2017年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷

培*果

一、最佳选择题(共40题，每题1分；每题的备选项中，只有1个最符合题。)

1.β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为

A.敏化作用

B.拮抗作用

C.相加作用

D.互补作用

E.协同作用

2.药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律

A.药物排泄随时间的变化

B.药物效应随时间的变化

C.药物毒性随时间的变化

D.体内药量随时间的变化

E.药物体内分布随时间的变化

3.关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是

A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化

B.在pH很低时，主要是酸催化

C.在pH较高时，主要由OH-催化

D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题

E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化

4.关于糖浆剂的错误表述是

A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

B.糖浆剂稳定性较其他剂型好

C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂

D.应密封，置阴晾干燥处贮存

E.可作助悬剂

5.肠一肝循环发生在哪种排泄途径中

A.肾排泄

B.胆汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

E.汗腺排泄

6.利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是

A.制成溶解度小的盐或酯

B.与高分子化合物生成难溶性盐

C.包衣

D.控制粒子大小

E.将药物包藏于溶蚀性骨架中

7.有关分散片的叙述错误的是

A.分散片中的药物应是难溶性的

B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物

C.易溶于水的药物不能应用

D.分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮服或吞服

E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者

8.药物经皮吸收是指

A.药物通过表皮到达深层组织

B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

C.药物通过表皮在用药部位发挥作用

D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程

E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程

9.关于热原性质的叙述错误的是

A.可被高温破坏

B.具有水溶性

C.具有挥发性

D.可被强酸、强碱破坏

E.易被吸附

10.药物与受体结合的特点，不正确的是

A.选择性

B.可逆性

C.特异性

D.饱和性

E.持久性

11.对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是

A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装药量为1ml，含有主药10mg

B.如果片剂规格为“0.1g”，指的是每片中含有主药0.1g

C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入

D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装

E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃

12.通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为

A.被动靶向制剂

B.主动靶向制剂

C.物理靶向制剂

D.化学靶向制剂

E.物理化学靶向制剂

13.便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法是

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按药物种类分类

14.给某患者静脉滴注某药，已知剂量X。=500mg，V=10L，k=0.1h-1，T=1Oh，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是

A.0.05mg/L

B.0.5mg/L

C.5mg/L

D.50mg/L

E.500mg/L

15.药物一级反应的半衰期和有效期公式为file:///C:\Users\ADMINI~1.WRG\AppData\Local\Temp\ksohtml\wpsAEEC.tmp.png

16.以PEG 6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是

A.轻质液状石蜡

B.重质液状石蜡

C.二甲硅油

D.水

E.植物油

17.有关受体的概念，不正确的是

A.受体有其固有的分布和功能

B.化学本质为大分子蛋白质

C.存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上

D.具有特异性识别药物或配体的能力

E.受体能与激动剂结合，不能与拮抗剂结合

18.属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是

A.米托蒽醌

B.紫杉醇

C.巯嘌呤

D.卡铂

E.甲氨蝶呤

19.属于药物代谢第Ⅱ相反应的是

A.氧化

B.羟基化

C.水解

D.还原

E.乙酰化

20.某些高分子物质，如蛋白质、多肽类等，在体内的跨膜转运方式是

A.主动转运

B.被动转运

C.膜孔转运

D.促进扩散

E.膜动转运

21.在体内(-)-(R)-异构体可转化为(+)-(s)-异构体的药物是

A.

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B.

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C.

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D.

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E.

