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总论
药物:是指作用于机体,用于预防,诊断,治疗疾病和计划生育的化学物质。
局部作用:药物未被吸收前,在用药局部产生的作用。
吸收作用:药物被吸收后,随血液循环,分布到各组织器官所产生的作用。
选择作用:药物在一定剂量下,对某组织器官作用明显,而对其他组织器官不明显。
副作用:在治疗量时出现与治疗目的无关表现。
毒性反应:用量过大,用药时间过久使药物在体内蓄积过多,而引起对机体在损害的反。
变态反应:指少数人对某些药物产生的病理性免疫反应。
首过效应:由胃肠道吸收 门V 经肝进入体循环(量少,药效↓)
肝肠循环:药物经胆汁排泄在肠道中再次被吸收。
灭活:大部分药物经生物转化变成无活性代射物。
活化:少数药物经生物转化后具有药理作用。
肝药酶:存在于肝C微粒体中的一种酶系统,专门催化药物。
血浆半衰期:(t1/2)指血浆中药物浓度下降一半,所需地时间。(确定给药间隔的依据)
治疗量:最小有效量与极量之间。
常用量:大于最小有效量小于最大治疗量。
安全范围:最小有效量与最小中毒量之间。
不良反应:凡不符合用药目的,对机体不利的反应。
成瘾性:有些药物在用药时产生欣**,一旦停药产生生理功能紊乱,出现戒断症。
习惯性:在些药物反复应后产生耐受性,如停药病人会产生继续用药的渴望和主观不适感。
吸收由快到慢:iv>吸入>舌下>im>ih>口服>直肠>皮肤
药物体内过程:吸收-分布-代谢-排谢
生物转化:(1)氧化-还原-水解(2)结合
传出NS药
一.概述
胆碱R M-R:心脏 平滑肌 眼 腺体
(+) (-) (+) (+) (+)
N-R:肾上腺髓质 (肾上腺素,去甲肾上腺素)
(+) (+)
N-R:骨骼肌 (收缩)
(+) (+)
去甲肾 α-R:(皮肤,粘膜,内脏)血管(收缩)→BP↑
上腺素 (+) (+)
能N递 β-R:心脏(心肌收缩力,心律,传导↑)
质作用: (+) (+)
β-R:支气管 骨骼肌和冠状血管 (扩张)
(+) (-) (-)
二.胆碱R激动药和chE抑制药
药品 作用 用途 用量 不良反应
胆碱R激动药 毛果芸香碱
M-R(+) 青光眼,抗阿托品中毒 滴眼剂:50mg/10ml 100mg/10ml,200mg/10ml 注射剂:mg/1ml,10mg/2ml 滴眼不易浓度过高,虹膜睫状体炎禁用.
ChE抑制药 新斯的明 M-R(+)
N-R(+) 尿潴留,腹气胀,心动过速,降低眼压 溴新斯的明
片剂:15mg. t.i.d. ;
极量:30mg,一日100mg
甲硫酸新斯的明
注射剂:0.5mg/1ml.
一次0.25~1mg, tid.皮下或肌内注射;
极量:一次1mg,一日5mg. 恶心,呕吐
腹痛及呼吸困难;
肌肉震颤.
三.胆碱R阻断药和chE复活药
药品 作用 用途 用量 不良反应
胆碱R阻断药 阿托品 M-R(-)抗休克 胃肠绞痛,膀胱**征,麻醉或手术前给药,心动过缓,传导阻滞,感染性休克,虹膜睫状体炎,验光,眼底检查时, 解救有机磷中毒. 硫酸阿托品
片剂:0.3mg.一次0.3~0.6mg,
小儿一次0.01mg/kg,t.i.d.注射剂:0.5mg/1ml,1mg/2ml,5mg/1ml.皮下或静脉注射,一次0.3~0.5mg,小儿一次0.01mg/kg;极量一次2mg.
轻度中毒:皮下注射,每1~2小时 用1~2mg,阿托品化后每 4~6小时用0.5mg.
