2012年执业药师专业二

刘****哈

药剂单选
１. 舌下片属于
Ａ．注射给药剂型　Ｂ．呼吸道给药剂型　Ｃ．皮肤给药剂型　Ｄ．黏膜给药剂型　Ｅ．腔道给药剂型
２.用显微镜法进行粉体粒径测定一般需要测定
Ａ．５至１０个粒子　Ｂ．１０至５０个粒子　Ｃ．５０至１００个粒子　Ｄ．１００至２００个粒子　Ｅ．２００至５００个粒子
３.两种或两种以上组分混合时，不影响混合效果的是
Ａ．比例　Ｂ．密度　Ｃ．带电性　Ｄ．颜色　Ｅ．吸湿性
4、可做片剂粘合及崩解剂：PVP
A PEG B PVP C HPMC D MCC E L-HPC
5、胃溶型薄膜衣：B/HPMC
6、胶囊的特点错误的：E号码越大容积越大
7、可可豆酯熔点：D35-40(错了，翻书发现是C:30-35)
A.20-25℃ B.25-30℃ C.30-35℃ D.35-40℃ E.40-45℃
8、栓剂起局部作用的：D甘油栓
9、水溶性基质栓剂的融变时限 C(我选了B)
A.15min B.30min C.60min D. E
10、膜剂的附加剂不包括 D
A.着色剂 B.增塑剂 C.填充剂D絮凝剂E.脱模剂
11、不能静脉注射的液体：B混悬剂注射剂
12、注射剂保存注意事项：E24小时(我第一次选了E，后来改为D4度的了，真晕)
13、pois...公式正确的：E滤过速度与粘度成反比
14、属于化学灭菌法的是　A.气体灭菌法 B.
15、不是非离子的表面活性剂：苯扎氯胺
16、影响因素试验包括 A
A.高温试验、高湿度试验、强光照射试验B.高温试验、高酸度试验、强光照射试验C.高温试验、高碱度试验、强光照射试验D.E.
17、天然囊材料：海藻酸盐
18、口服缓控释处方设计错误的：E
A.给药方案不能灵活调节　B.生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂C.D.E.峰谷浓度之比大于普通制剂。
19、脂质体制备方法不包括：D
A.注入法 B.薄膜分散法 C.
D.复凝聚法 E.
20、促进扩散不正确的D
A.不消耗能量 B. 无饱和现象C. 需要载体D.无结构特异性 E.
顺浓度梯度
(我原来选的是D改为B了，这次考试有5分是这样丢失，真悲催)
21、蛋白多肽类药物不能添加的附加剂 D
A.
甘露醇 B.葡萄糖 C.乳糖 D.异丙醇 E.右旋糖酐
22、可作为难溶性药物固体分散体载体材料，达到速是效果的辅料是：E
A 明胶B乙基-B-CD C PEG类 D HPMC E 羟丙基-B-CYP
23、血药浓度90%：3.32个半衰期（没有看清题目，以为是99%，选了6.64）
24、不是非离子型的乳化剂：苯扎溴铵
配伍选择题
24-2A.±15% B.±10% C.±7% D.±8% E.±5%1.
平均装量在1.5g以上至6.0g的散剂装量差异限度
C
25.平均装量在6.0g以上的颗粒剂装量差异限度
E.±5%
3-4A.溶液剂 B.混悬剂 C.乳浊液 D.溶胶剂 E.固体分散体
26.药物以离子状态存在分散于介质中所形成的分散体系A.溶液剂(我选了C)
27药物以液滴状态分散在介质中所形成的分散体系C.乳浊液(我选了D)
5-6
A.（40±2）℃，（75±5）%B.（60±5）℃，（）C.（25±2）℃，（60±10）%D.E.
28.加速试验的条件A.（40±2）℃，（75±5）%
29.长期试验的条件C.（25±2）℃，（60±10）%
7-10（书上295页）选项为公式(我竟然全部猜对了)
30.AIC判断法的公式
31.残差和判断法的公式32.残差平方和判断法的公式33.拟合度法判别的公式
34-35（书上221页）选项为方程式 (零级对，11和13调换了)
11.一级方程12.零级释药方程13.Higuchi方程
36-38A.15min B.30min C.60min D.3min E.5min
36.普通片剂的崩解时限A.15min、
37.薄膜衣片的崩解时限B.30min
38糖衣片的崩解时限C.60min
39-40A.泡腾片 B.C.D.肠溶片E.
39.在酸性条件下不溶解的D.肠溶40.碳酸氢钠和枸橼酸组成的A.泡腾片
41-44A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D. 胞饮E.吞噬
41.借助载体，从低浓度一侧向高浓度一侧转运 B.主动转
42.借助载体，从高浓度一侧向低浓度一侧转运C.促进扩散
43.不借助载体，从高浓度一侧向低浓度一侧转运A.被动扩散
44.通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内的过程D. 吞噬
45-46气雾剂的抛射剂、45、抛射剂：F12，46、潜溶剂：丙二醇47湿剂：聚山梨酯80
48-50软膏剂的保湿剂、乳化剂、防腐剂、
51-53
51水溶性较好的包合材料甲基B环糊精
52
53用于难溶性药物的载体材料产生速释作用的PEG
54-55A.挤出滚圆发 B.压制法 C. 单凝聚法D. E
55.软胶囊的制备方法B、
56.小丸的制备方法 A
57.微囊的制备方法C
乙酰水杨酸处方分析：
56稳定剂：0.1%酒石酸
57粘合剂：淀粉浆
38崩解剂：淀粉
醋酸可的松注射液
59、防腐剂硫柳汞 40、润湿剂:聚山梨酯 41、助悬剂:羧甲基纤维素钠 42、渗透压调节剂氯化钠
60 -61A.泡腾片 B.C.D.肠溶片E.
60在酸性条件下不溶解的
