Science Daily：神经胶质瘤的基因疗法是安全的

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临床试验表明，对恶性脑瘤开发出的基因疗法具有安全性，辅助的放射疗法也不影响基因疗法的安全性。
新的疗法使用AdV-tk腺病毒载体，这一载体运输到癌细胞后，激活能杀死细胞的药物。同时这一疗法可激活对肿瘤的免疫应答。相关的研究发表在ClinicalOncology期刊网络版上。
研究人员称，这是首次对神经胶质瘤患者采用基因疗法和放射疗法。很多人关注这2种疗法对病人的毒理作用，然而事实上不存在这一情况。我们还不知道新疗法是否能提高病人的存活时间，但这一发现足够令人鼓舞了。
每年，美国新出现大约18500位神经胶质瘤患者，以及近13000位患者死于这种恶性肿瘤。神经胶质瘤是一种最常见、最致命的肿瘤，一旦被诊断，病人的存活时间大概是15个月。
10位神经胶质瘤患者和2位星形细胞瘤患者参与临床试验，治疗流程如下：
取出肿瘤后，神经外科医生在肿瘤中注射含有疱疹病毒胸苷激酶（AdV-tk）重组载体的试剂液，载体携带胸苷激酶的编码基因，感染的癌细胞表达这一蛋白酶；患者再服用抗疱疹病毒药物valacyclovir2个星期；在癌细胞中，AdV-tk激酶能够把valacyclovir催化成DNA构件分子，然而快速生长的癌细胞不能利用它合成DNA，最终因DNA合成受阻而死亡；放射治疗在基因疗程进行一半时采用。物理疗法能够损害癌细胞正在修复的DNA结构。
除了整体存活时间提高外，T淋巴细胞的数量在肿瘤细胞中明显地上升。这表明基因疗法能够**对肿瘤的免疫应答，因而产生免疫治疗的副作用。

m****m

AdV-tk腺病毒在其他系统会有多大的影响呢

d****2

好深奥，不是专科医生还真不明白