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1. 中枢免疫器官 :是免疫细胞发生、分化、发育和成熟的场所。人或其他哺乳类动物的中枢免疫器官包括骨髓和 胸腺 2. 外周免疫器官:是成熟的免疫细胞定居和发生免疫应答的场所,也是淋巴细胞对外来抗原产生免疫应答的主要部位。外周免疫器官和组织包括 淋巴结、 脾和 黏膜相关淋巴组织等。 3. 免疫应答:是指免疫系统识别和清除“非己”物质的整个过程,可分为固有免疫和适应性免疫两大类。, 4. 适应性免疫应答:是指体内T、B淋巴细胞接受“非己”的物质(主要指抗原)**后 ,自身活化、增值、分化为效应细胞,产生一系列生物学效应(包括清除抗原等)的全过程。 5. 固有免疫应答:指机体固有免疫细胞和分子在识别病原体及其产物或体内衰老损伤、畸变细胞等抗原性异物后,迅速活化有效吞噬杀伤、清除病原体或体内“非己”抗原性异物,产生非特异性免疫防御、监视、自稳等保护作用的过程,又称为非特异性免疫应答 6. 淋巴细胞再循环:外周免疫器官的淋巴细胞,由输出淋巴管经淋巴干、胸导管或右淋巴导管进入血液循环,经血液循环到达外周哦免疫器官后,穿越HEV,重新分布于全身淋巴器官和组织的反复循环过程。 7. 淋巴细胞归巢 :血液中淋巴细胞选择性趋向迁移并定居于外周免疫器官的特定区域或特定组织的过程。 8. 抗原(Ag):是指所有能激活和诱导免疫应答的物质;通常指能被T、B淋巴细胞表面特异性抗原受体(TCR和BCR)识别及结合,激活T、B细胞增殖、分化、产生免疫应答效应产物(特异性淋巴细胞或抗体),并与效应产物结合,进而发挥适应性免疫应答效应的物质。 9. 免疫反应性:抗原与其所诱导产生的免疫应答效应物质(活化的T/B细胞或抗体)特异性结合的能力。 10. 免疫原性:抗原被T、B细胞表面特异性抗原受体(TCR或BCR)识别及结合,诱导机体产生适应性免疫应答(活化T/B细胞或抗体)的能力; 11. 半抗原又称不完全抗原:有某些小分子物质,其单独不能诱导免疫应答,即不具备免疫原性,但当其与大分子蛋白质或非抗原性的多聚赖氨酸等载体交联或结合后可获得免疫原性,诱导免疫应答。这些小分子物质可与应答效应产物结合,具备抗原性,称半抗原,又称不完全抗原 12. 完全抗原:同时具有免疫原性和免疫反应性的物质称完全抗原。 13. 抗原特异性:即抗原**机体产生适应性免疫应答及其与应答效应产物发生结合均显示专一性,某一特定抗原只能**机体产生针对该抗原的活化T/B细胞 或抗体,且仅能与该淋巴细胞或抗体发生特异性结合。 14. 抗原表位又称抗原决定基:表位是指存在于抗原分子中决定免疫应答特异性的特殊化学基团,是抗原与T/B细胞抗原受体(TCR/BCR)或抗体特异性结合的最小结构与功能单位。 15. 交叉反应:某些抗原诱导产生的特异性抗体或活化的淋巴细胞,不仅可以与自身抗原表位特异性结合,还可与其他抗原中相同或相似表位的表位反应,称交叉反应。 16. 共同抗原表位:某些抗原分子中含多个抗原表位,而不同抗原间可能含相同或相似的抗原表位,称为共同抗原表位。 17. 抗原表位:抗原分子中决定免疫应答特异性的特殊化的特殊化学基团。是与TCR,BCR或抗体特异性结合的基本结构单位。有5-15个氨基酸残基组成,也可由5-7个多糖残基或核苷酸组成。 18. 胸腺依赖性抗原:绝大多数蛋白质抗原如病原微生物,大分子化合物,血清蛋白等**B细胞产生抗体时,必须依赖T细胞的辅助,称TD-Ag,又称T细胞依赖性抗原 19. 非胸腺依赖性抗原:某些抗原**机体产生抗体时无需T细胞的协助,为TI-Ag,又称非T细胞依赖性抗原 20. 异物:凡是胚胎期末与淋巴细胞接触的物质或非己物质。 21. 异嗜性抗原:指存在于人体,动物及微生物等不同种属之间的共同抗原. 22. 交叉抗原:含共同抗原表位的不同抗原 23. 