急性致痉挛性杀鼠剂中毒事件卫生应急处置技术方案

f****3

急性致痉挛性杀鼠剂中毒事件卫生应急处置技术方案

致痉挛性杀鼠剂主要包括氟乙酰胺、***、甘氟、***、
杀鼠硅（毒鼠硅）。急性致痉挛性杀鼠剂中毒是短期内接触致痉挛性杀
鼠剂后引起的以中枢神经系统损害为主的全身性疾病。

1概述

致痉挛性杀鼠剂多数为白色粉末或结晶，但不同毒物在水和有机
溶剂中的溶解度差异很大，化学性质大多较为稳定，大部分有造成二
次中毒的危险。致痉挛性杀鼠剂均为高毒或剧毒化学物，对大鼠的经
口LD50大多小于5mg/kg（附件1）。

致痉挛性杀鼠剂中毒途径主要为经口摄入，绝大多数为食源性中
毒，如食用致痉挛性杀鼠剂污染的食品和饮用水。

2中毒事件的调查和处理

2.1现场处置人员的个体防护

现场调查人员进入杀鼠剂生产、储存现场调查时，应佩戴防颗粒
物口罩，乳胶或化学防护手套和防护眼罩，防护服无特殊要求。进行
食品加工、储存现场调查时，应佩戴乳胶或化学防护手套，防护服无
特殊要求。

现场采样人员采集食品样品时，应佩戴防颗粒物口罩，乳胶或化
学防护手套和防护眼罩，防护服无特殊要求。

医疗救护人员在救护中毒病人时，一般不必穿戴防护装备。

2.2中毒事件的调查

调查人员到达中毒现场后，应先了解中毒事件的概况，然后进行
中毒事件相关场所、人员等调查工作，并及时向中毒事件指挥部提出
收集并封存所有可疑中毒食品、其他可能导致本次中毒事件物品以及
中毒病人呕吐物、血液、尿液和其他救治病人的医疗废弃物的建议。


2.2.1中毒事件相关场所的调查

生活性中毒事件的调查对象包括中毒事件涉及的食品生产、加工
至食用整个过程的各个场所，调查内容包括食品加工过程（包括使用
的原料和配料、调料、食品容器、使用的工具），食品的分装、储存的
条件等。生产性中毒事件的调查对象主要为生产、储存场所，调查内
容包括生产工艺流程、环境状况、通风措施、防护条件、人员接触情
况等。

2.2.2中毒事件相关人员的调查

调查对象应包括中毒病人、目击证人以及其他相关人员（如饭店
负责人、厨师、服务员、食品采购员、同工作场所工人等）。调查内容
包括接触时间、接触物质、接触人数、中毒人数、中毒的主要症状、
中毒事件的进展情况、已经采取的紧急措施、饮食的加工方法、食品
的来源等。同时，还应向临床救治单位进一步了解相关资料（如抢救
过程、临床治疗资料、实验室检查结果等）。

2.2.3现场周围环境和生活习惯的调查

如某一地区反复出现此类事件，则调查内容还应包括现场周围是
否同时有动物大量死亡，动物死前的症状表现，现场周围鼠药使用情
况（包括鼠药的种类、投放时间和数量、储存等），居民的生产、生活
习惯（如饮水、饮食等）。

对现场调查的资料作好记录，进行现场拍照、录音等。取证材料
要有被调查人的签字。

2.3现场中毒样品的快速检测

中毒事件现场采集的可疑中毒食品、水、毒饵、鼠药以及中毒病
人的呕吐物等样品可在现场进行快速定性检测。考虑***中毒时，
可使用硫酸-变色酸目视比色法定性测定（附件2），有条件可使用硫酸
-变色酸分光光度比色法定量测定（附件3）；考虑氟乙酰胺中毒时，可


使用改良奈氏试剂法（附件4）或异羟肟酸铁反应法（附件5）测定。

2.4 中毒事件的确认和鉴别

2.4.1 中毒事件的确认标准

同时具有以下三点，可确认为急性致痉挛性杀鼠剂中毒事件：

a) 中毒病人有致痉挛性杀鼠剂接触机会；
b) 中毒病人短时间内出现已癫痫样大发作等中枢神经系统兴奋
为主的临床表现；
c) 血、呕吐物和食物等样品中检出致痉挛性杀鼠剂。


