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[病案讨论] 以肺间质纤维化起病的继发性干燥综合征误诊1 例(转)

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发表于 2015-10-13 16:44 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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患者女,35 岁, 务农, 因咳嗽、发热、气促2 年,加重2 周入院。


患者于2年前受凉后出现咳嗽, 间断无规律发热,体温最高达“41℃”,活动后气促。在当地医院拍胸部CT: 右肺及左肺下叶不规则条片状高密度影, 以胸膜下为著, 双肺散在大小不等类圆形低密度影, 双侧胸膜下局部小叶间隔及间质增厚,纵膈内可见肿大淋巴结。

诊断为“继发性肺结核涂(-)初治、双肺多发肺大泡、慢性肺源性心脏病”。

予抗结核(2HRZE/8HR) 治疗后患者热退, 后经10 个月治疗,患者咳嗽、气促症状仍反复且进行性加重,面部出现色斑,皮肤干燥、脱屑,双眼干涩、泪少,砂粒感、怕光,每日不定时使用各种滴眼液。口舌干燥,进食干性食物需饮水帮助。大便干结,每周1 ~ 2 次。牙齿变黑、剥脱。四肢关节疼痛,劳动能力丧失,卧床。遂在第二家医院复查胸部CT,原病灶未见吸收好转,双肺纤维化、肺大泡较前加重。

诊断为“肺间质纤维化、双肺多发肺大疱、慢性肺源性心脏病”,予抗感染治疗2 周,症状未见明显好转。

入院前2 周患者咳嗽、呼吸困难症状加重,咯少量黄脓痰,不能平卧,精神、食欲差,懒言。发病2 年来患者体重下降近20 kg。家族中无类似疾病史。

入院时体温36.8℃,消瘦,未触及肿大淋巴结。颜面部对称性大片状色斑并雀斑密布。口唇紫绀,干燥脱皮,舌苔干燥。牙齿呈灰黑色,牙釉质小片状脱落致齿面凹凸不平。双肺可闻及吸气末Velcro 啰音。杵状指,指端紫绀。四肢关节无红肿、变形。

查红细胞沉降率53 mm/h。自身抗体: 抗ENA-SSA 阳性, 抗ENA-SSB 阳性, 抗ENA-RO-52 阳性, 抗核抗体(ANA)为核均质型(1 ∶ 1000)(参考值:< 1:100),抗AnuA 抗体阳性,抗dsDNA抗体阳性,抗AMA-M2抗体阳性。抗中性粒细胞胞浆抗体-核周型(P-ANCA)阴性, 抗中性粒细胞胞浆抗体-胞浆型(C-ANCA) 阴性。痰液结核杆菌(TB-DNA) 检测< 500 拷/mL。外周血T 细胞亚群:CD3 70.5%(参考值60% ~ 85%),CD3+ CD4+ 17.8%(参考值24.5% ~ 48.8%),CD3+ CD8+ 47.3%(参考值18.5%~42.1%),CD4 /CD8 0.38%(参考值1.02%~1.94%)。

肺功能测定示重度限制性通气功能障碍:FVC 0.91 L,占预计值30%,FEV1 0.89 L,占预计值35%,FEV1% 98.9% 。唾液流率(+):15 min 内未收集到自然流出唾液(正常人> 1.5 mL)。外周血常规、尿常规、肝肾功、血脂、心肌酶谱均无异常。

腹部超声:胆囊结石伴炎症。肝脏、肾脏超声检查未见异常。

再次复查胸部CT:双肺小叶间隔、间质增厚, 周围不规则浅淡模糊影, 以两下肺叶为著,余肺叶见多发大小不等薄壁类圆形透亮影。气管、支气管通畅,纵膈内肿大淋巴结。

结合患者病史、体征、自身抗体及胸部CT 检查结果诊断为系统性红斑狼疮、继发性干燥综合征合并肺间质纤维化。

确诊后予糖皮质激素治疗2周,患者咳嗽、呼吸困难症状明显减轻,痰量减少且转为白色粘痰, 可平卧位休息,进食量增加,精神好转。复查肺功能测定较入院时好转:FVC 1.16 L, 占预计值39%,FEV1 1.12 L, 占预计值44%,FEV1% 96.6%。

讨论

干燥综合征(Sjogren’s syndrome,SS)是一种自身免疫性外分泌腺体慢性炎症性疾病。SS 分为原发性SS (primary Sjogren’s syndrome,pSS) 和继发性SS(secondary Sjogren’s syndrome,sSS)。pSS 诊断前不具有另一诊断明确的结缔组织病,sSS 则发生于另一诊断明确的结缔组织病如系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)、类风湿关节炎(rheumatoid arthritis, RA)之后。本病一般预后较好, 经规范治疗多可控制病情, 如果出现进行性肺间质纤维化、中枢神经病变、肾小球受损伴肾功能不全等预后较差。SS 患者以肺部病变最常见,主要为肺间质病变。

有研究发现: 抗ENA-SSA 阳性pSS-ILD 患者中83%肺间质病变较重,呈网格样改变或弥漫性病变,多发肺大疱在pSS 中并不少见,发生率为9.2%,可能是终末细支气管受累, 导致气体在肺泡腔内积聚,形成肺大疱。肺功能表现为限制研究性通气功能障碍。本例患者是以肺间质纤维化起病的系统性红斑狼疮继发SS,误诊治肺结核。相继出现对称性面部色斑、口舌眼干燥、猖獗性龋齿、四肢关节疼痛,逐步丧失劳动能力。

临床医师如果对本病认识不足,对多系统症状缺乏重视及归纳分析,仅将其中某一系统损害作为一种***性病变考虑,缺少免疫学检查,很容易造成误诊误治。加之患者自身对病情不重视、不及时就诊,更容易延误病情,失去及早有效治疗的机会。早期正确诊断、及早规范化治疗对有效控制病情、控制疾病发展、改善预后、降低致残率至关重要。

(来源:实用医学杂志.2014,30(14):2356)
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