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缺铁性贫血病例
患儿,男,1岁。
主诉:面色苍白伴体重不增4个月,低热、流涕、咳嗽2天。
现病史:患儿于4月前无明显诱因出现面色苍白。无鼻出血或牙龈
出血,无皮肤瘀点或瘀斑,此后苍白逐渐加重,伴体重不增,期间较
易感冒。2天前开始有流涕、咳嗽,发热,体温<38。C。自发病以来,
患儿胃口差,常有发热、咳嗽,无气促、喘息,无呕吐、腹泻。精神
稍倦,睡眠正常,大小便均无异常。
个人史:足月顺产,出生体重3.2kg,8个月时体重为7.5kg。出
生后予母乳喂养,8个月前无添加其他辅食,8个月后加米糊,很少肉
类。常晒太阳。
体格检查:T 37.6。C,R 32次/分,HR 130次/分,体重8.Okg。
神清,反应一般,营养、发育稍差,贫血貌,全身皮肤黏膜苍白,无
黄染、皮疹、出血点。双颈后扪及数颗黄豆大小淋巴结,活动,质软
无压痛。头颅五官无畸形,面色苍白,双瞳孔等大等圆,对光反射灵
敏。咽充血,双扁桃体工度肿大。颈软、无抵抗,气管居中,双甲状
腺不大。胸廓无畸形,三凹征(一)。双肺未闻及干、湿哕音。心前区
无异常隆起,无抬举性心尖搏动,心界不大,心律130次/分,心尖部
可闻及吹风样收缩期杂音。腹平软,无压痛或反跳痛,肝于右肋下
1.Ocm,质软,表面无压痛,脾于左肋下仅触及,质软。脊柱四肢无
畸形,双下肢无水肿,四肢肌张力正常。外生殖器无畸形,肛周无红
肿。生理反射存在,病理征未引出。
问题一、患儿门诊就诊时应做哪些检查?
在门诊应做的检查是:血常规(含网织红细胞)、外周血细胞形
态、血型。
血常规示:白细胞7.6×109,分类中性粒细胞0.35,淋巴细胞0.65
;红细胞2.86×1012,血红蛋白72g/L,MCv 73fl,MCH 24pg,MCHC 28%
:网织红细胞0.01;血小板196 X 109。血细胞形态结果显示:红细胞大小
不等,以小细胞为多.中央浅染区扩大,白细胞和血小板形态正常。
问题二、根据以上信息可以作出哪些诊断?
根据以上信息。本例的诊断是:上呼吸道感染;贫血(中度),缺
铁性?
问题三、如果患儿不能住院,在门诊如何治疗?
1.建议进一步做有关铁代谢的检查。
2.治疗上呼吸道感染利巴韦林50mg,每日3次;板蓝根冲剂1小
包,每日3次;小儿咳嗽合剂lml,每日3次;苯海拉明或非那根糖浆
7mg,每日3次;必要时可用第一、二代头孢或阿莫西林等抗生素。
3.试用铁剂治疗,按元素铁(根据当地药源决定)每天2—3mg/kg,
分3次口服。
4.维生素C 0.1g,每日3次。
5.退热药(布洛芬或对乙酰胺基酚)高热时口服。
三、诊断治疗
(一)病例特点
1.1岁,男性。
2.慢性起病,面色苍白伴体重不增4个月;急性上呼吸道卡他症状
和低热2天。
3.体检皮肤黏膜苍白,咽充血,肝轻度肿大。
4.血常规示小细胞低色素性贫血,红细胞大小不等、中央浅染、
异型。
5.不良喂养史。
(二)初步诊断及依据
1.上呼吸道感染
诊断依据:①流涕、咳嗽;②低热。
2。贫血(中度),缺铁性?
