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[站务] 医学词汇温故知新活动第六十五期

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发表于 2019-1-23 11:51 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 anne医生 于 2019-2-14 10:24 编辑

亲爱的爱友:
为了帮助大家温故知新复习医学词汇,我们继续组织医学温故知新系列活动。该活动每期时间暂定为2周,为了不干扰爱友的思考,爱友跟帖暂给予回帖仅作者可见设置,2周后统一解除。欢迎大家跟帖解释1-3题医学名词并简述治疗原则。以达到温故知新,共同提高的目的。
凡积极参与活动的爱友,答案完整符合要求前五名给予奖励!
1.主动脉弓离断
2.限制性心肌病
3.Kartagener 综合征

奖励办法
1.一期三题全部答对,可以获得1个贡献积分与10朵鲜花。
2.一期答对两题,可以获得10朵鲜花。
3.一期答对一题,可以获得5朵鲜花。

本帖被以下淘专辑推荐:

发表于 2019-1-28 20:48 | 显示全部楼层
1.主动脉弓离断,是指主动脉从左心室向上行,然后向右,再沿脊柱向下行,这一段主动脉略呈弓状,称主动脉弓.,这一段如果有缺失称为离断。
2.限制型心肌病(restrictive cardiomyopathy,RCM)以单侧或双侧心室充盈受限和舒张容量下降为特征,但收缩功能和室壁厚度正常或接近正常。以心脏间质纤维化增生为其主要病理变化,即心内膜及心内膜下有数毫米的纤维性增厚,心室内硬化,扩张明显受限大多数限制型心肌病继发于系统性疾病如淀粉样变性、结节病硬皮病、血色病、伴有或不伴有嗜酸性粒细胞增多症的心内膜心肌疾病或由于放射治疗所致。本病常并发心力衰竭心律失常、动脉栓塞和心包积液等,治疗主要是控制心功能衰竭。因尚未清楚,可能与营养失调、食物中5-羟色胺中毒、感染过敏以及自身免疫有关。少数有家族性,可伴有骨骼肌疾病和房室传导阻滞。近年的研究认为嗜酸性粒细胞与此型心肌病关系密切。本病多发生于热带和温带,热带稍多于温带。各年龄组均可患病,男性患病率高于女性,男女之比约为3:1。早期仅有发热、全身倦怠,多见于嗜酸性粒细胞增生者。后期多出现心力衰竭及体循环和肺循环栓塞。
3.Kanagener综合征(Kartagener’s syndrome)又称支气管扩张-鼻旁窦炎-内脏转位综合征,1902年Stewat首先报道。多在15岁前发病,自幼开始反复咳嗽,咳脓痰带血丝或咯血,并有发热、呼吸困难、发绀等,肺部闻及湿啰音。患者有慢性鼻炎、副鼻窦炎鼻息肉,偶有眼结膜黑变病。全内脏转位,并可伴其他畸形,如心房间隔缺损、心室间隔缺损、脑积水、唇裂、聋哑等。

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发表于 2019-1-31 09:31 | 显示全部楼层
主动脉弓离断是指主动脉弓有部分缺失,又称主动脉弓缺如,是指升主动脉,降主动脉之间没有连接,是一种非常少见的先天性血管畸形。

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发表于 2019-1-31 09:35 | 显示全部楼层
限制型心肌病(RCM),是以舒张功能异常为特征,表现为限制性充盈障碍的心肌病。WHO的定义为“以单或双心室充盈受限,舒张期容积缩小为特征,但心室收缩功能及室壁厚度正常或接近正常。可出现间质的纤维增生。可单独出现,也可与其他疾病(淀粉样变性、伴或不伴嗜酸粒细胞增多的心内膜疾病)同时存在”。

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发表于 2019-1-31 09:37 | 显示全部楼层
Kartagener综合征(卡塔格内)是指合并鼻窦炎、支气管扩张和右位心三联征的一类临床综合征,正式的名称应该是原发性不动纤毛综合征。这是一种常染色体隐性遗传病。