中度中毒:肌注或静注,每15~30分钟用2~4mg,阿托品化后每4~6小时用0.5~1 mg.
重度中毒:静注,每10~30分钟用5~10mg, 阿托品化后每 2~4小时用0.5~1mg 外周反应:口干,视近物模糊,瞳孔扩大,心悸,皮肤干燥.
中枢反应(+):烦躁不安,谵妄,幻觉,惊厥;重者则转入(-):昏迷,呼吸麻痹.
山莨菪碱 M-R(-)抗休克 胃肠绞痛, 解救有机磷中毒. 氢氢酸山莨菪碱
片剂:5mg.一次5~10mg,t.i.d.
注射剂:10mg/1ml,20mg/1ml,半 颅压增高,脑出血,青光眼禁用
东莨菪碱 M-R(-)抗休克(-)大脑 胃肠绞痛, 解救有机磷中毒,震颤麻醉,防晕止吐. 氢溴酸东莨菪碱
片剂:0.3mg.一次0.3~0.6mg,一日0.6~1.2mg;
极量:一次0.6mg,一日2mg.
注射剂:0.3mg/1ml,0.5/1ml;
极量:一次0.5mg,一日1.5mg. 青光眼,前列腺肥大者禁用
ChE复活药 碘解磷定 使chE游离恢复活性 解救有机磷中毒 注射剂:0.5g/20ml.有机磷中毒
轻者:一次静注0.5g,必要时2小时后在注射一次
中者:首次静注射0.8~1g,以后每2小时一次或每小时静滴0.4g, 共4~6小时
重者:一次静注1~1.2g,30分钟后效 果不明显,再重复注射一次,以后每小时静滴0.4g,好转后渐停药 因含碘,**性大,须静注;静注过速出现眩晕,头痛,恶心,哎吐:勿与碱性药物混合
四.肾上腺素R激动药
药品 作用 用途 用量 不良反应
αβ受体激动药 肾上腺素 αβ-R
(+) 心跳骤停,过敏性休克,支气管哮喘,与**合用,局部止血 盐酸肾上腺素
注射剂:0.5mg/0.5ml,1mg/1ml.
一次0.25~1mg,皮下或肌注,
必要时稀释静注或心内注射;
极量:皮下一次1mg 1.中枢兴奋(不安)
2.血压突升(出血)
3.心律失常(早博)
** αβ-R
(+) 预防腰麻,硬膜外麻醉引起的低血压 盐酸**
片剂:15mg,25mg,30mg.
一次15~30mg,t.i.d.;
极量:一次60mg,一日150mg.
小儿0.5~0.75mg/kg/日.
注射剂:30mg/1ml.皮下或肌注,
一次15~30mg,一日45~60mg;
极量:一次60mg,一日150mg. 1.外周反应:心动↑血压↑
2.中枢反应:不安,失眠
多巴胺 αβ-R
(+)
DA(+)→扩张(肾,肠糸膜,脑,冠状)血管. 各种休克及肾功能衰竭的病人 盐酸多巴胺
注射剂:20mg/2ml.一次20mg,
以氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静滴;
极量:每分钟20μg/kg 恶心,呕吐,头痛等
过速型心律失常,心动过速和心室颤动者禁用
α受体激动药 去甲肾上腺素 αβ-R
(+) 各型休克,制止上消化道出血 重酒石酸去甲肾上腺素
注射剂:2mg/1ml,10mg/2ml.
常用2~4mg加入5%葡萄糖注射液500ml每分钟4~10μg滴入. 禁肌注;肾功能不良,甲亢,器质性心脏病禁用,
间羟胺 αβ-R
(+) 治疗休克 注射剂:10mg/1ml,50mg/5ml.一次10~20mg,小儿0.1mg/kg,肌注;
一次用10~40mg加入葡萄糖静滴.静滴极量一次100mg(每分钟0.2~0.4mg) 甲亢,高血压禁用
β受体激动药 异丙肾上腺素 β-R
(+) 心跳骤停,
支气管哮喘,房室传导阻滞,休克 盐酸异丙肾上腺素 注射剂:1mg/2ml.一次0.5~1mg,稀释后缓慢静滴,每分钟0.5~2μg.