诊断依据:①1岁婴儿,是营养性缺铁性贫血的多发年龄;②不良
喂养史;③贫血表现;④小细胞低色素性贫血,红细胞大小不等、中
央浅染等血象特点。
(三)诊断思路和鉴别诊断
本例有流涕、咳嗽、低热等症状,心肺正常,因此,上呼吸道
感染诊断明确。本例是营养性缺铁性贫血的高发年龄,有不良的喂养
史,贫血是呈细胞低色素性,红细胞大小不等、中央浅染。因此。诊
断主要考虑营养性缺铁性贫血。需要鉴别诊断的疾病主要是下述各种
小细胞低色素贫血:
1.地中海贫血(珠蛋白生成障碍性贫血)、异常血红蛋白病 ①
是一组遗传性疾病,有阳性家族史,主要在长江以南尤其东南沿海和
西南各省区多见;②贫血轻重不一,有慢性溶血性贫血的临床表现,
睥、肝肿大常明显,贫血严重者1岁后常有特殊面容;③网织红细胞常
升高,外周血涂片见异形、靶形红细胞;④红细胞渗透脆性降低;⑤
有溶血的实验室证据如血清间接胆红素和游离血红蛋白升高,结合
珠蛋白降低,尿黄疸常规尿胆原阳性等;⑥血红蛋白电泳或抗碱实
验:Hb F、Hb A2或Hb H、Hb Barts升高。
2.感染、炎症性贫血①有慢性感染(结核病、慢性炎症)或炎症
性疾病(青少年类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等)相应病史及临床表
现,如发热、皮疹、关节痛、肝脾大等;
②有时贫血仅为小细胞性,白细胞常升高(SLE例外,可出现三系
血细胞少),中性粒细胞增高、可见空泡和中毒性颗粒;③红细胞沉降
率、C反应蛋白常升高;①各种感染或炎症相应实验检查特点,如结核
病的x线胸片、结核菌素试验等。
3.肺含铁血黄素沉着症①典型病例有发作性苍白、无力、咳嗽、
痰中带血丝,有时无咳血丝痰时易被遗漏,因此遇小细胞低色素性贫
血原因不明时应注意本病;②x线胸片可见肺野中网点状阴影;③痰或
胃液中可找到含铁血黄素细胞有助确诊。
4.维生素B6缺乏性贫血/铁粒幼红细胞性贫血①顽固的小细胞低
色素性贫血铁剂治疗无效时应考虑本病,贫血常较严重,无溶血证
据;②个别病例用维生素B6治疗有效;③骨髓外铁升高,可见环状铁
粒幼细胞是诊断本病的证据。
其他小细胞低色素性贫血还可见于铜缺乏症、铅中毒、先天性转
铁蛋白缺乏症,较少见,如常见原因都无证据时,要考虑这些少见病。
(四)进一步辅助检查
1.有关缺铁性贫血的确诊检查血清铁蛋白(sF),红细胞游离原卟
啉(FEP,目前普遍用锌卟啉/血红素,zPP/Hb)、血清铁(sI)、总铁结
合力(TIBC)和转铁蛋白饱和度(Ts)。必要时可予骨髓检查,除骨髓细
胞形态外主要是细胞内、外铁(均减少)的检查。
(注意:如果在基层医院没有以上检查条件,可给予铁剂进行试验
性治疗,如果有效,也可帮助确定诊断。)
2。常规检查:x线胸片,粪、尿常规。
辅助检查结果回报:
血清铁蛋白9ug/L,ZPP/Hb 2.3(正常<O.9),血清铁7umol/L,总铁结
合力76 u mol/L,转铁蛋白饱和度12%。x线胸片、粪、尿常规正常。
(五)治疗原则
1.一般治疗加强护理,预防感染,改善饮食。
2.祛除病因针对引起缺铁的病因加以祛除,没有及时添加辅食者
要根据患儿的消化能力,适当添加含铁丰富的食物,对饮食不当者应
纠正不合理的饮食习惯和食物组成,对偏食者应予纠正。如有造成慢
性失血的疾病应予及时治疗,如牛奶过敏者应停止牛奶喂养,改用其
他食物;钩虫病应祛除钩虫治疗;肠道畸形予手术治疗等。
3.铁剂治疗铁剂是治疗缺铁性贫血的特效药。若无特殊原因,应
采用口服治疗:剂量按元素铁每天2—3mg/kg,分3次口服(最好二餐之
间服以增加吸收和减少胃黏膜**);剂型根据当地药源决定,一般用
二价铁剂。常用口服铁剂有:硫酸亚铁(含元素铁20%),富马酸亚铁(
