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[分子生物] 帮忙看一下染色体检查报告单

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1# 楼主
发表于 2007-6-16 00:08 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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女方自发性流产4次后做染色体检查,结果为染色体平衡易位携带者:46,xx,t(q20.q22),请问这是什么意思?如果想继续生育,能得到健康宝宝的机率是四分之一还是十八分之一?还有其他补救措施吗?
   细胞遗传诊断报告单:外周血淋巴细胞染色体分析:两条小的染色体末端相互易位,未见数目异常。            
                                         细胞遗传诊断:46,XX,t(20q;22q).平衡易位携带者。
                                         说明:易位部位较小,还应作FISH或基因诊断进一步确诊。该种异常应与流产有相关性。

[ 本帖最后由 刀克特 于 2007-6-17 20:53 编辑 ]
2# 沙发
发表于 2007-6-17 14:09 | 只看该作者
女方为易位携带者,她的9号染色体的长擘2区0带到末端与12号染色体的长擘2区2带到末端发生平衡易位,生正常孩子的机率好象为十八分之一吧,没有什么补救的措施,只有在怀孕16到20周做产前诊断,若正常可继续,其实若不正常也会自然流掉的.
3# 板凳
发表于 2007-6-17 20:19 | 只看该作者
谢谢!为什么说只有十八分之一呢?我理解的是四分之一。不好意思结果为46,xx,t(20q.22q),请问是什么意思?

[ 本帖最后由 刀克特 于 2007-6-17 20:27 编辑 ]
4
发表于 2007-7-12 11:08 | 只看该作者
两条染色体各发生一处断裂,并交换其无着丝粒阶段,分别形成新的衍生染色体.
46,XX,t(20q;22q)即20号染色体的长臂和22号染色体的长臂发生了易位,形成了两条新的衍生染色体,der(20) 和der(22)。新生儿中发现相互易位者约占1~2/1000,这些易位都保留了原有基因总数,只改变易位阶段在染色体上的相对位置,对基因作用和个体发育一般无严重影响,因此称为平衡易位。
5
发表于 2007-7-12 11:14 | 只看该作者
平衡易位者与正常人结婚所生子女则可能从亲代接受一条易位衍生染色体,从而造成某个易位阶段的丢失(部分单体)或多余(部分三体),破坏了基因之间的平衡,引起胎儿畸形发育,促成自发流产(男性平衡易位者的子女自发流产率达35.14%,其正常兄弟的子女流产率仅为8.3%)。
6
发表于 2007-10-19 13:42 | 只看该作者
请问46,XY,小Y这是什么意思?对孩子有什么影响?很急,谢谢了!
7
发表于 2007-10-19 13:44 | 只看该作者
46,XY,小Y 请问有补救措施么
8
发表于 2007-11-8 21:09 | 只看该作者
性染色体分为两种x和y,正常女性为xx男性为xy
9
发表于 2007-12-11 20:47 | 只看该作者
请问各位这种平衡性易位得到健康宝宝的几率到底有多少?
10
发表于 2012-4-19 15:45 | 只看该作者
平衡易位的染色体,在减数目分裂时形成“四射体”,通过邻-1、邻-2以及相间分离等可以产生18种类型的配子,其中有一种正常,一种平衡易位携带,其它均为不平衡配子。但是其产生正常配子的概率不能简单的认为是1/18,和其所涉及染色体及条带有关。
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