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[男科] 万艾可、希爱力和艾力达三种药物有何区别?

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1# 楼主
发表于 2014-3-1 12:08 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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本帖最后由 xsh19532 于 2017-9-20 22:27 编辑

万艾可、希爱力和艾力达三种药物有何区别?

勃起功能障碍(ED)对男性心理和生理有着非同寻常的影响,幸而世界上有了PDE5抑制剂,这一治疗ED的好药。而PDE5抑制剂药物中首推美国辉瑞公司的万艾可、礼来公司的希爱力和拜耳公司的艾力达。


1998年,首个PDE5抑制剂——美国辉瑞公司的万艾可(西地那非,也称“伟哥”)
在美国获准上市,立即引发了人类历史上的“第二次性***”。它可以安全有效地治疗各种原因造成的轻、中、重度ED,有效率高达80%延长了千万夫妻的性生活。知名电视节目Discovery开辟专辑进行介绍,将万艾可与青霉素和女性避孕药并列为改变人类世界的三种“灵丹妙药”。PDE5抑制剂带来的影响,由此可见一斑。


继万艾可高调亮相后不久,两款新型PDE5抑制剂——美国礼来公司的希爱力(他达拉非)
和德国拜耳公司的艾力达(伐地那非)也不甘落后地登台了。原本一方独霸,瞬间转为三雄鼎立,三雄间使出浑身解数,争得好不热闹。有新药问世,医生和患者将有更大的选择空间,值得拍手叫好。但药品毕竟与一般商品不同,新鲜感过后,终究要回归考虑药物的基本问题,比如这三种药物有什么区别?哪种药物更适合我?服用时该注意什么?


PDE5抑制剂为何能治疗ED


**勃起其实就是大量血液快速注入**海绵体,使其膨隆起来,变粗变硬。**海绵体内含有大量的平滑肌,
当平滑肌收缩紧张时,海绵体内空间很小,血液很难大量流入**,
故而**保持疲软状态;当平滑肌舒张放松时,海绵体内的空间明显增大,血液贮存量明显增多,
因此**可以充血并达到勃起。在平滑肌内存在一种对勃起功能不利的酶——5型磷酸二酯酶,即PDE5,该酶使平滑肌保持收缩状态,从而影响勃起的产生。只要能将该酶的作用成功阻断,ED的困惑即可迎刃而解。PDE5抑制剂的主要作用恰恰就是抑制5型磷酸二酯酶,所以用它来治疗ED就不难理解了。


PDE5抑制剂有哪些共有特点


不管何种原因造成的ED
,服用PDE5抑制剂后勃起功能均可在一定程度上得到改善,
对于轻、中度ED有效率为80%~85%
,重度ED
的有效率为40%~50%


心理性ED
通过服用PDE5抑制剂可以明显改善勃起功能,病人在恢复成功性生活后会逐渐摆脱心理困扰,并最终痊愈而停用药物。对于器质性ED
来讲,PDE5抑制剂不能从根本上治愈ED
,如果不服药,则勃起困难会依然存在。


正在服用硝酸酯类药物或α-受体阻滞剂的人,口服PDE5抑制剂会使血压降至危险水平。硝酸酯类药物包括硝酸甘油、poppers (吸人性**);α-受体阻滞剂普遍应用于前列腺疾病或高血压
如高特灵、可多华、桑塔等。如果不清楚目前自己是否正在服用硝酸酯类或α-受体阻滞剂等药物,可以咨询医师或药剂师。


服用PDE5抑制剂后可能会出现头痛、面部潮红、鼻塞、消化不良或短暂面色改变等不良反应,但一般较轻微,多次服用后可能会自行缓解或消失。极个别病人服药后会导致勃起持续时间过长,如超过4小时**仍未疲软,必须到医院紧急处理,因为血液淤滞在**内会损伤海绵体。


三种药物有何区别


其实,三种药物都属于PDE5抑制剂,
药物作用机制完全相同,
都是通过抑制PDE5在适当的性**下可以让**海绵体平滑肌放松,便于**快速充血而达到满意的勃起,不同之处在于起效时间、有效时间以及药物的副作用方面。


以起效时间而言,三种药物的区别不大,其中艾力达的起效时间最快,
15分钟左右,万艾可和希爱力稍长,约20~30分钟。不论服用哪种药物,一般临床医生会建议患者在服药30~60分钟后进行性生活。


