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[版务] 天天做题活动——01.05

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发表于 2012-1-5 06:38 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 紫月云枫 于 2012-1-8 21:16 编辑

请大家把自己的答案,写明题号,跟帖发布,此帖设为回帖仅自己可见,答案公布后统一公布,为了考试顺利通过,希望大家都能和我一起坚持,一起努力!
1081、引起继发性纤维蛋白溶解症的原因是
  A、尿激酶、链激酶的应用
  B、t-PA或u-PA的含量增多
  C、因子Ⅻ激活,激肽释放酶生成
  D、PAI增多或活性增高
  E、t-PA或u-PA的含量减低或功能减弱
1082、诊断DIC可以选下列哪组作为筛选试验
  A、PLT、BT、CT
  B、PLT、PT、纤维蛋白原测定
  C、TT、3P试验和血清FDP测定
  D、优球蛋白溶解时间、3P试验和TT
  E、PLT、TT
1083、下列哪项不在前DIC的诊断标准中
  A、TF活性阳性
  B、SFMC阳性或增高
  C、D-二聚体升高
  D、AT活性减少(低于60%)
  E、肝素治疗无效
1084、下列哪项不符合原发性纤溶亢进症的实验室检查
  A、血浆Fg含量明显降低,ELT明显缩短
  B、血、尿FDP明显增高
  C、血浆PLG减低和(或)PL活性增高
  D、t-PA或u-PA活性增高
  E、3P试验阳性,D-二聚体增多
1085、凝血时间延长的疾病是
  A、血小板减少性紫癜
  B、再生障碍性贫血
  C、血小板无力症
  D、血友病
  E、注射维生素K
1086、血友病患者,Ⅷ:C为8%(正常对照为98%),Ⅷ:Ag为101%(正常对照为100%),可确诊为
  A、轻型血友病A,CRM-
  B、轻型血友病A,CRM+
  C、中型血友病A,CRM-
  D、中型血友病A,CRM+
  E、重型血友病A,CRM+
1087、血友病患者,Ⅷ:C为0.5%(正常对照为98%),Ⅷ:Ag为3%(正常对照为98%),可确诊为
  A、重型血友病A,CRM-
  B、重型血友病A,CRM+
  C、中型血友病A,CRM-
  D、中型血友病A,CRM+
  E、轻型血友病A,CRM-
1088、下列哪种疾病凝血酶时间延长
  A、Ⅺ因子缺乏症
  B、Ⅶ因子缺乏症
  C、血友病A
  D、ITP
  E、肝素治疗
1089、下列哪项不符合凝血检查的临床意义
  A、血友病A时出血时间延长
  B、血友病A时出血时间延长
  C、DIC时凝血酶时间延长
  D、原发性纤溶亢进症时ELT延长
  E、十三因子缺乏症APTT延长
1090、下列哪项符合凝血检查的临床意义
  A、过敏性紫癜时APTT延长
  B、血友病A时凝血酶原时间延长
  C、原发性纤溶亢进症时D-二聚体含量明显增高
  D、Vit K缺乏症时出血时间延长
  E、ITP凝血酶原消耗试验异常
1091、下列哪项不符合含因子Ⅷ抑制剂血浆的检验结果
  A、APTT延长不被正常血浆所纠正
  B、因子Ⅷ:C、Ⅸ:C、Ⅺ:C水平正常
  C、延长的STGT不被正常血浆和正常血清纠正
  D、复钙时间延长,不被正常血浆纠正
  E、因子Ⅷ抗体滴度增高
1092、明确诊断依赖VitK因子缺乏症必须进行下列试验,但除外
  A、APTT、PT
  B、因子Ⅱ:C水平测定
  C、因子Ⅶ:C测定
  D、因子Ⅸ:C测定
  E、因子Ⅹ:C测定
1093、下列哪项关于凝血因子的描述是正确的
  A、依赖维生素K的是因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅺ
  B、在血液凝固过程中起辅因子作用的是Ⅲ、Ⅴ、Ⅷ
  C、内外凝血途径形成凝血活酶,均需要Ⅷ因子的参与
  D、所有的凝血因子均来自血液
  E、血浆含量最高的凝血因子是凝血酶原
1094、女,31岁,面色苍白,牙龈出血,月经量增多半年;检验结果:外周血全血细胞减少,网织红细胞绝对计数15*109/L;分别在髂前上棘及髂后上棘进行骨髓穿刺,均有混血,胸骨柄穿刺显示有核细胞增生活跃,以晚幼红及成熟淋巴细胞为主,全片未见巨核细胞。最有可能的诊断是
  A、再生障碍性贫血
  B、骨髓纤维化
  C、白细胞不增多性白血病
  D、SLE
  E、巨幼细胞贫血
