医用显示器的质量控制

2****5

医用显示器的质量控制

以往评价医学影像照片的质量依据是看图像的密度是否符合标准，而在数字化成像与储存传输时代的到来，诊断模式逐渐从灯箱阅读转变到显示器屏幕阅读，因此对显示器进行质量控制逐渐成为医学影像学质控工作的重点。

在基于数字化影像诊断时代，要求所有的医用显示器要求具有一致性和整体性。所谓“一致性”就是在显示器在使用了不同的时间后，同一图像的显示效果（亮度、灰度、对比度等）应保持一致；“整体性”就是在医院内不同地点的工作站上显示的同一图像其亮度、灰度、对比度等是完全一样的；当打印出来的图像与显示在监视器上的图像也是一样的。这样不管何种媒质上的图像也均是一样的。

医用显示器在有那些特殊的技术要求？如何保证医用显示器在实现一致性和整体性？医用显示器与普通显示器有什么具体的不同？如何选配和配置医用显示器？本文进行了简单阐述。

2****5

医用显示器应具有足够高的分辨率。下表列举了各类图像所需最低分辨率要求

图像来源	分辨力要求
CT、MR	1024*1280(竖屏) 1280*1024(横屏)
CR、数字胃肠、DSA	1200*1600(竖屏) 1600*1200(横屏）
CCD-DR	1536*2048(竖屏) 2048*1536(横屏)
平板DR、乳腺机	2048*2560(竖屏) 2560*2048(横屏)

显示器具有符合要求的灰阶分辨力。医用显示器应当配有专用的显卡，用于显示X光灰阶图象要求10 bit-1024灰阶，用于诊断相关的要求10bit~11bit（1024~2048灰阶）。

除了符合上述灰阶分辨力外，医用显示器还应该遵循DICOM标准。DICOM 3.0标准的第14章为显示灰阶图像提供了一个标准显示函数，使用这个标准显示函数在不同亮度的显示系统上显示图像，能提供某种程度的相似性。经过此函数转化的灰阶，人眼的反应近似呈线性关系。

2****5

目前常用的显示器测试标准有以下几种

1、SMPTE  RP 133-1991标准。用于显示亮度、空间分辨力测试。该标准是一种定性的测试方法，没有明确的定义定量显示效果标准。测试图像如下图所示：

2、AAPM-TG18 该标准提供了对显示设备的反射、几何失真、亮度、分辨力、噪声、闪烁等特性的测试。提供了定量测试与定性测试两种方法。TG18提供了标准的测试图像，可以从TG18的网站上下载。

3、DICOM GSDF 该标准强调了对灰度的线性视觉感知和视觉互换性。通过该标准能定量的给出了对显示器同评价的方法。但该标准没有涉及除灰度表现已外的指标。