气雾剂:每瓶35mg/14g.喷雾吸入,一次0.1~0.4mg;极量:一次0.4mg,一日2.4mg. 心悸,头晕
冠心病,心肌炎,甲亢者禁用
五.肾上腺素R阻断药
药品 作用 用途 用量 不良反应
α受体阻断药 酚妥拉明 α-R
(-)
胃肠平滑肌兴奋,胃酸分泌增加 感染性休克,心衰,诊断嗜铬细胞瘤,扩张血管作用,血管痉挛,脉管炎 甲磺酸酚妥拉明
注射剂:5mg/1ml,10mg/1ml.
肌注或静注,一次5~10mg,
20~30分钟后可按需要重复给药.
治休克时:可稀释后以每分钟0.3mg的速度静滴.
诊断嗜铬细胞瘤时:用5mg静注后,每半分钟测血压一次,如在2~4分钟内血压下降4.67kPa
(35mmHg)/3.33kPa(25mmHg)以上,且持续3~5分钟者为阳性. **性低血压;恶心呕吐,腹胀,腹痛;溃疡禁用.
β受体阻断药 **(心得安) β-R
(-)
稳定心肌细胞膜作用 过速型心律失常,心绞痛,高血压,甲亢 盐酸**
片剂:10mg.
一次10~30mg,一日3~4次.
注射剂:5mg/5ml.
一次2.5~5mg,稀释后静滴. 抑止心脏,血压过低,易引起支气管痉挛,干眼症,结膜炎,角膜溃疡,肾功不良易中毒,反跳现象.
※ 老幼剂量折算表 ※
年 龄 剂 量 年 龄 剂 量
初生至1个月 成人剂量的1/18~1/14 6~9岁 成人剂量的2/5~1/2
1~6个月 成人剂量的1/14~1/7 9~14岁 成人剂量的1/2~2/3
6个月~1周岁 成人剂量的1/7~1/5 14~18岁 成人剂量的2/3~全量
1~2岁 成人剂量的1/5~1/4 18~60岁 全量~成人剂量的3/4
2~4岁 成人剂量的1/4~1/3 60岁以上 成人剂量的3/4
4~6岁 成人剂量的1/3~2/5
儿童体重按年龄推算法,公式如下:
1~6个月 体重(kg)= 月龄(足月)×0.7+3
7~12个月 体重(kg)=(月龄-6)×0.5+6×0.7+3=0.5×月龄+4.2
1周岁以上 体重(kg)= 年龄(周岁)×2+8
**
一.局麻药的用法 表面麻醉(粘膜麻醉):穿透力强的药物.
浸润麻醉:把药物注射于手术部位皮下,皮内,深部织.
传导麻醉(N干麻醉):把药物注射于N干或N丛周围.
蛛网膜下腔麻醉(腰麻):将药液注入蛛网膜下腔内.
硬膜外麻醉:将药物注入硬脊膜外腔.
二.常用药
药品 作用 用途 用量 不良反应
局麻药 普鲁卡因 麻醉 局麻(表面麻醉不用),封闭 盐酸普鲁卡因
注射剂:40mg/2ml,100mg/10ml,
50mg/20ml,100mg/20ml,0.15g,1g.
注射用于局麻.
传导麻醉时,一次不超过1g(用1%~2%溶液);
腰麻时,一次不0.15g(用3%~5%);
浸润麻醉时:(用0.25%~0.5%);
硬膜外麻醉时:(用2%溶液). 1.毒性反应:中枢反应:先兴奋后抑制;
2.过敏反应:皮疹,哮喘,甚至休克;
应做试敏
利多卡因 麻醉,抗心律失常 局麻(腰麻不用),心律失常 盐酸利多卡因
注射剂:0.1g/5ml,0.4g/20ml.
