UID160496
阅读权限20
专业分
贡献分
爱医币
鲜花
注册时间2006-7-29
|
多指畸形
本人查阅部分文献:
先天性多指畸形足指正常手指以外的手指赘生,或者足手指的指骨赘生,或足单纯软组织成分赘生,或足掌骨赘生等。其发生率约为0.1%左右。
临床表现
多指畸形是一目了然的。对于并指多指畸形的病人,有时表现为手指扁阔仅有指骨或掌骨赘生,需借助X线摄片诊断。外表不见多指,多指分为桡侧多指(轴前多指)、中央多指及尺侧多指(轴后多指)三类,以尺侧多指最为多见。桡侧多指属于拇指畸形一类。
尺侧多指由于赘生指所包含的组织成分不同,又可分为三类:①软组织多指,多指中没有骨、肌腱等组织;②单纯多指,多指中含有指骨、肌腱等;③复合性多指,不仅含有指骨、肌腱等,而且包括掌骨孪生。
治疗
1.无骨关节和肌腱相连的软组织块状多生指应行切除手术,有骨关节和肌腱相连者可待4~5岁之后切除多余指,保留功能较好的指。手术时要保留最大功能如拇指外展功能的保留和修复,应注意勿损伤骨骺和神经血管。
2.单纯远端多指(末节分叉)者可切除中间部分,保留并缝合两侧部分。
3.需行骨关节矫形手术者最好应等待骨骺发育停止再作。 |
|