含元素铁33%),葡萄糖酸亚铁(含元素铁12%),琥珀酸亚铁(含元素
铁35%),力蜚能(多糖铁复合物胶囊,含元素铁46%)。注射铁剂副作
用较多,甚至可发生过敏性休克致死,应慎用。
铁剂治疗后反应:口服铁剂12-24小时后,细胞内含铁酶开始恢
复,烦躁等精神症状减轻,食欲增加。网织红细胞于服药2—3天后开始
上升,5—7日达高峰,2—3周后下降至正常。治疗1--2周后血红蛋白逐渐
上升,通常于治疗3—4周达到正常。如3周内血红蛋白上升不足20g/L,
注意寻找原因。如治疗反应满意,血红蛋白恢复正常后再继续服用铁
剂6—8周,以增加铁储存。
4.输红细胞一般不必输红细胞,其适应证是:①贫血严重,尤其
是发生心功能不全者:②合并感染者;③急需外科手术者。注意贫血
愈严重,每次输注量愈少。
第七章血液系统疾病和常见恶性肿瘤
(六)本例治疗方案
1.缺铁性贫血合并上呼吸道感染常规护理。
2.三级护理。
3.普食(注:本例造成缺铁的原因是喂养不当,因此,饮食应含铁
丰富、容易消化食物,而且根据患儿的消化能力逐步增加。)。
4.抗病毒利巴韦林40mg,每日3次;板蓝根颗粒l小包,每日3次。
5.对症治疗小儿止咳化痰合剂lml,每日3次;苯海拉明糖浆8mg,
每日3次。
6.补铁硫酸亚铁30mg,每日3次(或2.5%硫酸亚铁合剂2m1,每
日3次)。
7.维生素C 0.1g,每日3次。
(七)确定诊断
1上呼吸道感染;
2.营养性缺铁性贫血(中度)。
四、误区防范,对缺铁的亚临床不重视缺铁分三期:①铁减少期
(irodepIetion。ID):此期体内储存铁已减少,但供红细胞合成血红
蛋白的铁未减少:SF减低是此期的特点。②红细胞生成减少期(ir。n
deficnt erytllropoiesl S,IDE):此期体内储存铁进一步耗竭,
红细胞生成所需的铁亦不足,但血循环中血红蛋白的量尚未减少;
此期sF降低、FEP升高是此期的特点。③缺铁性贫血期(iron deficncv
anemia,IDA):此期出现小细胞低色素性贫血;此期铁代谢的检查均
异常。临床上容易忽略出现贫血前的缺铁。虽然在ID和IDE期无贫血,
但研究显示,此二期缺铁仍可影响小儿神经系统,尤其记忆、认知等
方面的发育。因此,对缺铁的亚临床状况应予重视。详细了解有无缺
铁的原因,尤其是喂养史如有无铁摄入不足:血常规虽无贫血但MCV降
低时,应作相关铁代谢检查或适当试验性补铁治疗。
2。有关缺铁性贫血输红细胞问题不要认为有贫血就要输红细胞,
或者认为输红细胞的效果快,因为缺铁性贫血铁剂治疗效果一般很
好,而且输红细胞的副作用值得重视。因此,缺铁性贫血输红细胞一
定要严格掌握适应证(见治疗原则)。
3.有关铁剂的选择 目前口服铁的剂型较多,除硫酸亚铁外,有富
马酸亚铁、葡萄糖酸亚铁、琥珀酸亚铁、多糖铁化合物(力蜚能)等,其
实新剂型优点并不多,不要认为价格高的就好,还是因地制宜为好。
五、热点探讨
1。有关缺铁性贫血的实验室检查上述检查基本可以满足诊断需
要,但易受一些因素影响,如铁蛋白在感染、肿瘤、肝脏和心脏疾病
时也升高;红细胞游离原卟啉在铅中毒、慢性炎症时也升高;血清铁
生理变异大,感染、肿瘤、慢性炎症疾病时降低;这些情况影响诊
断。因此,一些新的方法认为能更好地反应体内铁代谢情况,如可溶
性转铁蛋白受体,有研究显示其变化与骨髓铁含量一致,已开始应用
于临床。
2.缺铁对神经系统尤其是智能发育的影响认识已多年。如精神不
集中、记忆力减退,智力多数低于同龄儿等,这是缺铁对儿童健康危
害最严重的后果。所以,多年来有关缺铁对神经系统尤其是智能发育
影响的机制和防止,一直是研究的热点.
基层儿科2012年2期 |
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