61.碳酸氢钠和枸橼酸组成的
眼膏剂处方分析
62基质：黄凡士林
63渗透压调节剂：Nacl
64抗氧剂：生育酚
65-68醋酸可的松注射液
65防腐剂硫柳汞，66润湿剂吐温，67混悬剂羧甲基纤维素68
渗透压调节剂氯化钠
69月桂醇硫酸钠水包油型
70、
71、
72
多项选择题
73.测定粒径的方法**D
A.电感应法 B.显微镜法 C.筛分法 D.沉降法 E.水飞法
74片剂的崩解剂ABD
A.羧甲基淀粉钠 B.交联聚乙烯吡咯烷酮 C.羟丙基纤维素 D.交联羧甲基纤维素钠 E.微粉硅胶？
75滴制法制备软胶囊，影响其质量的因素 全选？
A.药液的温度 B.喷头的大小 C.冷却液的温度 D. 滴制速度 E.冷凝液
76.配伍变化的处理方法**DE
A.改变调配次序 B.改变溶剂 C.添加助溶剂 D.调整PH值 E.改变剂型(我选了ABDE)
77.靶向性评价 ABD
A.相对摄取率 B.靶向效率 C. D. 峰浓度比E.
78.经皮促进剂**
A.二甲基亚砜 B.月桂氮卓酮 C.薄荷脑 D 丙二醇. E.（我选了AB）
79.影响口服缓控释制剂设计的因素（**DE）
A.剂量大小 B.解离度 C.水溶性 D.PKaE.同离子效应. （我选了BCDE）
80.微囊的化学制备方法CE
A.喷雾干燥法 B.冷冻干燥法 C.界面缩聚法 D. 空气悬浮包衣法 E.辐射交联法
81、油性抗氧化油哪些 BDE
A.焦亚硫酸钠 B 三叔丁醚 C维生素D 生育酚E 异丁基二甲酚
82、不得加入抑菌剂的注射液：静脉、椎管、脑内、硬膜外（硬膜外没有选）
A. 肌内注射B 静脉注射 C硬模外注射
D椎管内注射
E 脑池内注射
83.属于乳剂变化的是ACDE
A分层
B絮凝
C转相
D合并 E破坏
84、脂质体的制备方法包括ABDE
A注入法
B超声波分散法
C凝聚法
D逆相蒸方法 E冷冻干燥法
药化
单选
85、下列碳青霉烯的是 亚胺培南
86、抑制细菌DNA依赖RNA聚合酶，代谢后成橘红色的药物 利福平
87、.非天然来源的胆碱酯酶抑制剂 多奈哌齐
88、.以光学异构体上市的H-K-ATP酶抑制剂 埃索美拉唑
89、.含有双酯结构的非去极化肌肉松弛药 阿曲库铵
90、.下列为前体药物的是A.氯吡格雷
91、.莫索尼定描述错误的C
A.可乐定的衍生物B.I1-咪唑啉受体选择性激动剂C.β2-受体激动剂D.治疗原发性高血压E.镇静副作用小
92、磷酸二酯酶-5抑制剂错误的E
A.B.C.D.禁止与NO供体类药物合用E.可以和NO供体类药物合用的
93、单硝酸异山梨酯特点正确的：E硝酸异山梨酯的活性代谢物
A、不易发生<---因相关法律法规和政策受限--->B、作用时间短 CD E、硝酸异山梨酯的活性代谢物
94、、双重作用的甾体抗炎药:双氯芬酸钠(我选了奈丁美酮)
A、B、双氯芬酸钠C、舒林酸D奈丁美酮E
95、、含有较大极性，中枢不良反应较轻的白三烯受体拮抗剂：孟鲁司特
97、、在体内以FAD黄素腺嘌呤形式存在的维生素为：维生素B2
98、多肽类不加入：异丙醇
99、利培酮错误的是：三环类
100、
配伍
101-103
A.诺氟沙星 B.司帕沙星 C.氧氟沙星 D. E.
101、.5位有氨基取代，具有较强光毒性的药物B
102.、具有旋光性，左旋体好的C
103.、1位为乙基,主要用于敏感菌所致泌尿道感染A
104-107、-A、胺碘酮B、奎宁丁 C、可乐定D、普鲁卡因胺 E、普罗帕酮
104.结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢：胺碘酮
105.天然植物来源的抗心律失常药 奎宁丁
106.药效和药代动力学性质存在明显差异 普罗帕酮
107.局麻药结构改造的药物 普鲁卡因胺
108-109
108 含有两个磺酰胺基 氢**
109.代谢成坎利酮的药物 螺内酯
110-111
110.半胱氨酸的类似物，可用于对乙酰胺基酚中毒解救的 乙酰半胱氨酸
111.半胱氨酸的类似物，不能用于对乙酰胺基酚中毒解救的 羧甲司坦
112-114
112 侧链上有一长链亲脂性 长效B2激动剂 沙美特罗
113 瘦肉精 克伦特罗
114 选择性心脏β1受体激动剂 多巴酚丁胺
115、含有亚砜结构，需还原为甲硫醚才能发挥作用的：舒林酸
116、结构中含有易离子化的COOH，镇静作用弱的抗过敏药：西替利嗪
117、含有磺酰脲结构的降血糖药：格列齐特
118、与5a糖苷酶有类似结构，临床用于降血糖的：米格列醇
119、噻唑烷二酮类降糖药，近期发现能增加恶性肿瘤发病率的药：吡格列酮
120、为不可逆性的β内酰胺酶抑制剂的：舒巴坦
121、为青霉素类药物的：氨苄西林
122、为单环β内酰胺类药物的：氨曲南
123、为碳青霉烯类药物的：亚胺培南
124、含有比作并嘧啶结构的***：**
125、起效快，按一类**管理的：**
126、含有吡咯烷酮结构的：唑吡坦
127、含有咪唑并吡啶结构的：佐匹克隆
128、亚***类卡莫丝汀多靶点培美曲塞
129、二苯乙烯类抗癌药：他莫昔芬
130、极性较大，不易透过血脑屏障：多潘立酮
131、与磺胺甲噁唑配合使用：甲氧苄啶
132、具有氨基酮结构**解毒 {MOD}
多选
133.三氮唑类可口服抗真菌药CDE
A.咪康唑 B.酮康唑 C.氟康唑 D.伊曲康唑 E.伏立康唑
134.福辛普利描述正确的BCD
A.含有巯基B.含有磷酰基C.肝肾双通道代谢D.前药E.含有两个羧基
135、开环核苷类前药：BDE