2.4.2 中毒事件的鉴别

应注意与乙型脑炎、流行性脑脊髓膜炎等传染病疫情、群体性癔
病以及其它毒物中毒事件（如霉变甘蔗中毒、有机氯杀虫剂中毒等）
鉴别。

2.5 现场医疗救援

现场医疗救援首要措施是迅速控制中毒病人的抽搐发作，并保持
呼吸道通畅。意识清晰的中毒病人应立即进行催吐，有条件可给予活
性炭（成人用量为50g，儿童用量为1g/kg）口服。当出现大批中毒病
人，应首先进行现场检伤分类，优先处理红标病人。

2.5.1 现场检伤分类

a) 红标，具有下列指标之一者：

昏迷；持续抽搐；窒息。

b) 黄标，具有下列指标者：

抽搐。

c) 绿标，具有下列指标者：

出现头痛、头晕、乏力、恶心、呕吐等症状。

d) 黑标，同时具备下列指标者：

意识丧失，瞳孔散大，无自主呼吸，大动脉搏动消失。


2.5.2 现场医疗救援

对于红标病人要保持复苏**，立即建立静脉通道，抽搐发作者，
立即缓慢静脉注射**或**，必要时可联合应用苯**钠。
黄标病人应密切观察病情变化。出现呼吸节律明显不规律、窒息或严
重缺氧等情况时，及时采取对症支持措施。绿标病人脱离环境后，暂
不予特殊处理，观察病情变化。

2.5.3 病人转送

中毒病人经现场急救处理后，应立即就近转送至有血液净化条件
的医院继续观察和治疗。

3中毒样品的采集与检测

3.1 采集样品的选择

可能导致中毒的食品、中毒病人的呕吐物、胃内容物和血液是首
选样品。另外，可根据中毒事件的现场调查结果，确定应采集的其它
样品种类。

3.2 样品的采集方法

呕吐物、胃内容物、固体食品和半流质食品使用具塞玻璃瓶或聚
乙烯瓶密闭盛放，采样量50g～100g；液体样品(血液除外)使用具塞玻
璃瓶或聚乙烯瓶盛放，采样量300ml～500ml；血液样品使用具塞的抗
凝试管盛放，采血量应大于10ml。如果测定血浆中的***，血液样
品采集后立即用3000rpm/min离心，移取上层血浆。

3.3 样品的保存和运输

所有样品采集后最好在4℃条件下冷藏保存和运输，如无条件冷藏
保存运输，样品应在采集后24h内进行实验室检测。所有实验室检测
完毕的样品，应在冷冻条件下保存一周，以准备实验室复核。