超抗原(SAg):某些抗原物质,只需要极低浓度即可以非特异性激活人体总T细胞库中2%~20%的T细胞克隆,产生极强的免疫应答。 24. 佐剂:预先或与抗原同时注入体内,可增强机体对抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的非特异性免疫增强性物质 25. 丝裂原:与淋巴细胞表面的相应受体结合,**静止淋巴细胞转化为淋巴细胞,并进行有丝分裂,从而激发某一类淋巴细胞的全部克隆的物质。 26. 抗体(Ab):免疫系统在抗原的**下,由B细胞或记忆性B细胞增殖分化成浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。 27. 免疫球蛋白:将具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白统一命名为免疫球蛋白Ig 28. 抗体的调节作用:抗体的Fab段与抗原结合后,其Fc段与吞噬细胞(巨噬细胞,中性粒细胞)表面的相应Fc受体结合,可增强吞噬细胞对抗原的吞噬功能,称为抗体的调节作用。 29. ADCC:抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用—是指具有杀伤活性的细胞如NK细胞通过其表面表达的FC受体识别结合于靶抗原上的抗体Fc段,直接杀伤靶抗原。 30. 可变区(V区):抗体分子中轻链和重链靠近N端的氨基酸序列变化较大,形成的结构域,分别占重链和轻链的1/4和1/2。 31. 恒定区(C区):抗体分子中轻链和重链靠近C端的氨基酸序列相对恒定的区域,分别占重链和轻链的3/4和1/2 32. 互补决定区(CDR):可变区的区域形成与抗原表位互补的空间构象。 33. 调理作用: 补体激活产生的C3b、C4b、iC3b等片段直接结合于细菌或其他颗粒物质表面,通过与吞噬细胞表面相应补体受体结合而促进吞噬细胞对其吞噬。这种调理吞噬的作用可能是机体防御全身性细菌 感染和真菌感染的重要机制之一。 34. 多克隆抗体(pAb):天然抗原分子中常含有多种特异性抗原表位。以该抗原物质**机体免疫系统,体内多个B细胞克隆被激活,产生的抗体中实际上是针对多种不同抗原表位的抗体的总和,称为多克隆抗体 35. 单克隆抗体(mAb):由单一杂交瘤细胞产生,针对单一抗原表位的特异性抗体,称为单克隆抗体 36. 分化群(CD):以单克隆抗体鉴定为主的方法,将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一种分化抗原归为同一个分化群。 37. ITAM:指免疫受体酪氨酸活化基序,该基序中均含有酪氨酸,可与蛋白酪氨酸激酶结合,当蛋白酪氨酸激酶活化后作用于酪氨酸使其磷酸化,可既而启动细胞的活化过程。 38. 补体(C):是一个具有精密调控机制的蛋白质反应系统,广泛存在于血清、组织液和细胞膜表面,包括30余种组分,一般情况下,血浆中的多数补体成分只在被激活后才具有生物学功能。 39. 细胞因子(CK):是由免疫细胞及组织细胞分泌的在细胞间发挥相互调控作用的一类小分子可溶性多肽蛋白,通过结合相应受体调节细胞生长分化和效应,调控免疫应答。 40. 细胞粘附分子(CAM):是介导细胞间或细胞与胞外基质间相互结合的分子; 41. 主要组织相容性复合体(缩写为MHC):是一组决定移植组织是否相容、与免疫应答密切相关、紧密连锁的基因群 42. HLA:是人类白细胞抗原的缩写词,指人类的组织相容性抗原,即人类的MHC编码的抗原,由于最初在人类白细胞上发现故得名。他除表达与白细胞外,也表达与人类的所有有核细胞表面。该抗原不仅与移植排斥有关,而且在参与细胞间相互识别,控制免疫应答中发挥重要作用。 43. 人白细胞分化抗原(HLDA): 主要是指造血干细胞在分化为不同谱系、各个细胞谱系分化不同阶段,以及成熟细胞活化过程中,表达的细胞表面分子。 