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重症肌无力是一种表现为神经-肌肉联结点传递障碍的自身免疫性疾病。临床特征是一部分或全身骨骼肌异常地容易疲劳,通常在短期收缩后肌力自行减退,休息后又即恢复。常见护理问题包括:(1)活动无奈力;(2)废用综合征;(3)吞咽障碍;(4)低效型呼吸型态;(5)清理呼吸道无效;(6)知识缺乏;(7)营养不足;低于机体需要量;(8)恐惧。 护理诊断: 活动无奈力 [相关因素] 1、神经-肌肉联结点传递障碍。 2、肌肉萎缩,活动能力下降。 3、呼吸困难,氧供需失衡。 [主要表现] 1、病人进行日常活动即容易疲乏、无力。 2、眼睑下垂,吞咽困难,语音低沉。 3、呼吸困难、缺氧导致病人活动费力。 [护理目标] 1、病人能够保持最佳活动水平,表现为活动时心律、血压正常,气促、虚弱和疲乏消失。 2、病人能在发病时采取正确的应对方法,节省体力。 [护理措施] 1、在急性期,鼓励病人充分卧床休息。 2、将病人经常使用的日常生活用品(如:卫生纸、茶杯等)放在病人容易拿取的地方。 3、根据病情或病人的需要协助其日常生活活动,以减少能量消耗。 4、将便器放在床旁,以方便病人拿取。 5、鼓励病人树立信心,尽可能进行日常生活自理。 6、指导病人使用床栏、扶手、浴室椅等辅助设施,以节省体力和避免摔伤。 7、鼓励病人在能耐受的活动范围内,坚持身体活动。 [重点评价] 1、病人能够保持最佳活动水平(如自己洗脸、穿衣、入厕等),不发生气促、胸闷、疲乏、无力。 2、病人能否讲述和采用正确的节省体力的方法。 |
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