3.4 推荐的实验室检测方法

a) 中毒样品的***测定可使用气相色谱法定性及定量分析


（GA/T 205-1999）。

b) 血浆中***可使用液液萃取/气相色谱氮磷检测器法定量测
定（附件6）

c) 食品和生物样品中氟乙酰胺和***的同时测定可使用液液
萃取/气相色谱氮磷检测器法定量分析（附件7）。

4医院内救治

4.1 病人交接

中毒病人送到医院后，由接收医院的接诊医护人员与转送人员对
中毒病人的相关信息进行交接，并签字确认。

4.2诊断和诊断分级

救治医生对中毒病人或陪护人员进行病史询问，对中毒病人进行
体格检查和实验室检查，确认中毒病人的诊断，并进行诊断分级。

诊断分级

a) 观察对象

有致痉挛性杀鼠剂接触机会，而无临床症状者。

b) 轻度中毒：

出现头痛、头晕、恶心、呕吐、四肢无力等症状，可有局灶性癫
痫样发作；

c) 中度中毒：在轻度中毒基础上，具有下列之一者：

i癫痫样大发作；

ii精神病样症状，如幻觉、妄想等。

d) 重度中毒：在中度中毒基础上，具有下列之一者：

i癫痫持续状态；

ii合并其他脏器功能衰竭。

4.3 治疗

接收医院对所接收的中毒病人确认诊断和进行诊断分级后，根据


病情的严重程度将病人送往不同科室进行进一步救治。观察对象进行
至少24h～48h医学观察，轻、中度中毒病人住院治疗，重度中毒病人
立即进行监护抢救治疗。

4.3.1 清除体内毒物

a) 催吐：对于意识清晰、经口中毒早期者，可进行催吐。

b) 洗胃：对经口中毒不足24h的病人均要进行洗胃。中、重度中
毒的病人洗胃后要保留洗胃管，以备反复灌入活性炭。

c) 活性炭：轻度中毒病人洗胃后给予活性炭1次，中、重度中毒
病人可反复使用，使用剂量一般为成人每次30g～50g，儿童每次1g/kg。

d) 血液净化：氟乙酰胺、***和甘氟中毒一般选用血液透析
治疗，***中毒需使用血液灌流进行治疗。中、重度中毒病人在保
证生命体征平稳的情况下，应早期进行血液净化治疗，可多次进行。

4.3.2 镇静止痉

a) 苯**钠：为基础用药，可与其他镇静止痉药物合用。轻度
中毒，每次0.1g，每8h1次，肌内注射；中、重度中毒，每次0.1g～
0.2g，每6h～8h时1次，肌内注射。儿童每次2mg/kg。抽搐停止后减
量使用3～7天。

b) **：癫痫大发作和癫痫持续状态的首选药物。成人每次
10mg～20mg，儿童每次0.3mg/kg～0.5mg/kg，缓慢静脉注射，注射速
度成人不大于5mg/min，儿童不大于2 mg/min。必要时可重复静脉注
射。

c) 其他：癫痫持续状态超过30min，连续两次使用**，抽搐
仍不能得到有效控制，应及时使用静脉麻醉剂。

4.3.3 特效解毒药物

乙酰胺为氟乙酰胺、***和甘氟中毒的特效解毒剂，需早期、
足量应用。轻、中度中毒病人每次2.5g～5.0g，肌内注射，每日2～4


次，连用5～7日；重度中毒病人一次可给予5.0g～10.0g。

4.3.4 其他对症支持治疗

加强营养、合理膳食，注意水、电解质及酸碱平衡，密切监护心、
脑、肝、肾等重要脏器功能，及时给予相应的治疗措施。

5 应急反应的终止

中毒食品和其他可疑毒物已经完全收缴和销毁，中毒相关危险因
素已被有效控制，未出现新的中毒病人且原有病人病情稳定24h以上。


附件1:

