揭秘常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的特点

化*鑫

凡事都有个原因，疾病也一样，那么鱼鳞病是怎样遗传的呢？下面请跟我们的专家来看一下鱼鳞病的遗传特点。

首先我们要了解鱼鳞病的遗传原理：鱼鳞病遗传的根源主要是染色体中的基因发生异常，最为常见的是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病和性联遗传寻常性鱼鳞病。他们的遗传方式是完全不同的。
　　人类除红细胞外，每个细胞中都有一个细胞核，细胞核的主要成分就是染色体，是遗传的基本单位。人的每个细胞核中有46条染色体，来自于父亲和母亲的各23条，它们成对结合分别组成23对，其中22对是常染色体，另一对决定性别的是性染色体。因为染色体是遗传的基本单位，其中任何一对染色体存在着缺陷都可能导致遗传性疾病。在相互结成对的23对染色体中，如果某对染色体中的一条染色异常就表现出疾病的是显性遗传;而单独一条异常不会表现出症状，只是在二条染色体的等位点都异常时才表现出症状的是隐性遗传。因为单独一条染色体异常的概率要大大高于成对染色体同时异常的概率，所以显性遗传病的发病概率要大大高于隐性遗传病。常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病患者，其根源在于22对常染色体中的某一对染色体中的一条异常。目前具体那一条染色体的那个基因异常还不明确，所以还不能开展常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的胎儿产前诊断。相信随着基因水平的研究，不久将会搞清楚，到时就可以开展本病的产前诊断了。
　　常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点：
　　1、　双亲无病时，子女一般不会患病。

　2、患者的双亲中必有一个是患者，但绝大多数为杂合子(也就是成对的染色体中只有一条是异常的)，患者同胞中约有1/2的可能性也成为患者;
　　3、家庭系谱中可见本病的连续传递，即通常连续几代都可以看到患者。当然由于我国实际的是独生子女政策，这种状况目前可能已不典型。
　　4、由于致病基因位于常染色体上，因而遗传与性别无关，也就是说男女都可以发病，机会均等;

岐**法

很好的东西。