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[病案讨论] 帮忙看看是不是brugada,或者有没其他问题?

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1# 楼主
发表于 2014-11-1 20:18 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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心电图多张,男,26,胸闷,心悸,没别的。做过平板,心肌酶,肌钙蛋白,心脏彩超,心电向量都正常,希望老师可以帮忙判断下。
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2# 沙发
发表于 2014-11-1 20:31 | 只看该作者
这个的V1最后那里大家看看有问题吗?
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此消息发自Android版诊疗助手
3# 板凳
发表于 2014-11-1 20:59 | 只看该作者
这里还有一个V1,有问题吗?
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此消息发自Android版诊疗助手
4
发表于 2014-11-1 21:23 | 只看该作者
我怎么看的图是X?图挂了?
5
发表于 2014-11-1 21:33 | 只看该作者
回复 4# 我不是名医

没有挂啊,你刷新看看
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此消息发自Android版诊疗助手
6
发表于 2014-11-2 12:33 | 只看该作者
Brugada综合症是一种编码离子通道基因异常所致的家族性原发心电疾病。病人的心脏结构多正常,心电图具有特征性的 \"三联征\":右束支阻滞、右胸导联(V1-V3) ST呈下斜形或马鞍形抬高、T波倒置,临床常因室颤或多形性室速引起反复晕厥、甚至猝死。本病于1992年由西班牙学者Brugada P和Brugada J两兄弟首先提出,1996年日本Miyazaki等将此病症命名为Brugada综合症。Brugada综合征多见于男性,男女之比约为8:1,发病年龄多数在30~40岁之间。主要分布于亚洲,尤以东南亚国家发生率最高,故有东南亚夜猝死综合症(SUNDS)之称。近年来世界各地均有报道。Brugada综合症的准确发病率尚不清楚
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此消息发自Android版诊疗助手
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