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[软组织和骨] 【病理每周一题】No.295(2011.11.7—11.13,答案已公布)

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1# 楼主
发表于 2011-11-7 20:07 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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本帖最后由 pathology 于 2011-11-22 09:54 编辑

本周病例(2011.10.31—11.6)

女性,44岁,发现左臀部占位3月,术中见肿物位于臀大肌内,局灶累及髂骨,大小约5.8x4.2x2.2cm。

1、你考虑什么诊断?
2、需要做什么鉴别诊断?
3、本病预后如何?

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2# 沙发
发表于 2011-11-7 21:03 | 只看该作者

【病理每周一题】No.295(2011.11.7—11.13,答案已公布)

滑膜肉瘤。
3# 板凳
发表于 2011-11-7 21:08 | 只看该作者

【病理每周一题】No.295(2011.11.7—11.13,答案已公布)

小圆细胞肿瘤,间质纤维增生,部分似Homer-Wright菊形团,首先考虑pPNET。
需与促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤、间叶性软骨肉瘤、滑膜肉瘤等鉴别。
预后往往与肿瘤所处的部位、肿瘤大小和临床分期相关。采取手术、化疗和(或)放疗综合治疗。
4
发表于 2011-11-7 22:28 | 只看该作者

【病理每周一题】No.295(2011.11.7—11.13,答案已公布)

血管外皮瘤样排列方式的肿瘤,有些区域像是有软骨,还是首先考虑间叶性软骨肉瘤

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5
发表于 2011-11-7 22:48 | 只看该作者

【病理每周一题】No.295(2011.11.7—11.13,答案已公布)

同意间叶性软骨肉瘤

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6
发表于 2011-11-8 15:29 | 只看该作者

【病理每周一题】No.295(2011.11.7—11.13,答案已公布)



光抢沙发了,没注意到软骨,第5张图明显的软骨。支持骨外间叶性软骨肉瘤。
7
发表于 2011-11-8 15:56 | 只看该作者

【病理每周一题】No.295(2011.11.7—11.13,答案已公布)

滑膜肉瘤:好发生于关节,尤其是大关节,典型双相分化、有血管瘤样结构、裂隙形成为其特点,并伴有骨化钙化,低分化滑膜肉瘤上也可出现软骨化生但是少见。EMA、CK有助于鉴别。
间叶性软骨肉瘤:由成片的分化不良的圆形、卵圆形或梭形细胞,以及突然转变的良性透明软骨岛组成,可骨化、钙化。其中未分化细胞具有少量胞质,细胞聚集成团或血管瘤样区域,可有肌分化。部分病例可以无软骨灶,未分化区域很像其他圆形肿瘤如PNET,最新的PNET细胞膜也往往(+),且PNET很少见到软骨岛,CD99不能帮助鉴别。
第5张图明确的软骨。姜还是老的辣,本例我支持xhyong,首选骨外间叶性软骨肉瘤。
备注:软组织具有血管瘤样结构----骨外粘液性软骨肉瘤、血管瘤样纤维组织细胞瘤、SFT、肌周细胞瘤、副节瘤、滑膜肉瘤、肾旁细胞瘤。

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8
发表于 2011-11-9 19:06 | 只看该作者

【病理每周一题】No.295(2011.11.7—11.13,答案已公布)

诊断:间叶性软骨肉瘤。
鉴别:SFT  滑膜肉瘤 去分化软骨肉瘤
此肿瘤预后差

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9
发表于 2011-11-9 22:30 | 只看该作者

【病理每周一题】No.295(2011.11.7—11.13,答案已公布)

嘻嘻,好久没来了,发个言吧
间叶性软骨肉瘤

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10
发表于 2011-11-10 19:52 | 只看该作者

【病理每周一题】No.295(2011.11.7—11.13,答案已公布)

细胞疏密相间,细胞密集区瘤细胞呈卵圆形,胞质少,有异型,核分裂并不多,稀疏区为胶原纤维,有黏液样变性,有钙化,但个人感觉并没有明显的软骨成分。我首先考虑富于细胞性SFT,但出现钙化有些拿不准。间叶性软骨肉瘤感觉不是很像。静等答案。

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11
发表于 2011-11-11 16:06 | 只看该作者

【病理每周一题】No.295(2011.11.7—11.13,答案已公布)

考虑是间叶性软骨肉瘤,具有典型的双重图案:未分化的小圆细胞掺和着透明软骨岛,小细胞构成的恶性成分呈血管周细胞瘤的样子。建议免疫组化:Vimentin,Leu7,CD99,s100。高度恶性,极易有局部复发和远处转移。
刚来,新手,多多指教。

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a****1 该用户已被删除
12
发表于 2011-11-14 18:50 | 只看该作者
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13
发表于 2011-11-14 19:40 | 只看该作者

【病理每周一题】No.295(2011.11.7—11.13,答案已公布)

本帖最后由 pathology 于 2011-11-22 10:28 编辑

本周病例(2011.10.31—11.6)

1、你考虑什么诊断?
(臀部)间叶性软骨肉瘤(mesenchymal chondrosarcoma)

本例免疫组化:SOX9(+)、vim(+)、CD99(灶+)、INI-1(+)、desmin(-)、P53(灶+)、CD56(-)、CgA(-)、Syn(-)、PCK(-)、EMA(-)、CK19(-)、GFAP(-)、NF(-)、S-100(-)、FLI-1(-)、CD34(-)。

2、需要做什么鉴别诊断?
滑膜肉瘤、PNET、MPNST、促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤、SFT、骨外粘液性软骨肉瘤、小细胞骨肉瘤、横纹肌肉瘤、转移性癌等

3、本病预后如何?
本病高度恶性,极易有局部复发和远处转移。治疗上通常为大块切除,放、化疗效果尚不明确,患者预后难以预测。Nakashima等报道5年生存率54.6%,10年生存率27.3%,近年来报道10年生存率为53%。
Ref:
尊重著作权人合法权益,该附件版权审核中
间叶性软骨肉瘤23例临床病理和免疫表型分析.pdf (910.41 KB, 下载次数: 27)

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本期病例比较典型,结合临床病史、组织形态学和免疫组化,不难诊断。综合回答思路,xhyong、rewe、zhym2010、yuanxinli、andy1087911加一分,jessayhome、jayve、maroaixb0079、rattlebox、xllyjw2008、刘巍lwy累积半分,kint123鲜花奖励!

希望大家一如既往的支持病理每周一题,

                               
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14
发表于 2011-11-19 08:33 | 只看该作者

【病理每周一题】No.295(2011.11.7—11.13,答案已公布)

更倾向滑膜肉瘤,

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发表于 2011-11-20 20:47 | 只看该作者

【病理每周一题】No.295(2011.11.7—11.13,答案已公布)

间叶性软骨肉瘤、滑膜肉瘤伴骨化
16
发表于 2011-11-21 22:27 | 只看该作者

【病理每周一题】No.295(2011.11.7—11.13,答案已公布)

诊断:(左臀部)恶性肿瘤,考虑骨外间叶性软骨肉瘤。
血管外皮瘤样排列方式的肿瘤,部分区域见有有软骨及钙化。
鉴别:滑膜肉瘤、PNET、SFT
预后:差
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