以有效时间而言,三者差异较大。希爱力的有效时间可长达24~36小时,别号“周末丸”,
即星期五服用一颗,星期天还能发挥效用,也较能从容营造浪漫气氛。当然若老年人觉得不需要那么频繁的次数,又希望在一顿丰盛的烛光晚餐之后,
还能够尽快“
冲锋陷阵”,
选择万艾可和艾力达可能是个不错的选择,这两种药物的有效时间差不多,约4~5小时。


以副作用而言,三者都可能引起不同程度的头痛、脸潮红、胃不适及鼻充血等。但视觉异常多见于万艾可,肌肉酸痛多见于希爱力,上腹不适、眩晕则多见于艾力达。但这些副作用发生几率相对较低,
大部分在开始几次服药时出现,以后会逐渐消失。




补充内容 (2021-6-24 00:14):
印度进口正品希爱力,万艾可、加薇:C827262

补充内容 (2021-6-24 00:14):
印度进口正品希爱力,万艾可、加薇:C827262

补充内容 (2021-6-24 00:15):
印度进口正品希爱力,万艾可、加薇:C827262
2# 沙发
发表于 2014-3-1 12:15 | 只看该作者
本帖最后由 xsh19532 于 2017-9-20 22:27 编辑

丽科吉编辑词条
目录
1 产品介绍
2 注意事项
3 成分作用
1 产品介绍
2 注意事项
3 成分作用
1 产品介绍
  【通用名称】盐酸阿扑**舌下片

  【商品名】丽科吉

  【英文名称】Apo** Hydrochloride Sublingual Tablets

  【批准文号】国药准字H20050970

  【成份】盐酸阿扑**。

  【性状】白色或类白色片。

  【药理毒理】盐酸阿扑**与下丘脑内多巴胺受体结合,通过脑中控制**的下丘脑室旁核,把下丘脑的电脉冲传至脊髓促使血液流往**。同时它亦会影响一氧化氮的激活,使之被吸收,然后输送至大脑,在人体内引起一系列连锁反应,最后增加血液流动,并导致**勃起。

  【适应症】本品适用于治疗男性勃起功能障碍。

  【用法和用量】在{BANNED}前20分钟将药片置于舌下,约10分钟后溶解吸收。用药前应少量饮水,以便湿润口腔,使药物易于自行溶解。本品的起始剂量为一次3mg。

  【孕妇及哺乳期妇女用药】本品不适用于孕妇及哺乳期妇女。

  【儿童用药】本品不适用于儿童及18岁以下的青少年。

  【老年患者用药】老年患者不需调整剂量。

  【规格】3mg

  【贮藏】密封

  【药物相互作用】

  1、本品与硝酸酯类药物可能有相互作用。

  2、本品慎与治疗高血压药物同时服用。

  3、本品不可与其它中枢多巴胺受体激动剂或拮抗剂同时使用。

  4、用药后饮酒可增加低血压的发生率和程度,同时降低本品的使用效果。

  5、本品与昂丹司琼、马来酸丙氯拉嗪、多潘立酮等药物无相互作用。

  6、本品与抗抑郁症药物、抗惊厥药物或其它中枢系统药物间相互作用尚无系统研究,但在临床上未发现相互作用。

2 注意事项
  1、本品为舌下含片,吞服无效 。

  2、本品8小时内的用量不宜超过3毫克。

  3、使用本品时不能同时使用其他勃起功能障碍治疗药物(如伟哥)。

  4、{BANNED}过程中如出现勃起异常可多喝水增加代谢即可缓解。

  5、丽科吉为成人使用,未满18岁的非成人不得购买。

3 成分作用
  丽科吉是治疗男性勃起功能障碍的药品,于2005年正式在中国面市。主要成分就是“盐酸阿扑**”。本品为白色或类白色结晶性粉末,无嗅、味甜、溶于水和乙醇。盐酸阿扑**与多巴胺结构相似,是一种中枢神经系统多巴胺受体激动剂,它可以**下丘脑的多巴胺受体,进而神经冲动经脑和脊髓传导致**,从而使**海绵体充血达到勃起效果。盐酸阿扑**作用于中枢神经系统,通过神经系统传导引起**勃起,为双重作用通道,效果更显著。



补充内容 (2021-6-24 00:13):
lll
3# 板凳
发表于 2014-3-12 10:26 | 只看该作者
很有帮助,其实这三种都可以
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