PCR求解

h****n · 发表于 2015-4-1 20:27

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最近在做PCR，可是跑胶的结果一直不理想，非特异性的扩增比较多，希望大家提出意见，谢谢啦

l****9 · 发表于 2015-5-2 20:54

引物特异性不好，重新设计引物，另外提高退火温度也可以提高引物特异性。你这也可以直接割胶取目的片段……
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此消息发自Android版诊疗助手

l****3 · 发表于 2015-5-4 22:23

引物的问题！或者你把PCR模板进行稀释再试试看，提高退火温度也会有所帮助！

s****y · 发表于 2015-10-28 11:21

我看也是引物的问题。