致痉挛性杀鼠剂的理化性质和毒性

毒物名称

CAS

分子式

物理特性

化学性质

毒性

人最低致死
剂量

备注

动
物

途
径

LD50（mg/kg）

***

80-12-6

C4H8N4O2S2

无味的白色晶体或粉末，难溶于甲
醇、乙醇和水，微溶于***和丙酮，
可溶于乙酸乙酯和苯，易溶于二甲
基亚砜。

化学性质非常
稳定，在稀酸
或稀碱中不分
解。

大
鼠

经
口

0.1～0.3

5mg～10mg

可引起二次中毒

氟乙酰胺

640-19-7

C2H4OFN

白色针状结晶，无臭无味，易溶于
水、乙醇、丙酮，微溶于***。空
气中易潮解，熔点107℃～108℃。

常温下化学性
质较为稳定。

大
鼠

经
口

5.7

5 mg/kg

可造成二次中
毒。

***

62-74-8

FCH2COONa

白色晶体，略带醋酸气味，极易溶
于水，微溶于丙酮、乙醇。在空气
中易潮解成糖浆状。

常温下化学性
质较为稳定，
但高于200℃
可以分解。

大
鼠

经
口

0.1

5 mg/kg

可引起二次中毒

毒鼠硅

29025-67-0

C12H16O3NClSi

白色结晶或粉末，无臭、味苦，难
溶于水，可溶于苯和***等多种有
机溶剂。熔点230℃～235℃。

遇酸易分解

大
鼠

经
口

1～4





甘氟



80650-71-2

C3H6OF2占
70%～80%，

C3H6OFCl占
20%～30%

无色或微黄色透明油状液体，具有
挥发性，略带酸味，能与水、醇、
**混溶。

化学性质稳定

大
鼠

经
口

30



可引起二次中
毒。

经
皮

66




附件2

硫酸-变色酸定性测定食品、呕吐物等样品中***

1 适用范围

本方法适用于食品、水、毒饵、鼠药、呕吐物等样品中***的
定性分析。环境样本和生物样本中***的定性测定可作为初步判断
事件性质的重要参考，不能作为确定事件性质的依据。重大突发事件
性质的判定，建议采用其他分析方法加以确证。

2 原理

***在强酸条件下加热可分解，其分解产物中的甲醛在酸性条
件下与变色酸发生变色反应，通过颜色变化对***进行定性分析。

3 方法重要参数

3.1 检出限：0.5μg/5ml

3.2 干扰：醛类等对其可造成假阳性干扰，酚类可降低其灵敏度。酱
油、醋、有颜色的饮料等液体样品在乙酸乙酯或苯萃取后使用少量活
性炭进行脱色处理，以防止颜色干扰。

3.4 全程测定时间：20min。

4 试剂和仪器

4.1 仪器：酒精灯1个（电热杯或控温电炉）、试管若干、500ml烧
杯1个、100ml烧杯2个、漏斗或滴管1个、玻璃棒1个、滤纸若干。

4.2 试剂：乙酸乙酯、60%***，变色酸。

***标准品可从**部门获得。

5 操作步骤


5.1 样品前处理

由于现场所采集的样品成分复杂，除少数样品，例如市售鼠药或
工业原粉，可直接用本方法检测外，其他样品均需进行样品前处理以
去除杂质干扰，提高灵敏度和降低假阳性率。

5.1.1鼠药和工业原粉

直接取少量0.1g～0.5g进行检测。

5.1.2 固体样品（毒饵、米、面、茶叶、盐、呕吐物等）

取固体样品（颗粒大的固体需先研磨碎）1g～3g放入烧杯中，
加入乙酸乙酯（苯或丙酮亦可）5ml，玻璃棒充分搅匀，静置5min，
将上清液用滤纸过滤，重复上述过程一次，合并上清液至一大试管内，
将试管置于沸水浴中，使提取液完全挥发。

注意：不要将已经挥发干的试管长时间置于沸水浴中，否则会影
响回收率，出现假阴性。

5.1.3 液体样品（水、酒、饮料、酱油、醋等）

取液体样品1ml～3ml放入大试管中，加入乙酸乙酯5ml，充分
振荡混匀，静置5min，用分液漏斗或滴管分离上清液，重复过程一
次，合并上清液至大试管内，将试管置于沸水浴中，使提取液完全挥
发。酱油、醋、有颜色的饮料等液体样品在乙酸乙酯萃取后使用少量
活性炭（聚酰胺粉或硅藻土亦可）进行脱色处理，以防止颜色干扰。

5.2 定性分析

向经前处理后的样品试管中加入2%变色酸0.2ml，加60%硫酸
5.0ml，放置100℃水浴，反应5min观察颜色变化。同时取一赶紧的


空试管进行同样操作作为对照。

6 质量控制

检测时，应同时加做阴性样品及***标准品。

7 结果报告和解释

定性分析

阳性：试管内颜色呈现淡紫色至紫黑色。

阴性：试管内颜色为淡黄色。


附件3

硫酸-变色酸分光光度比色法定量测定食品等样品中***

1 适用范围

本方法适用于食品、毒饵、水、呕吐物等样品中***浓度的定
量分析。环境样本以及生物样本中***的测定可作为初步判断事件
性质的重要参考。重大突发事件性质的判定，建议采用其他分析方法
加以确证。

