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盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放,同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解,从而增强胃、十二指肠动力。本品具有良好的胃动力作用,可增强胃、十二指肠收缩力,加速胃排空,并有抑制呕吐的作用。性研究重复给药毒性:
莫沙必利为选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂,通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体,促进乙酰胆碱的释放,从而增强胃肠道运动,改善功能性消化不良病人的胃肠道症状,不影响胃酸的分泌。
西**利的作用主要涉及食管、胃及近段肠道,能增强食物蠕动,增加食管下端括约肌的张力,防止胃内容物反流入食管并改善食管的清除率;能加强胃和十二指肠的收缩,改善胃窦-十二指肠的协调功能,防止十二指肠-胃反流,促进胃和十二指肠的排空;还能促进肠道的蠕动,显著加快小肠、结肠的通过时间,其作用比甲氧氯普胺强10~100倍。本药不影响胃肠黏膜下神经丛,因此不改变胃肠黏膜的分泌。同时由于本药不抑制乙酰胆碱酯酶的活性,也无多巴胺受体阻断作用,因此不增加胃酸分泌,也不影响血浆催乳素的水平,基本上没用中枢抑制作用。
就这三种药中,作用于食管下括約肌应该是西沙必利 |
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