【推荐】受体理论与应用

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受体理论是药理学最基础也是最难懂的理论，直到现在仍然一直在不断完善之中。深入理解受体理论不仅能够解决许多药理学研究中的问题，还可以为新药研发提供新的思路。国内药理学的受体理论教学太差了，教的那点东西，在科研工作中基本上没有实际用途。
开一个专版，专门讨论有关受体理论与受体药理学的问题，肯定会有助于大家提高对科学的理解。
现代药理学尽管是分子药理学一家独大，但是经典药理学仍然是药理学的基石。懂得许多分子生物学和生物化学技术而不懂得受体理论就不能说自己是一个药理学家。现代受体理论已经从传统的局限于ex vitro研究扩展到in vitro, in vivo以及 theoretical的领域。
举几个简单的例子，有多少搞药理的人能够熟练运用pA2, Isobologram **ysis,schild plot进行药物相互作用的处理？A药在无效剂量能够显著增强B药作用是否一定就是协同作用？还是相加作用？如何分析？在整体实验中如何使用受体理论？注意哪些问题？与离体实验有何不同？pA2的实际意义是什么？
受体理论的形成与演变过程是怎么样的？（并不像药理学教科书上用一页纸介绍的Ariens,stephenson, clark，Furghott的理论那样简单）受体理论仅仅是理论还是有足够的物质基础（并不是说受体是否存在，而是受体理论的物质基础，比如spare receptor, receptor pool,et.al.,)，最新的受体理论是什么样的？比如allosteric theory, permissive antagonism。你真正理解efficacy的含义吗（不仅仅是教科书上画的那个显示efficacy与potency差别的图所包含的内容）； 什么叫relative efficacy？实际应用中如何解决（比如，**，**都是mu受体的full agonist,但是二者的relative efficacy肯定是不同的，如何设计实验进行比较？），现在国际上受体药理学研究的热点是什么？什么是inverse agonist（反相激动剂，国内药理学教科书中只有受体学概论部分有一个定义，另外在**的章节中稍微提到一下，实际上内容是非常非常丰富的