2 原理

***在强酸条件下加热可分解，其分解产物中的甲醛在酸性条
件下与变色酸发生变色反应，比色定量。

3 方法重要参数

3.1 线性范围：（0.5～10）μg/5.0ml。

3.2 精确度（RSD）：≤10%。

3.3 准确度（回收率）：90%～105%。

3.4 检出限：0.5μg/5.0ml。

3.5 干扰：醛类等对其可造成假阳性干扰，酚类可降低其灵敏度。

3.6 全程测定时间：30min。

4 试剂和仪器

4.1.仪器：酒精灯1个（电热杯或控温电炉）、分光光度计、试管若
干、500ml烧杯1个、100ml烧杯2个、漏斗或滴管1个、玻璃棒1
个、滤纸若干。

4.2 试剂：乙酸乙酯、60%***，变色酸显色剂。


***标准品从**部门获得。

5 操作步骤

5.1 样品前处理

由于现场所采集的样品成分复杂，除少数样品，例如市售鼠药或
工业原粉，可直接用本方法检测外，其他样品均需进行样品前处理以
去除杂质干扰，提高灵敏度和降低假阳性率。

5.1.1 鼠药和工业原粉

直接取少量0.1g～0.5g进行检测。

5.1.2 固体样品（毒饵、米、面、茶叶、盐、呕吐物等）

取固体样品（颗粒大的固体需先研磨碎）1g～3g放入烧杯中，
向烧杯中加入乙酸乙酯（苯或丙酮亦可）5ml，玻璃棒充分搅匀，静
置5min，将上清液用滤纸过滤，重复上述过程一次，合并上清液至
一大试管内，将试管置于沸水浴中，使提取液完全挥发。

注意：不要将已经挥发干的试管长时间置于沸水浴中，否则会影
响回收率，出现假阴性。

5.1.3 液体样品（水、酒、饮料、酱油、醋等）

取液体样品1ml～3ml放入大试管中，加入乙酸乙酯5ml，充分
振荡混匀，静置5min，用分液漏斗或滴管分离上清液，重复过程一
次，合并上清液至大试管内，将试管置于沸水浴中，使提取液完全挥
发。酱油、醋、有颜色的饮料等液体样品在乙酸乙酯萃取后使用少量
活性炭（聚酰胺粉或硅藻土亦可）进行脱色处理，以防止颜色干扰。

5.2 定量分析


5.2.1 绘制标准曲线

吸取相当于0μg、0.1μg、0.2μg、0.3μg、0.4μg、0.5μg
的标准物加入2%变色酸0.2ml，加60%硫酸5.0ml，放置100℃水浴
10min后以1cm比色皿在573nm波长处比色。

5.2.2. 样品分析

用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和空白对照溶液。样品
吸光度减去空白对照吸光度后，由标准曲线得出***含量。

5.2.3 计算

根据取样量M(g)及样品中***含量C(μg)按下式计算样品含
量。

样品含量(μg/kg)=[C/M]×1000

6 质量控制

检测时，应同时加做阴性样品。
























附件4

改良奈氏试剂法定性测定食品、生物样品中氟乙酰胺

1 适用范围

适用于环境样品及部分生物样品(呕吐物和胃液和胃容物)中氟乙
酰胺的定性测定，测定结果可作为初步判断事件性质的重要参考，不
能作为确定事件性质的依据。氟乙酰胺的检测目前无国家标准分析方
法，重大突发事件性质的判定，建议采用其他分析方法加以确证。

2 原理

氟乙酰胺水溶液遇到强碱性的奈氏试剂,逐渐水解出氨,与奈氏
试剂作用,产生黄棕色沉淀。

3 方法重要参数

3.1 检出限：0.5μg。

3.2 干扰：铵盐存在假阳性干扰。

3.3 全程测定时间：20min。

4 器材与试剂

4.1 试剂奈氏试剂:11.5g***和8g碘化钾溶于少量水中,溶后加水
稀释至50ml,再加入25%氢氧化钠50ml ,静置过夜,取上清液使用,贮
于棕色瓶中。