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发表于 2019-2-4 12:59 | 显示全部楼层
这系统,又是第二次审核不通过了,完全是打消积极性。
1.主动脉弓离段:是指主动脉从左心室向上行,然后向右,再沿脊柱向下行,这一段主动脉略呈弓状,称主动脉弓.,这一段如果有缺失称为离断。
2.限制性心肌病:是以舒张功能异常为特征,表现为限制性充盈障碍的心肌病。WHO的定义为“以单或双心室充盈受限,舒张期容积缩小为特征,但心室收缩功能及室壁厚度正常或接近正常。可出现间质的纤维增生。可单独出现,也可与其他疾病(淀粉样变性、伴或不伴嗜酸粒细胞增多的心内膜疾病)同时存在”。在3种类型原因不明的心肌病中,限制型心肌病远较扩张型及肥厚型少见。本病主要指在热带地区发生的心内膜心肌纤维化和温带地区多见的嗜酸性粒细胞增多性心肌病。
3.Kartagener 综合征:由支气管扩张、慢性鼻窦炎鼻息肉、内脏反位三联征组成,主要以反复呼吸道化脓性感染、咯血为特征的支气管扩张症状及副鼻窦炎和右位心。Kartagener,又称为内脏逆位-鼻窦炎-支气管扩张综合征,或称家族性支气管扩张,属于先天性常染色体隐性遗传疾病,具有家族遗传倾向,可同代或隔代发病,其父母多有近亲婚姻史。

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发表于 2019-2-6 10:22 | 显示全部楼层
1. 主动脉弓离断是指升主动脉与降主动脉的连续性中断,是一种少见的先天性心血管畸形,常合并其它畸形,如动脉导管未闭、室间隔缺损及主肺动脉窗等。由于主动脉弓离断,患者降主动脉多通过未闭的动脉导管与肺动脉干连接,故这类患者往往早期出现肺动脉高压。未经治疗的患者90%死于生后1年。

2. 限制性心肌病是以单侧或双侧心室充盈受限及舒张容量下降,但收缩功能和室壁厚度正常或接近正常为特征的心肌病,主要病理变化时心肌间质纤维化增生,即心内膜及心内膜下有数毫米的纤维性增厚,心室内硬化以致扩张明显受限。分为特发性和继发性两大类,以后者居多。继发性限制性心肌病的病因多为系统性疾病,如淀粉样变性、结节病硬皮病、血色病、伴或不伴嗜酸性粒细胞增多症的心内膜心肌疾病,或因放射治疗所致。

3. Kartagegener综合征是一种遗传性疾病,其本质是纤毛运动障碍,凡有纤毛分布的部位均可出现相应的症状,临床特征有:年幼时即发生慢性支气管炎支气管扩张鼻窦炎;精液中有活而不动的精子,以致不育;有内脏转位。

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发表于 2019-2-7 16:15 | 显示全部楼层
1.主动脉弓缺如,升主动脉与降主动脉之间没有连接。是一种先天性心血管畸形,常与室间隔缺如,动脉导管未闭合并存在,称“先天三联”。治疗,碳酸氢钠,利尿,强心,分期手术。
2.限制性心肌病是以舒张功能异常为特征,表现为限制性充盈障碍的心肌病。

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 楼主| 发表于 2019-2-14 10:24 | 显示全部楼层
因春节原因,本期活动延期至今,特此说明。感谢以上爱友参与互动讨论!
参考答案如下:
1.指主动脉从左心室向上行,然后向右,再沿脊柱向下行,这一段主动脉略呈弓状,称主动脉弓,这一段如果有缺失称为离断。治疗原则:主动脉弓离断一旦诊断明确,应于新生儿期内施行手术。
2.以舒张功能异常为特征,表现为限制性充盈障碍的心肌病。治疗原则:本病无特效防治手段,主要应避免劳累、呼吸道感染,预防心力哀竭,治疗以对症为主。
3.由支气管扩张、慢性鼻窦炎鼻息肉、内脏反位三联征组成。治疗原则:无特殊疗法。主要针对鼻窦炎或呼吸道感染应用抗生素防治感染。严重支气管扩张,频繁咯血或感染,且局限于一侧肺者,可考虑手术治疗。
发表于 2019-2-14 20:04 | 显示全部楼层
anne医生 发表于 2019-2-14 10:24
因春节原因,本期活动延期至今,特此说明。感谢以上爱友参与互动讨论!
参考答案如下:
1.指主动脉从左心 ...

貌似也答对了1~2道题,没奖励……。
发表于 2019-2-14 20:05 | 显示全部楼层
anne医生 发表于 2019-2-14 10:24
因春节原因,本期活动延期至今,特此说明。感谢以上爱友参与互动讨论!
参考答案如下:
1.指主动脉从左心 ...

貌似也答对了1~2道题,没奖励……。
 楼主| 发表于 2019-2-16 13:27 | 显示全部楼层
yyxiao38 发表于 2019-02-16 13:27:34
貌似也答对了1~2道题,没奖励……。 ...

答题未按要求,只解释了概念,没有回答治疗原则。只给鲜花奖励。欢迎老师继续支持这个活动。

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