【分享】《**品、**处方管理规定》

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《**品、**处方管理规定》
卫医发〔2005〕436号

各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：
为加强医疗机构麻醉药品、**处方管理，保证患者正常医疗需求，防止**品、**流入非法渠道，根据《**品和**管理条例》和《处方管理办法（试行）》，我部制定了《**品、**处方管理规定》。现印发给你们，请遵照执行。




二○○五年十一月十四日



**品、**处方管理规定

一、为加强**品、**处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据《**品和**管理条例》和《处方管理办法（试行）》，制定本规定。
二、开具**品、**使用专用处方。
三、具有处方权的医师在为患者首次开具**品、第一类**处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》（附后）。病历由医疗机构保管。
四、**品注射剂仅限于医疗机构内使用，或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。
五、医疗机构应当要求使用**品非注射剂型和第一类**的患者每4个月复诊或者随诊一次。
六、**品非注射剂型和第一类**需要带出医疗机构外使用时，具有处方权的医师在患者或者其{BANNED}人出示下列材料后方可开具**品、第一类**处方：
（一）二级以上医院开具的诊断证明；
（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；
（三）{BANNED}人员身份证明。
医疗机构应当在患者门诊病历中留存{BANNED}人员身份证明复印件。
七、**品、**处方格式由三部分组成：
（一）前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、{BANNED}人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目。
（二）正文：病情及诊断；以Rp或者R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。
（三）后记：医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
八、**品和第一类**处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”；第二类**处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”。
九、**品、**处方由医疗机构按照规定的样式统一印制。
十、**品、第一类**注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。
十一、第二类**处方一般不得超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
十二、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的**品、第一类**注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过7日用量。
十三、对于需要特别加强管制的**品，盐酸二氢**处方为一次用量，药品仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用。
十四、**品处方至少保存3年，**处方至少保存2年。



**品、第一类**使用知情同意书

《**品和**管理条例》于2005年11月1日实施。为了提高疼痛及相关疾病患者的生存质量，方便患者领用**品和第一类**(以下简称麻醉和**)，防止药品流失，在首次建立门诊病历前，请您认真阅读以下内容：
一、患者所拥有的权利：
（一）有在医师、药师指导下获得药品的权利；
（二）有从医师、药师、护师处获得麻醉和**正确、安全、有效使用和保存常识的权利；
（三）有委托亲属或者监护人代领**品的权利；
（四）权利受侵害时向有关部门投诉的权利。
受理投诉卫生行政主管部门： 电话：
二、患者及其亲属或者监护人的义务：
（一）遵守相关法律、法规及有关规定；
（二）如实说明病情及是否有药物依赖或药物滥用史；
（三）患者不再使用麻醉和**时，立即停止取药并将剩余的药品无偿交回建立门诊病历医院；
（四）不向他人转让或者贩卖麻醉和**。
三、重要提示：
（一）麻醉和**仅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行为，都可能导致您触犯刑律或其它法律、规定，要承担相应法律责任。
（二）违反有关规定时，患者或者{BANNED}人均要承担相应法律责任。
以上内容本人已经详细阅读，同意在享有上述权利的同时，履行相应的义务。


医疗机构（章）： 患者（家属）签名：
经办人签名：
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