4.2 阳性对照样品：5ml胃液中加50μg氟乙酰胺。

4.3 阴性对照样品：5ml胃液中加50μg溴鼠隆。

5 测定

5.1 样品处理


固体或半固体(胃内容物、呕吐物)样品,可采用有机溶剂直接提
取法。一般常用甲醇或乙醇浸泡,在50℃水浴上温浸1h～2h。如用其
他有机溶剂(乙酸乙酯、***等)时,可在提取容器中充分振摇,然后过
滤,滤液置60℃水浴上蒸发至近干,用适量甲醇溶解残渣(混浊时可过
滤),溶液供检验用;液体样品(饮水、菜汤、饮料),可直接用***等有
机溶剂提取或用透析法处理,也可采用在水浴上蒸去水分后再用甲醇
浸出。

5.2 测定

取处理后的样品水溶液1ml～2ml ,加奈氏试剂1ml～2ml ,如有氟
乙酰胺,在滴加试剂约0.5min，观察颜色变化。如测定环境样品氟乙
酰胺时同时与氟乙酰胺标准和水质等作对照。如测定胃液和胃容物中
氟乙酰胺时，同时与阳性样品和阴性样品对照。

6 结果判定

阳性：淡黄色→黄色→亮黄色→深黄色，2min 后逐渐混浊，最
后生成桔红色沉淀。

阴性：无颜色反应。

7 说明

7.1 如有铵盐存在，滴加试剂后立即生成桔红色沉淀。

7.2 对含量低的或含量高的样品要用几种检验方法来确证，以避免假
阳性和假阴性，同时要以氟乙酰胺标准和水质等作对照试验，以便检
查操作是否准确。

7.3 样品分离提取后，得到的毒物数量往往很少，而且常常又不能重


复采样，为此，在试验前以消耗少量的样品进行预试验后，再进行确
证试验。










































附件5

异羟肟酸铁反应法定性测定食品等样品中氟乙酰胺

1 适用范围

本方法适用于食品、毒饵、水、呕吐物样品，可作为初步判断事
件性质的重要参考，不能作为确定事件性质的依据。氟乙酰胺的检测
目前无国家标准分析方法，重大突发事件性质的判定，建议采用其他
分析方法加以确证。

2 原理

氟乙酰胺与羟胺在碱性条件下，生成异羟肟酸，与三价铁离子作
用发生变色反应，通过颜色变化对氟乙酰胺进行定性。

3 方法重要参数


3.1 检出限：50μg/ml。

3.2 干扰：碱度过高对其可造成假阳性干扰，酸度过高可造成假阴性
干扰。

3.3 全程测定时间：15min。

4 试剂和仪器

4.1 仪器：酒精灯1个（或电热杯1个）、试管若干、500ml烧杯1
个、100ml烧杯2个、漏斗或滴管1个、玻璃棒1个、滤纸若干，
PH试纸。

4.2 试剂：活性炭或中性氧化铝、氢氧化钠溶液，盐酸羟胺溶液、盐
酸溶液、三氯化铁。

4.3 氟乙酰胺标准品从**部门获得。


5 样品前处理

由于现场所采集的样品成分复杂，除少数样品，例如市售鼠药或
工业原粉，可直接用本方法检测外，其他样品均需进行样品前处理来
以去除杂质干扰，提高灵敏度和降低假阳性率。

5.1 鼠药和工业原粉

直接取少量0.1g～0.5g进行检测。

5.2 固体样品（毒饵、米、面、茶叶、盐、呕吐物等）

取固体样品（颗粒大的固体需先研磨碎）2g～5g放入10ml比色
管中，加入三倍于样品重的蒸馏水或纯净水，振摇后过滤，将上清液
用滤纸过滤，重复上述过程一次，合并上清液至一大试管内，将比色
管置于沸水浴中，使滤液煮沸浓缩至1ml左右。注意：不要将已经挥
发干的试管长时间置于沸水浴中，否则会影响回收率，出现假阴性。