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22.下列全部为片剂中常用的填充剂的是

A.淀粉，蔗糖，交联聚维酮

B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素

C.甲基纤维素，蔗糖，糊精

D.淀粉，蔗糖，微晶纤维素

E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇

23.溴己新分子中含有的基团是

A.醇羟基

B.酚羟基

C.**基

D.环戊基

E.3，5-二溴苯甲氨基

24.药物的效价是指

A.药物达到一定效应时所需的剂量

B.引起50％动物阳性反应的剂量

C.引起药理效应的最小剂量

D.治疗量的最大极限

E.药物的最大效应

25.关于药物在胃肠道的吸收描述正确的是

A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的主要部位

B.弱碱性药物如**、**在十二指肠以下吸收较差

C.主动转运很少受pH的影响

D.弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差

E.胃肠道的pH从胃到大肠逐渐下降

26.关于肾排泄的正确表述是

A.肾小管分泌是主动转运过程

B.身体必需物质主要在近曲小管通过主动转运被全部重吸收

C.血液中除血细胞和血浆蛋白外，其他分子量小的物质全都经肾小球滤过进入肾小管

D.药物以原形经尿排泄时，尿液pH的变化对尿药排泄速度影响不大

E.药物以代谢物经尿排泄时，尿液pH的变化对尿药排泄速度影响不大

27.**在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增大至1：1.2，苯甲酸钠的作用是

A.增溶

B.助溶

C.成可溶性盐

D.引入亲水性基团

E.增大离子强度

28.药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是

A.药物与食物的不良相互作用

B.药物误用

C.药物滥用

D.合格药品不良反应

E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证

29.造成片剂崩解迟缓的可能原因是

A.疏水性润滑剂用量过大

B.原辅料的弹性强

C.颗粒吸湿受潮

D.颗粒大小不均匀

E.压速过快

30.高血浆蛋白结合率药物的特点是

A.吸收快

B.代谢快

C.排泄快

D.组织内药物浓度高

E.与高血浆蛋白结合率的药物合用出现毒性反应

31.硝酸甘油为

A.1,3-丙三醇二硝酸酯

B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯

C.1，2-丙三醇二硝酸酯

D.丙三醇硝酸酯

E.丙三醇硝酸单酯

32.一般注射液的pH应为

A.3～8

B.3～10

C.4～9

D.5～10

E.4～1l

33.舌下含片给药属于哪种给药途径

A.注射给药

B.呼吸道给药

C.皮肤给药

D.黏膜给药

E.腔道给药

34.药物在脑内的分布说法不正确的是

A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障

B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境

C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素

D.脑内的药物能直接从脑内排出体外

E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行

35.关于表面活性剂作用的说法，错误的是

A.具有增溶作用

B.具有乳化作用

C.具有润湿作用

D.具有氧化作用

E.具有去污作用

36.对生物膜结构的性质描述错误的是

A.流动性

B.半透性

C.无选择性

D.不对称性

E.不稳定性

37.以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是

A.任何有伤害的反应

B.任何与用药目的无关的反应

C.在调节生理功能过程中出现

D.人在接受正常剂量药物时出现

E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现

38.麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现

A.结块

B.疗效下降

C.产气

D.潮解或液化

E.溶解度改变

39.甾类药物按化学结构特点可分为

A.雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类

B.雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类

C.雌激素类、雄激素类、孕激素类

D.雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类

E.性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类

40.分子中含有巯基的祛痰药是

A.溴己新

B.羧甲司坦

C.氨溴索

D.苯丙哌林

E.乙酰半胱氨酸

二、多项选择题(共10题，每题1分。每题的备选项中有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分。)

1.生物技术药物包括

A.细胞因子

B.抗生素

C.疫苗

D.重组蛋白质药物

E.寡核苷酸药物

2.化学药物的名称包括

A.通用名

B.化学名

C.专利名

D.商品名

E.拉丁名

3.按分散系统分类，药物剂型可分为

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.乳剂型

E.混悬型

4.作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有

A.顺铂

B.羟喜树碱

C.依托泊苷

D.柔红霉素

E.紫杉醇

5.分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有

A.吉西他滨

B.卡莫氟

C.卡培他滨

D.巯嘌呤

E.氟达拉滨

6.属于抗代谢物的抗肿瘤药是

A.塞替派

B.巯嘌呤

C.阿糖胞苷

D.甲氨蝶呤

E.环磷酰胺

7.某实验室为测量多次用药的药一时曲线，现将50只小鼠分为不同的组别，进行以下因素的实验。下列能够影响多次用药的药一时曲线的因素有

A.药物的生物利用度

B.用药间隔时间

C.药物的表观分布容积

D.药物血浆半衰期

E.每日用药总量

8.受体是指

A.具有能识别和结合特异性分子的位点

B.存在于生物膜上或胞浆内的大分子蛋白质

C.具有严格的立体专一性

D.具有高度敏感性

E.具有高度的亲和力

9.如今市面上在售的不同药品中可能包含的主要成分相同，但却被制成了不同剂型。如注射胰岛素被广泛应用，但对于糖尿病患者来说使用有些麻烦，因此对于口服胰岛素的呼声越来越高。可见同一种药物不同剂型所带来的效果也略有差异，请问药物剂型的重要性主要表现在

A.剂型可改变药物的作用性质

B.剂型可改变药物的作用速度

C.剂型可降低药物的毒性作用

D.剂型可产生靶向作用

E.剂型可影响疗效

10.下列抗抑郁药物中，在体内发生去甲基代谢反应，且其代谢物为有活性的5一羟色胺重摄取抑制剂的有

A.阿米替林

B.氟西汀

C.文拉法辛

D.西酞普兰

E.舍曲林

参考答案

一、最佳选择题(共40题，每题1分；每题的备选项中，只有1个最符合题。)

1.E

2.D

3.A

4.B

5.B

6.C

7.D

8.D

9.C

10.E

11.E

12.A

13.B

14.D

15.A

16.D

17.E

18.C

19.E

20.E

21.A

22.D

23.E

24.A

25.C

26.A

27.B

28.D

29.A

30.E

31.B

32.C

33.D

34.D

35.D

36.C

37.D

38.D

39.A

40.E

二、多项选择题(共10题，每题1分。每题的备选项中有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分。)

1.ACDE

2.ABD

3.**DE

4.BCD

5.**

6.BCD

7.**DE

8.AQBCDE

9.**DE

10.BCDE

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