A阿昔洛韦B伐昔洛韦C更昔洛韦D泛昔洛韦E阿德福韦酯
136、氟西汀：5-HT抑制剂，好像答案是ADE
137、嘧啶类抗肿瘤结构图：5-FU类.阿糖胞苷类（不知道对还是错）
138.辛伐他汀正确的**（多选了水溶）
A.洛伐他汀结构改造而得B.羟甲戊二酰还原酶抑制剂C.降血脂D.全合成E.水溶性
139、司机小张患过敏性鼻炎，根据他的工作性质可以选用的抗过敏药物有CDE
A、苯海拉明  B、马来酸氯苯那敏  C、 盐酸西替利嗪 D、赛庚定 E、地氯雷他定
140、老年女性骨质疏松，可以选用的药物有ACE
A、雷诺昔芬 B、依地酸二钠钙   C、阿尔法骨化醇  D、膦酸XX钙  E、骨化三

医*

厉害  谢谢分享

d****1

高手啊 ！咋弄的？拍的照片？

y****7

20、促进扩散不正确的D
A.不消耗能量 B. 无饱和现象C. 需要载体D.无结构特异性 E.
顺浓度梯度
(我原来选的是D改为B了，这次考试有5分是这样丢失，真悲催)
楼主：促进扩散定义：促进扩散需要载体帮助由高浓度侧向低浓度侧扩散或转运的过程。
特点：①促进扩散有饱和现象；②可被结构类似物质竞争性抑制；③促进扩散不消耗能量；④顺浓度梯度转运，转运速率大大超过被动扩散。
这样看来：你改对了，没丢分的。

w*z

楼主怎么记的，在厉害了，谢谢。

不**色

牛人啊
我就没记下来，看见还有点印象

z****3

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