区别
①CIDP慢性进行性,或慢性复发性,起病到停止进展数月→数年,最少三个月,AIDP,1~2周,少数4周→高峰。
②CIDP很少有前驱因素 AIDP多有
③AIDP呼吸衰竭 CIDP罕见
④AIDP突出运动受累,CIDP感觉运动多同时受累。
⑤CIDP病理炎症不如AIDP明显而易见,炎细胞浸润少见。雪旺细胞及洋葱头样表现多见。
⑥CIDP病程,复发,AIDP复发少见,每次复发均符合AIDP。
⑦CIDP激素治疗效果明显。
临床:
①对称性的肢体无力,近端,远端,肌肉萎缩相对较轻。
②感觉与运动并存,深感觉重于浅感觉。
③颅N可受累,但较AIDP少见。
4型 按病程特点
①慢性单相型,至少6个月或更长   15%
②慢性复发型,   34%
③阶梯式进行型   34%
④慢性进展性   15%

实验室检查
1、CSF
2、EMG
ENG MCV①远端L延长   ②MCV↓ ③FW,L延长出现率下降,波形离散 ④ CB、TD ⑤ H反射。
SCV
诊断、鉴别诊断
临床 1、病程至少2个月
2、进展或反复发作,对称肢体感觉运动障碍
临床排除
实验室不能具备的标准
1、低血清胆固醇 Vit B12 甲减 副蛋白血症,尿本周恩 血糖。CSF细胞数。
2、神经活检显示其他。
实验室必需
1、电生理
①MCV慢于正常低限70%(80%)
②远端潜期长于正常高限125%(150%)
③F波消失或潜期超过正常上限的120%(150%)出现率<50%或一过性离散。
④一条N   的CB或TD
2、病理、脱鞘和再生
3 CSF
8
发表于 2007-7-2 18:56 | 只看该作者
慢性格林巴利
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