发表主题
论坛首页 推荐主题 主题专辑 爱医培训 爱医杂志 签约作者 荣誉勋章 排行榜 我的主页
查看: 5637|回复: 5
打印 上一主题 下一主题

[计划生育] 【求助】孕妇孕17周AFP降低预示什么?

[复制链接]
跳转到指定楼层
1# 楼主
发表于 2005-12-17 10:57 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?注册

x
请问各位师兄师姐孕妇孕17周AFP明显降低预示什么?还需要做什么检查?
2# 沙发
发表于 2005-12-17 12:14 | 只看该作者
唐氏综合症病人细胞内多一条21号染色体,又称先天愚型或21三体综合症。

    检查血F---βHCG和AFP,产前预测胎儿发生先天愚型危险性,宜在怀孕15~20周时进行。当孕妇血液中F--βHCG和AFP浓度明显异常时,即F--βHCG的浓度明显高于正常值,而AFP浓度明显降低。发生先天愚型的危险机率大大增加,此时需要进一步做B超检查和羊水细胞染色体核型分析,以作出明确诊断。

评分

参与人数 1贡献分 +1 收起 理由
东成西就 + 1

查看全部评分

3# 板凳
发表于 2005-12-17 12:43 | 只看该作者
1可能羊水穿刺时羊水被胎血污染可能导致假性AFP增高.而7天后查明显下降.
       2应该查该孕妇肝功能,排除肝病,肝硬化病人血清甲胎蛋白浓度多在25~200微克/升之间,一般在2 个月内随病情的好转而下降,多数不会超过2个月;同时伴有转氨酶升高,当转氨酶下降后甲胎蛋白也随之下降,血清甲胎蛋白浓度常与转氨酶呈平行关系。如果甲胎蛋白浓度在 500 微克/升以上,虽有转氨酶升高,但肝癌的可能性大,转氨酶下降或稳定,而甲胎蛋白上升,也应高度怀疑肝癌。
        3还应做超声检查,血清AFP测定, 妊娠中期应常规进行血筛查21三体综合征
        4怀疑唐氏综合症.孕妇应该验血,查AFP,血HCG,AFP水平越低,胎儿患上唐氏综合症机会越高.而HC***平越高胎儿患上唐氏综合症机会越高,唐氏综合症胎儿发育较慢,胎头积水较正常胎儿吸收较慢,胎儿头皮较厚.应做胎儿头皮厚度试验,和孕妇验血


edited by 白衣紫薇 on 2005-12-17 at 01:04 PM

评分

参与人数 1贡献分 +1 收起 理由
东成西就 + 1

查看全部评分

4
发表于 2005-12-17 13:31 | 只看该作者
谢谢两位师姐了.
5
发表于 2005-12-17 13:52 | 只看该作者
不好意思,我还想请问一下,如果第一胎确诊是21三体综合征,那是不是预示以后怀孕发生此病的机率会很高?那还适合怀孕吗?
6
发表于 2005-12-17 19:16 | 只看该作者
Originally posted by sqys at 2005-12-17 01:52 PM:
不好意思,我还想请问一下,如果第一胎确诊是21三体综合征,那是不是预示以后怀孕发生此病的机率会很高?那还适合怀孕吗?

 母亲年龄是影响发病率的重要原因。根据国外资料,如果一般人群出生时的母亲年龄平均为28.2岁,则先天愚型患儿的母龄平均为34.4岁。随着年龄的增长,娩出患儿的风险逐渐增高。因为产妇年龄过大,卵细胞可发生变化,人体包括卵巢所承受的各种有害物质和各种射线的影响也就越多,这些因素都会使遗传物质发生突变的机会增多,遗传物质的载体—染色体在细胞分裂过程中发生不分离现象
       标准型21-三体综合征的再发生风险率为1%,母亲年龄愈大,风险率愈高。易位型患儿的双亲应进行核型分析,以便发现平衡易位携带者:如母方为D/G易位,则每一胎都有10%的风险率;如父方D/G易位,则风险率为4%;绝大多数G/G易位病例均为散发,父母亲核型大多正常,但亦有发现21/21易位携带者,其下一代100%患本病。
       应该对35岁以上的孕妇,以及其它的一些高危孕妇常规要求进行羊水细胞染色体检查,对于产前检出唐氏综合征胎儿,防止这类胎儿的出生起到了一定作用
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册

本版积分规则

Archiver|手机版|关于我们|隐私保护|版权保护|小黑屋|爱爱医 ( 粤ICP备2023094852号 )

GMT+8, 2026-6-23 10:20

Powered by Discuz! X3.1

© 2001-2013 Comsenz Inc.