5.3 液体样品（水、酒、饮料、酱油、醋等）

取液体样品5ml放入大试管中，加入等量于样品重的蒸馏水或纯
净水，充分振荡混匀，静置5min，用分液漏斗或滴管分离上清液，
重复过程一次，合并上清液至大试管内，将试管置于沸水浴中，使滤
液煮沸浓缩至1ml左右。酱油、醋、有颜色的饮料等液体样品使用少
量活性炭或中性氧化铝进行脱色处理，以防止颜色干扰。

6 样品测定

取待检液1ml左右于试管中，加氢氧化钠溶液10滴，加盐酸羟
胺溶液5滴，置沸水中水浴5min（使其充分水解成***释放出
氨）。取出放冷，加盐酸溶液9～10滴（调pH值至3～5）后，加三


氯化铁溶液3～10滴（使其与氟乙酸反应），取出观察颜色变化。同
时取一赶紧的空试管进行同样操作作为对照。

7 结果判定

阳性：粉红或紫红色，尤其在滴加后的液面上更为明显。

阴性：浅黄或黄色。

8 说明

8.1 加盐酸溶液9滴后要用pH试纸测试溶液pH值，若pH值太高(碱
度过高)，加入三氯化铁溶液时可产生红棕色沉淀，影响结果判定，
造成假阳性结果；若pH值太低(酸度过高)，加入三氯化铁溶液后氟
乙酰胺显色不敏锐或不显色，易造成假阴性结果。pH值可用氢氧化
钠溶液和盐酸溶液反向调整。

8.2 空白对照试验，取与样品相同（不含氟乙酰胺）的物质与样品同
时操作，以便于观察对比。对于呕吐物、胃内容物等样品，应加阳性
对照试验。

8.3 测定时做空白对照试验，阴性结果为浅黄或黄色，有些空白对照
为黄棕色絮状沉淀，静置后上层液变成无色或仅呈浅黄色。

8.4 本方法不适于血液和组织器官样品的测定。

8.5 三氯化铁溶液放置时间长时会有少量沉淀产生，须摇匀后使用。
组合试剂的有效期为1年，阳性对照试验无反应时不可再用。

9 质量控制

检测时，应同时做阴性样品及氟乙酰胺标准品。








附件6

液液萃取/气相色谱氮磷检测器法定量测定血浆中***

1 适用范围

用于定量测定血浆样品中***。

2 原理

使用液液萃取对样品前进行前处理，然后将处理后样品定容，并
经过毛细管柱分离，使用氮磷检测器对其中组分***进行测定，通
过***标准品的保留时间以及标准曲线来进行定性和定量检测。

3 方法重要参数

3.1 线性范围：可对血浆中***含量在10ng/ml～500ng/ml的样品
进行***定量测定。

3.2 精密度：批内、批间RSD≤10%。

3.3 准确度（回收率）：90%～110%。

3.4 检出限：最低定量浓度为10ng/ml。

3.5 全程测定时间：120min。

4 器材与试剂

气相色谱仪（配置氮磷检测器）；非极性毛细管气相色谱柱
（HP-1）；振荡仪；离心机；微量加样器；吹氮仪

***标准；乙酸乙酯

5 操作步骤

5.1 色谱条件

a) 色谱柱：HP-1交联石英毛细管柱30m×0.32mm i.d.×0.25μm。


b) 温度：进样口250℃，检测器250℃。程序升温：初始温度
150℃，保持1min，以7℃/min的速率升温至250℃，保持1min。

c) 载气：高纯氮气，柱头压力35kPa，不分流进样，分流时间
0.75min，隔垫清扫：3.6ml/min。尾吹流量：30ml/min。氢气流量：
3.3ml/min。空气流量：86ml/min。

5.2 标准曲线的配制

称取100mg***标准，用乙酸乙酯在100ml容量瓶中定容，配
制成1mg/ml的***储备液。用储备液稀释出5μg/ml、2μg/ml、
1μg/ml、0.5μg/ml、0.2μg/ml和0.1μg/ml的标准溶液，利用此系列
标准溶液绘制标准曲线，相关系数为0.999。