可注射用于局麻,成人一次量,一般为0.2g,不超过0.4g;
腰麻用量不应超过0.1g;
表面麻醉时:(2%~4%溶液);
浸润麻醉时:(0.25%~0.5%溶液);
传导麻醉时:(1%~2%溶液);
硬膜外麻醉:(1%~2%溶液). 用量过大引起惊厥,心跳骤停;严重的房室传导阻滞,室内传导阻滞患者禁用.
丁卡因 麻醉 局麻(浸润麻醉不用) 盐酸丁卡因
注射剂:0.05mg/5ml.可临时稀释.
传导麻醉时:一次极量为0.1g(用0.1%~0.3%溶液)其它麻醉酌减.
表面麻醉:(用1%溶液);
腰麻时:(用10~15mg与脑脊液混合,浓度为0.3%,不超过0.5%);
硬膜外麻醉:(用0.15%~0.3%溶液). 用量过大可引起心脏传导系统及中枢神经系统的抑制状态;若药液流入血液可致猝死
***
药品 作用 用途 用量 不良反应
苯二氮艹卓类 ** 抗焦虑
镇静催眠,中枢性肌肉松弛
抗惊厥
抗癫痫 病人紧张,忧虑,恐惧
失眠症;
骨骼肌痉挛;用于破伤风,子痫,小儿高热和药物中毒所致的惊厥;癫痫大发作. **
片剂:2.5mg,5mg.
抗焦虑,镇静:一次2.5~5mg,t.i.d.
失眠症:一次5~10mg,睡前服.
注射剂:10mg/2ml.
癫痫持续状态:一次10~20mg,i.v.
※(首选)
心脏电复律:每2~3分钟静脉注射5mg,常用量为:10~25mg,直到出现嗜睡,语言含糊为止. 连续用药可出现嗜睡,头昏,乏力;中毒:语言不清,甚至昏迷,呼吸抑制;耐受和成瘾性.
**类 苯** CNS(-)
随剂量增加依次为:镇静→催眠→抗惊厥→麻醉 抗惊厥;
治疗癫痫大发作和癫痫持续状态. 苯**(鲁米那)
片剂:15mg,30mg,100mg.
镇静,抗癫痫:一次15~30mg,t.i.d.
催眠:一次60~100mg,睡前服.
钠盐注射剂:50mg,100mg,200mg,
先用注射用水1~2ml溶解后使用
抗惊厥:一次0.1~0.2g,b.i.d.,
皮下,肌肉或静注.
极量:一次0.25g,一日0.5g.
癫痫持续状态:一次0.1~0.2g,i.v. 可出现头晕,困倦,精神不振等.
少数人过敏;
中毒时:
(-)RC
其它类 水合氯醛 镇静,催眠,抗惊厥 顽固性失眠;也用于子痫,破伤风和小儿高热所致的惊厥. 水合氯醛
溶液剂:10%.
一次0.5~1.5g,口服或灌肠(口服时加水稀释,灌肠时将10%溶液稀释1~2倍).
极量:一次2.0g,一日4.0g. 口服易引起恶心,呕吐,腹痛,故消化道溃疡病人不宜口服;剂量过大可(-)心脏,故心,肝,肾功能严重障碍者禁用;耐受性和成瘾性.
抗癫痫药和抗惊厥药
一.癫痫发作类型 大发作(全身肌肉强直性痉挛)(苯妥英钠)
小发作(失神性发作)(丙戊酸钠,乙琥胺)
精神运动型发作(精神失常)(苯**)
局限性发作(苯妥英钠);(持续状态)(**)
二.常用药
药品 作用 用途 用量 不良反应
抗癫痫药 苯妥英钠 抗癫痫,抗心律失常,治疗外周N痛 癫痫大发作(首选)
强心甙中毒的心律失常,三叉N痛. 苯妥英钠
片剂:50mg,100mg.
抗癫痫:一次50~100mg,t.i.d.
极量:一次300mg,一日500mg.
三叉N痛:一次100~200mg,t.i.d.
注射剂:100mg,250mg.
