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[问题与交流] 【求助】【原创】请问哪里有关于浆细胞白血病诊断治疗

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1# 楼主
发表于 2006-2-16 21:13 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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我遇到一个不太典型的病洌Sample Text
2# 沙发
发表于 2006-2-16 22:25 | 只看该作者
浆细胞白血病

浆细胞白血病(Plasma cell leukemia,PCL)于1904年首次报道,该病占多发特性骨髓瘤(MM)的1%-2%。分为两型:①原发性浆细胞白血病(PPCL):发生于无MM病史的患者。起病时外周血浆细胞即>20%,或外周血浆细胞绝对值≥2.0×109/L,且有形态学异常。临床表现与急性白血病相似。②继发性浆细胞白血病(SPCL):人多数继发于MM,少数继发于巨球蛋白血症、淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病和淀粉样变。继发于MM的SPCL临床病理与MM基本相似,为MM的一种终末期表现。

一、 临床表现

发病年龄轻,文献报道PCL中位年龄为45-48岁(18-70),40岁以下的患者约占20%—35%。起病急,症状明显,确诊前平均病程2个月,很少超过半年。常有发热、出血、骨痛、脏器浸润等症状,与急性白血病相似。PPCL的肝、脾、淋巴结肿大较SPCL和MM多见;骨骼损害发生率较MM低(文献报道PPCL骨骼损害发生率为31.7%,而MM可达73.7%)。

二、实验室检查

几乎100%的患者出现贫血,血红蛋白常低于90g/L,血小板计数低于100×109/L,白细胞数常增多,多在(20-100) ×109/L,其中浆细胞比例20%-100%。骨髓增生多活跃或活跃以上,表现为弥漫性浆细胞浸润,以原浆和幼浆细胞为主。细胞化学:糖原染色、酸性磷酸酶染色阳性。

患者血清中常有单克隆的免疫球蛋白重链和轻链,50%以上的病例为IgG型,15%左右为IgA型,IgD和IgE型罕见。80%的病例有Bence-Jone(本-周)蛋白尿。血清球蛋白常高达30—50g/L或更高,尿蛋白常大于2.5g/24h。约40%的患者有高钙血症,75%的患者尿素氮和肌酐升高。

免疫分型表现为晚期B细胞或浆细胞的特征,胞浆IgC、CD38、PCA—1强阳性,膜表面免疫球蛋白、HLA—DR、CDl9、CD20常呈阴性。CD56阴性或弱表达是PEL的一个特征。bel—2和bcl—x(L)高表达,PRADl/cyclinDl高表达。可出现多种染色体改变:1号染色体缺失、t(11;14)、14q+等。

三、诊断与鉴别诊断

根据患者的临床特征和实验室特点,一般不难诊断。主要需与慢性淋巴细胞白血、毛细胞白血病、Waldenstrom's巨球蛋白血症、Burkitt淋巴瘤、滤泡性和弥漫性淋巴瘤的白血病期及自身免疫性疾病相鉴别。

四、治疗

PCL目前治疗效果不满意,多采用MM的治疗方案,但疗效差,中位生存期2—6月。

PPCL患者可能对传统的骨髓瘤治疗包括单一烷化剂的反应良好。文献报道单一烷化剂的总有效率为50%,但反应很短暂,完全缓解少见。联合化疗的疗效较好,但从治疗到疾病进展或死亡的中位时间没有明显改善;亦有使用大剂量马法兰和自体骨髓移植治疗者,持续缓解可达30个月。还有使用32P治疗获得长期生存的报道。

SPCL由于接受过长期化疗,病人一般状态较差,骨髓功能降低,对强化疗耐受性差,中位生存时间仅为5个月左右。
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3# 板凳
发表于 2006-2-17 20:01 | 只看该作者
我的病人男,60岁,腰痛3个月***,MM依据不足,虽然有全身溶骨性破坏,但免疫球蛋白A,M,G都不高,尿本周蛋白也阴性,血钙正常,白细胞血色素血小板都正常,他拒绝做骨穿检查!骨瞵和激素治疗一个月后复查血常规提示,WBC50.0*10^9,N92.5%,浆细胞20%,第2天复查WBC28.6*10^9,N95%幼浆样异常细胞55%,诊断浆细胞性白血病,那他是原发还是继发呢?
4
发表于 2006-2-17 20:04 | 只看该作者
仁者爱医,谢谢,因为我们医院现在没有马法兰,所以现在我们上了CP方案,CTX1.2,强的松片100MG  QD,具体方案怎么实施我不是很清楚,我明天去问老师
5
发表于 2006-2-18 20:07 | 只看该作者
请楼主,继续把这个病人的治疗结果及用药方案贴出来,到家共同学习。谢谢!
6
发表于 2006-4-21 21:13 | 只看该作者
可惜后来病人要求出院了
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