5.3 样品前处理

取出1ml血浆样品放入试管中，加入2ml乙酸乙酯，石蜡膜封口，
振荡混匀4min（如果乳化现象比较严重，可以加入0.5ml的异丙醇），
3000rpm离心4min，将上清液取出，重复上述萃取过程一次，将两次
上清液合并。合并的上清液在40℃水浴下吹氮至近干，加入0.1ml
乙酸乙酯定容，振荡混匀1min。

5.4 进样检测

取定容后的溶液1μl进样检测，保留时间定性，峰面积定量。

6 质量控制


6.1 空白对照样色谱图上没有保留时间与***相同的峰。

6.2 进待测样品前必须进空白样或乙酸乙酯溶剂，以确认进样针和色
谱仪器系统未受污染。


6.3 质控样测得值应在质控样品浓度的90%～110%之间。












































附件7

液液萃取/气相色谱氮磷检测器法定量分析

食品、血和尿样品中氟乙酰胺和***

1 适用范围

用于定量测定食品、血和尿样品中***和氟乙酰胺。

2 原理

使用液液萃取对样品前进行前处理，然后将处理后样品定容，并
经过毛细管柱分离，氮磷检测器对其中组分氟乙酰胺和***进行测
定，通过氟乙酰胺、***标准品的保留时间以及标准曲线来进行定
性和定量检测。

3 方法重要参数

3.1 线性范围：(5～50)μg/ml。

3.2 精密度：批内、批间RSD≤10%。

3.3 准确度（回收率）：80%～90%。

3.4 全程测定时间：120min。

4 器材与试剂

气相色谱仪（配置氮磷检测器)；非极性毛细管气相色谱柱
（HP-1）；振荡仪；离心机；微量加样器；吹氮仪

***标准、氟乙酰胺标准

5 操作步骤

5.1 色谱条件

a) 色谱柱：HP-1交联石英毛细管柱30m×0.32mm i.d.×0.25μm。


b) NPD检测器温度:280℃,进样口温度:230℃,载气恒流模式
0.7ml/min, 空气流量:60ml/min,氢气:3ml/min。程序升温:初始温度
150℃,保持2min,以10℃/min升温至250℃,并保持5min。

5.2标准曲线的配制

吸取1.0mg/ml的氟乙酰胺、***标准溶液1.0ml于10.0ml容量
瓶中,用乙酸乙酯定容至刻度,此液氟乙酰胺、***的含量分别为
100μg/ml,将混合标准液逐级稀释为5μg/ml、10μg/ml、20μg/ml、
50μg/ml,分别取1.0μg注入气相色谱仪测定,以保留时间定性确证。

氟乙酰胺和***的保留时间分别为2.36min和8.72min左右。

5.3样品前处理

5.3.1 固体(米、面、馒头、蔬菜等)

取适量样品(15～30)g,加无水硫酸钠研磨呈粉末状,置于150ml
带塞锥形瓶中,加入50ml乙酸乙酯,用超声波清洗器提取20min或振荡
1h过滤,滤液于40℃水浴浓缩至1ml～2ml。

5.3.2 饭、菜汁、洗胃液、呕吐物等

取适量样品(15～20)g置于锥形瓶中,加50ml 乙酸乙酯,超声提
取或振荡,乙酸乙酯层通过无水硫酸钠过滤,于水浴浓缩至1ml～2ml。

5.3.3 病人血清、尿液

取适量样液(血清0.50ml,尿液500μl)于具塞离心管中,加5ml乙
酸乙酯,振摇提取3min,于3500rpm/min下离心分层,水相再次用5ml乙
酸乙酯萃取1次,合并2次萃取的有机相,浓缩至0.5ml。吸取1.0μL进
行色谱仪分析。保留时间定性，峰面积定量。


6 质量控制


6.1 空白对照样色谱图上没有保留时间与氟乙酰胺和***相同的
峰。

6.2 进待测样品前必须进空白样或乙酸乙酯溶剂，以确认进样针和色
谱仪器系统未受污染。

6.3 样品分析则在相同检测条件下,如在相同保留时间出现色谱峰,
可进一步在样液中加入定量标准液,同一保留时间出现峰叠加即可判
定为阳性结果。