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远程缺血预处理(**C)被报道为减少心脏手术缺血再灌注损伤的生物标志物,但其对临床结果的不确定性仍然存在。
研究人员进行了一项多中心的双盲随机对照的前瞻性试验,涉及的参与者为那些进行丙泊酚诱导的全身麻醉的,被择期接受心肺转流术的心脏外科手术成年患者。该试验比较了上肢**C假干预的结果。主要终点到出院时心肌梗死、中风或急性肾功能衰竭的复合型死亡。次要终点包括在90天时任何单一组分主要终点的发生。
总共有1403例患者接受随机分组。全分析集包括1385例患者(692例在**C组,693例在假**C组)。复合主要终点率没有显著的组间差异,**C组99例(14.3%),假**C组101例(14.6%)(P=0.89),任何的单一组成部分也无组间显著差异:死亡:**C组9例(1.3%),假**C组4例(0.6%)(P=0.21),心肌梗死:**C组47例(6.8%),假**C组63例(9.1%)(P=0.12),中风:**C组14例(2.0%),假**C组15例(2.2%)(P=0.79),以及急性肾功能衰竭:**C组42例(6.1%),假**C组35例(5.1%)(P=0.45)。
这些结果在每个方案分析中是相似的。在任何亚组分析中没有发现治疗效果。肌钙蛋白释放、机械通气时间、住在重症监护室或医院停留时间、新发房颤、以及术后谵妄发病率,在**C组和假**C组间无显著差异。没有**C相关的不良事件被报道。
在择期心脏手术患者中,当患者进行丙泊酚诱导麻醉时,进行上肢**C并没有表现出相关的利益。
来源:MedSci
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