1、你考虑什么疾病?
(心脏)嗜铬细胞瘤(Cardiac pheochromocytoma)
与一般部位的嗜铬细胞瘤类似,病人多有高血压及阵发性头痛、心悸和大汗,但症状发作情况不如一般嗜铬细胞瘤剧烈。
2、需要做什么鉴别诊断?
心脏嗜铬细胞瘤的诊断包括定性诊断和定位诊断两部分,定性诊断相对容易。由于缺乏特异性的手段,定位诊断主要依靠多种诊断技术的结合,最终的确诊依靠病理学证实。由于嗜铬细胞瘤的临床症状往往有其特征性,多数病例可通过各种诊断检查技术基本明确诊断,病理只是用于最后证实。组织学上的鉴别,多与腺泡状软组织肉瘤、血管瘤相鉴别。CgA、Syn阳性有助于确诊,S-100可显示支持细胞。
3、预后如何?
手术切除肿瘤是治疗心脏嗜铬细胞瘤最有效的方法。成功切除肿瘤可永久治愈或减轻临床症状,文献报道手术成功率可达80%以上 ,术后平均生存期4~108个月。由于心脏嗜铬细胞瘤血供丰富,呈侵袭性生长,与周围重要组织结构粘连,一般难以达到根治性切除。心脏嗜铬细胞瘤的病程复杂,术后仍有可能不能肯定病变的性质,复发与否难以预料,术后应注意随诊或辅以其他非手术治疗,如核素内放射治疗等。对于发生远处转移以及复发的心脏嗜铬细胞瘤目前缺乏有效的治疗手段。
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本期题目由于嗜铬细胞瘤的特殊性,故意隐藏了病史。在给出免疫组化之前,没有站友考虑到此病,参与站友均鲜花鼓励!
希望大家一如既往的支持病理每周一题,:)
[ 本帖最后由 pathology 于 2009-12-15 03:42 编辑 ]
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