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[血液] 【讨论】病例分析,欢迎讨论

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1# 楼主
发表于 2006-5-18 00:03 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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李**,女,64岁。

因发烧,面色苍白,皮下出血一周入院。入院时患者面色苍白,全身乏力,头晕,心慌,体温39 ℃,全身皮下散在出血点,斑,颈部浅表淋巴结肿大,胸骨无压痛,肝肋下3.5cm,脾肋下2.0cm。

血常规:血红蛋白74g/L,  白细胞32ⅹⅹ109 /L,

中性:0.30,淋巴0.10,幼稚细胞0.60,   血小板62ⅹ109 /L。  

骨髓象:增生极度活跃,原始粒细胞+早幼粒细胞占92% ,以早幼粒细胞为主,形态大小不等,核有畸形,核仁1 ~ 3个,大而清楚,浆灰蓝色,内有细小颗粒,有的覆盖在核上,POX染色强阳性,破碎细胞多见,红系,淋巴系均受到抑制;全片未见巨核细胞,血小板少见。

请根据以上材料,大家分析这个病例,很容易确诊.仅提供一个大家学习交流的平台,大家知道什么就说什么,共同进步.

答案:诊断为急性早幼粒细胞白血病(M3型)

[ 本帖最后由 大豆:) 于 2006-5-29 13:46 编辑 ]

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2# 沙发
发表于 2006-5-18 08:22 | 只看该作者
急性早幼粒细胞白血病(M3)
   
  对化疗敏感,但早期死亡率高,能被维甲酸诱导分化成熟而取得缓解,砷剂治疗具有较高的缓解率,缓解后宜继续用联合化疗强化巩固治疗,也可用维甲酸、砷剂、化疗交替治疗。缓解时间较长,甚至长期生存。

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3# 板凳
发表于 2006-5-18 15:47 | 只看该作者
诊断:急性非淋巴细胞白血病
依据:1患者有发热,贫血,出血,淋巴结合肝脾肿大.2血常规示:WBC和幼稚细胞增高,中性,淋巴细胞,血小板和血红蛋白减少.3骨髓象:增生极度活跃,原始粒细胞+早幼粒细胞占92% ,以早幼粒细胞为主,形态大小不等,内有细小颗粒,有的覆盖在核上,POX染色强阳性,破碎细胞多见,红系,淋巴系均受到抑制;全片未见巨核细胞,血小板少见。
鉴别:类白血病反应,有原发病症状,常随病因祛除而很快消失.
进一步检查:细胞免疫学检查(对分型诊断具有重要意义),细胞遗传学检查,骨髓细胞培养
治疗:分型诊断与选择治疗方案和预后估计有密切关系;
   1支持疗法,
   2化疗,
   3造血干细胞移植

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  • lwq611202+3您对这个病例的分析非常的精彩!谢谢您的参与!欢迎继续关注我们普内版!
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发表于 2006-5-22 16:36 | 只看该作者
1.临床诊断:
早幼粒细胞白血病(m3型)
2.诊断依据:
骨髓象:增生极度活跃,原始粒细胞+早幼粒细胞占92% ,以早幼粒细胞为主,形态大小不等,核有畸形,核仁1 ~ 3个,大而清楚,浆灰蓝色,内有细小颗粒,有的覆盖在核上,POX染色强阳性,破碎细胞多见,红系,淋巴系均受到抑制;全片未见巨核细胞,血小板少见。急性早幼粒细胞白血病是以早幼粒细胞增生为主的急性白血病,为FAB分型的M3型。起病多急骤,迅速恶化,出血倾向明显,易发生弥漫性血管内凝血。外周血白细胞数常不增高,骨髓中早幼粒细胞>30%。这类白血病可通过诱导白血病细胞成熟分化或凋亡使之缓解。
3.治疗
全反式维甲酸(ATRA):初治急性早幼粒细胞白血病病人诱导缓解时选用ATRA 30~60 mg/d,口服,30~60天,或直至CR。CR率为90%左右。使用ATRA过程中,要警惕ATRA的副作用,维甲酸综合征和维甲酸相关综合征(高白细胞血症、发热、呼吸困难、低血压、组织水肿、心包和胸腔积液等)一旦明确,则减量或停用ATRA,给予**20mg/d,静脉滴注,连续3天,同时正规化疗。
  ***:初治或复发难治急性早幼粒细胞白血病病人诱导缓解时选用***5或10mg,静脉滴注,第1~28天。间歇1~2周,再重复1疗程。[/hide]

[ 本帖最后由 lwq611202 于 2006-6-2 15:32 编辑 ]

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发表于 2006-5-23 22:45 | 只看该作者
  1、诊断:急性非淋巴细胞白血病
  2、诊断依据:(1)老年女性患者,64岁。(2)发烧,面色苍白,皮下出血一周,面色苍白,全身乏力,头晕,心慌。(3)体温39 ℃,全身皮下散在出血点、斑,颈部浅表淋巴结肿大,胸骨无压痛,肝肋下3.5cm,脾肋下2.0cm。(4)血常规:血红蛋白74g/L,  白细胞32ⅹⅹ109 /L。中性:0.30,淋巴0.10,幼稚细胞0.60,   血小板62ⅹ109 /L。  骨髓象:增生极度活跃,原始粒细胞+早幼粒细胞占92% ,以早幼粒细胞为主,形态大小不等,核有畸形,核仁1 ~ 3个,大而清楚,浆灰蓝色,内有细小颗粒,有的覆盖在核上,POX染色强阳性,破碎细胞多见,红系,淋巴系均受到抑制;全片未见巨核细胞,血小板少见。
  3、鉴别诊断:(1)骨髓增生异常综合症:该疾患的RAEB及RAEB-T型除病态造血外,外周血中有少量原始和幼稚细胞,全血细胞减少和染色体异常,但骨髓中原始细胞不超过3%,骨髓活捡有相对特异性。
  (2)再生障碍性贫血:易于白细胞不增多性白血病发生诊断困难,骨髓象检查咳明确诊断。
  (3)急性颗粒细胞缺乏症恢复期:在药物或某些感染引起的粒细胞缺乏症的恢复期,骨髓中原始早幼粒细胞明显增加,该症多有明确病因,血小板正常,早幼粒细胞中无Aues小体,短期内骨髓成熟粒细胞恢复正常。
  (4)类白血病反应:有原发病症状,在病因祛除后很快消失。
  4、进一步检查:血常规、骨髓象、细胞化学、细胞免疫学检查、血生化、骨髓细胞培养。
  5、治疗(1)支持治疗:预防感染、纠正贫血、控制出血、尿酸性肾病防止。(2)化学治疗:一般分为诱导缓解治疗(白血病初治为达CR所进行的化疗);巩固治疗(CR后采用类似诱导治疗方案所进行的化疗);维持治疗(是指用比诱导化疗强度更弱,而且骨髓抑制较轻的化疗);强化治疗(是指比诱导治疗方案更强的方案进行的化疗)分早期强化和晚期强化。(3)中西医结合治疗。(4)基因治疗、生物调节剂治疗。(5)骨髓移植。[/hide]

[ 本帖最后由 lwq611202 于 2006-6-2 15:32 编辑 ]

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发表于 2014-5-26 15:19 | 只看该作者
谢谢分享!再接再厉
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