罕见家族性主动脉夹层病人获救

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罕见家族性主动脉夹层病人获救
同样一种疾病给胡女士及其家人带来了灾难。母亲8年前突发胸背痛2天后离开人世；2个月前，弟弟又因胸背部撕裂样剧痛发病不到1天死亡。1个月前，胡女士自己也突发剧烈的胸背部撕裂样疼痛。?

　　胡女士来到湘雅二医院急诊科就诊。该院血管外科通过详细检查，确诊为急性主动脉夹层（Stanford?B型），合并主动脉先天发育畸形（迷走右锁骨下动脉），夹层假腔同时累及双侧锁骨下动脉，同时伴有甲状腺功能异常和严重的高血压。手术风险和难度极大。?

　　经过充分论证和前期准备，该院为胡女士进行了手术。该院舒畅教授按术前设计，在局部麻醉下，切开左侧股动脉，通过DSA定位，将主动脉带膜支架准确锚钉于主动脉弓降部的起始部位，完全封堵主动脉夹层的第一破口和畸形右锁骨下动脉起始端，保留左锁骨下动脉。手术进行得非常顺利，用时不到1小时，出血量极少。术后患者恢复很快，未发生右上肢缺血，锁骨下动脉盗血综合征等相关并发症，恢复数日后顺利出院。?

　　2月21日，家住浏阳的胡女士在丈夫的陪同下，来到湘雅二院血管外科复查。舒畅分析了胡女士手术前后的影像学资料后，告诉他们术后恢复很好时，两人露出了久违的笑容。据介绍，家族性主动脉夹层，国内外报道罕见，对胡女士的成功救治，对主动脉夹层的病因学研究具有价值。