癫痫持续状态:若未用过苯妥英钠,可用150~250mg加入5%葡萄糖注射液20~40ml内,在6~10分钟内静注,必要时30分钟后再静注100~150mg,一日总量小于500mg 1.恶心, 呕吐,食欲不振,胃炎
2.牙龈增生
3.可致巨幼红细胞性贫血
4.精神错乱,昏迷
5.过敏
乙琥胺 抗癫痫 对混合性癫痫效好
癫痫小发作常用药 乙琥胺
胶囊剂:0.25g.
一次0.5g,b.i.d./t.i.d.
5%糖浆剂:一次5~10ml,t.i.d.
小儿一日5~10ml,分三次服. 恶心呕吐,嗜睡,头昏,头痛;偶见再障
丙戊酸钠 抗癫痫 各型癫痫癫痫小发作(首选) 丙戊酸钠(抗癫灵)
片剂:0.1g,0.2g.
糖浆剂:50mg/ml.
一次0.2~0.4g,b.i.d./t.i.d.
从小到大,递增剂量控制发作,
成人一日可用至2.4g.小儿每日20~30mg/kg,分2~3次服. 食欲不振,恶心呕吐.或嗜睡,无力,头晕
可致畸,孕妇禁用.
抗惊厥药 **类 … … … …
** … … … …
水合氯醛 … … … …
抗精神失常药
一.抗精神病药
药品 作用 用途 用量 不良反应
吩
噻
嗪
类 氯
丙
嗪 1.镇静安定和抗精神病;
2.镇吐作用;
3.对体温调节中枢(-);
4.增强中枢抑制药的作用;
5.降压作用;
6.M-R阻断作用;
7.促进下丘脑分泌生长激素释放因子和催乳素抑制因子. 1.各型精神分裂症
2.更年期精神病;
3.用于胃肠炎,放射病,恶性肿瘤和药物等引起的呕吐及顽固性呃逆;不能对抗前庭**引起的呕吐,
4.人工冬眠.
5.与**,镇静药等中枢(-)药同用时.上述药剂量应减小.
盐酸氯丙嗪
片剂:12.5mg,25mg,50mg.一次12.5~50mg,t.i.d.治疗精神分裂症时:应从小到大,逐渐增加剂量.轻症:一日300mg;中度:一日450~500mg.重症:一日600~800mg.用法:b.id./t.i.d.口服.症状减轻后逐渐减至维持量:一日50~100mg.
注射剂:10mg/1ml, 25mg/1ml,50mg/2ml.用于呕吐:一次25~50mg,肌注或静注;精神分裂症:一次:25~100mg,肌注或加入25%葡萄糖注射液20ml缓慢静注.极量:一次100mg,一日400mg,肌注或静注.
冬眠合剂1号:由氯丙嗪,异丙嗪各50mg,哌替定100mg加入5%葡萄糖注射液250ml配成.用于冬眠疗法,静滴,用量视病情而定.
复方氯丙嗪注射剂:每2ml含盐酸氯丙嗪及盐酸异丙氯各25mg,一次2ml深部肌注. 常见副作用有嗜睡,无力,口干,食欲减退,鼻塞,心动过速,视呼模糊,便秘等.
局部注射有**性,宜深部肌注,过多或多次静注时,可发生血栓性静脉炎.
锥体外系反应:(1).帕金森综合征(肌张力增高,面容呆板,动作迟缓,肌肉震颤,流涎等).(2)急性肌张力障碍(舌,面,颈及背部肌肉痉挛,患者出现强迫性张口,伸舌,斜颈,呼吸运动障碍及吞咽困难).(3).[根据相关法规进行屏蔽]不能(坐立不安,反复徘徊).以上三种反应可用中枢胆碱R阻断药(苯海索)缓解.
**性低血压.
可出现肝功能损害.偶见皮疹,药热等症.
急性中毒,表现为昏睡,血压下降甚至休克等..
:victory:Sample Text如看不太清,就下载附件。。。建议用word查看。。 |
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