44. 共**分子:是为T(或B) 细胞完全活化提供共**信号的细胞表面分子及其配体. 45. B淋巴细胞:由哺乳动物骨髓或禽类法氏囊中的淋巴样干细胞分化发育而来。 46. T淋巴细胞:来源于骨髓中的淋巴样干细胞,在胸腺中发育成熟。 47. TCR:T细胞的抗原受体,异源二聚体, αβ 或γδ,与CD3形成复合物,与Ig有同源性,是T细胞特征性标记;编码V区的基因重拍,形成TCR的多样性;TCR是T细胞识别特异性抗原的基础,只能识别细胞膜上与MHC结合的抗原分子,起识别的是抗原肽中的线性决定簇。 48. 抗原提呈细胞(APC):是能够加工抗原并以抗原肽-MHC分子复合物的形式将抗原肽提呈给T细胞的一类细胞,在机体的免疫识别,免疫应答与免疫调节中起重要作用。 49. 树突状细胞(DC):是一类成熟的是具有许多树突样突起的,能够识别,摄取和加工外源性抗原并将抗原肽提成给初始T细胞并诱导T细胞活化增殖的,功能最强的抗原提成细胞。 50. T细胞突触(免疫突触):成熟T细胞在与APC识别结合过程中,多种跨膜分子聚集在富含神经鞘磷脂和胆固醇的“筏”状结构上并相互靠拢成簇,形成细胞间相互结合的部位,其中心区为TCR和抗原肽MHC分子,以及T细胞膜辅助分子(如CD4和CD28)和相应配体,周围环形分布着大量的其他细胞黏附分子,如整合素(LFA-1)等。 51. 模式识别受体(PRR):是指存在于吞噬细胞和树突状细胞等多种免疫细胞膜表面、胞内器室膜上和血清中的一类能够直接识别病原体及其产物或宿主凋亡细胞和衰老损伤细胞表面某些共有特定分子结构的受体。 52. 病原体相关模式分子(PAMP):是指某些病原体或其产物所共有的高度保守、可被模式识别受体识别结合的特定分子。 53. 免疫耐受:机体免疫系统对特定抗原的这种“免疫无应答”状态称为免疫耐受。 54. 耐受原表位:诱导Treg细胞活化的抗原表位,称为耐受原表位 55. 抗原加工:或称抗原处理,是APC将摄取入胞内的外源性抗原或者胞质内自身产生的内源性抗原降解并加工成一定大小的多肽片段,使抗原肽适合与MHC分子结合,抗原肽-MHC分子复合物再转运到细胞表面的过程 56. 抗原提呈:是表达于APC表面的抗原肽-MHC分子复合物被T细胞识别,从而将抗原肽提呈给T细胞,诱导T细胞活化的过程 57. 超敏反应:是指机体受到某些抗原**时,出现生理功能紊乱或组织细胞损伤等异常适应性免疫应答 58. 凝集反应:颗粒性抗原与相应的抗体在电解质存在的条件下结合出现由肉眼可见的凝集团块现象。 59. 沉淀反应:可溶性抗原与相应抗体在适当电解质存在条件下结合出现由肉眼可见的沉淀物 60. 免疫标记技术:是将抗原抗体反应与标记技术相结合,将已知的抗体或抗原标记上示踪物质,通过检测标记物,间接测定抗原—抗体复合物的一类试验方法。 61. 疫苗:接种后能使机体对特定疾病产生免疫力的生物制剂类的统称。 62. 人工主动免疫:是用疫苗接种机体,使之主动产生适应性免疫应答,从而预防或治疗疾病的措施。 63. 人工被动免疫:是给人体注射含特异性抗体如抗毒素等制剂,使之被动获得适应性免疫应答,以治疗或紧急预防疾病的措施. 64. 变应原:是指能诱导机体产生IgE,引起I型超敏反应的抗原物质 65. 自身免疫病:是在某些内因或外因诱发下,自身免疫耐受状态被打破,持续迁延的自身免疫对自身抗原产生异常的免疫应答,造成了自身细胞破坏,组织损伤,或功能异常,导致的临床病症 66. 免疫缺陷病:免疫系统中任何一个成分的确实或功能不全面导致免疫功能障碍所引起的疾病。 67. 抗原调节:在集体抗 肿瘤免疫的压力下,肿瘤细胞表达抗原 减少或丢失,从而使肿瘤细胞逃避免疫细胞的识别和杀伤。 68. 直接凝集反应:颗粒性抗原本省直接与相应的抗体反映出现的凝聚现象。
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