1095、男,35岁,头晕乏力,贫血貌,反复皮肤淤斑约一年。半月来多次晨尿呈酱油色,住院治疗,检验结果:血红蛋白 45g/L,白细胞 3.0*109/L,血小板32*109/L,网织红细胞6%,周围血涂片,晚幼红细胞2/100白细胞;血浆游离血红蛋白280mg/L;骨髓涂片,有核细胞增生低下,红系占0.50(50%),未见巨核细胞。其可能的诊断是
  A、再生障碍性贫血
  B、自身免疫性溶血性贫血
  C、PNH
  D、MDS
  E、AA-PNH综合征
1096、男,22岁,反复巩膜黄染4年。体检:巩膜轻度黄染,肝肋下2cm,脾肋下3cm;检验结果:血红蛋白75g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞9%(0.09);总胆红素34umol/L,间接胆红素28umol/L,HBsAg(+);Coombs试验(-);红细胞渗透脆性增加。最可能诊断
  A、先天性非溶血性黄疸
  B、遗传性球形红细胞增多症
  C、慢性肝病性贫血
  D、珠蛋白生成障碍性贫血
  E、自身免疫性溶血性贫血
1097、男,12岁,反复发热,深黄色尿3年。体检:巩膜轻度黄染,脾肋下2.5cm;检验结果:血红蛋白90g/L。网织红细胞11%(0.11);血涂片示红细胞呈小球形,中央苍白区消失;尿胆红素(-),尿胆原强阳性;红细胞渗透脆性试验正常,Rous试验(-)。进一步应选择下列哪项实验室检查确诊
  A、Ham试验
  B、高铁血红蛋白还原试验
  C、碱变性试验
  D、自身溶血试验
  E、冷热溶血试验
1098、女,45岁,腹泻2天,自服呋喃唑酮(痢特灵)6片,次日感畏寒、发热、头晕,酱油色尿。检验结果:血红蛋白70g/L,网织红细胞15%;尿隐血阳性,高铁血红蛋白还原试验阳性,5年前因发热服磺胺药后有过类似症状,为治疗,1周后自愈。最可能诊断是
  A、G6PD缺乏症
  B、丙酮酸激酶缺乏症
  C、PNH
  D、珠蛋白生成障碍性贫血
  E、药物性自身免疫性溶血性贫血
1099、男,14岁,检查发现贫血貌,血红蛋白90g/L,脾肋下4.5cm可及,无自觉症状。网织红细胞计数6.6%;周围血片见较多靶形红细胞;血清铁1340ug/L;红细胞渗透脆性降低。此病例下列哪项检查应异常
  A、血清结合珠蛋白测定
  B、Ham试验
  C、Coombs试验
  D、高铁血红蛋白还原试验
  E、血红蛋白电泳及抗碱血红蛋白下测定
1100、男,30岁,黄疸贫血2年,偶见酱油色尿。体检:肝肋下刚及、质软、脾未及,淋巴结大;检验结果:红细胞3.0*109/L,血红蛋白71g/L,白细胞4.5*109/L,血小板80*109/L,网织红细胞计数6.2%;总胆红素51umol/L,直接胆红素3.55umol/L,ALT正常;骨髓检查示增生正常偏低,粒红比1:2.1。进一步需要做下列哪项检查
  A、Coombs试验
  B、血清免疫球蛋白测定
  C、Ham试验
  D、尿隐血试验
  E、HBsAg
1101、男,36岁,因时有酱油色尿来就诊。检验结果:红细胞形态正常,血红蛋白77g/L,网织红细胞4.0%;Coombs试验(-),酸化血清试验阳性,冷热溶血试验(-)。本例应诊断为
  A、运动性血红蛋白尿
  B、自身免疫性溶血性贫血
  C、阵发性冷性血红蛋白尿
  D、冷凝集素血症
  E、PNH
1102、脾切除对一下哪种溶血性贫血治疗最好
  A、自身免疫性溶血性贫血
  B、PNH
  C、珠蛋白生成障碍性贫血
  D、遗传性球形红细胞增多症
  E、红细胞G6PD缺乏症
1103、对先天性球形红细胞增多症哪项是错误的
  A、红细胞渗透脆性增高
  B、自溶试验明显增高,加葡萄糖不能纠正
  C、外周血球形红细胞大于20%
  D、脾肿大明显
  E、属于先天性红细胞异常性疾病
1104、下列各点可作为PNH与再生障碍性贫血的鉴别,但除外
  A、酸溶血
  B、蔗糖溶血
  C、中性粒细胞碱性磷酸酶染色
  D、有无黄疸、血红蛋白尿
  E、骨髓增生情况
1105、关于PNH,下列哪项是错误的
  A、常见晨尿第一次尿呈酱油色
  B、尿沉渣用铁染色可见含铁血黄素
  C、红细胞减少,但中性粒细胞和血小板正常
  D、观察患者血液在轻度酸性时的溶血情况有助于诊断
  E、中性粒细胞碱性磷酸酶染色积分值降低
1106、女,28岁,头晕乏力、面色苍白2年余。检验结果:红细胞2.8*109/L,血红蛋白60g/L,MCV、MCH、MCHC均低于正常;血涂片见红细胞中央苍白区扩大,可见靶形红细胞。除哪项贫血外,其余皆有可能
  A、溶血性贫血
  B、缺铁性贫血
  C、再生障碍性贫血
  D、铁粒幼细胞贫血
  E、慢性感染性贫血
1107、女,43岁。中度贫血貌,巩膜轻度黄染,肝肋下1cm,脾肋下3cm,红细胞2.6*109/L,血红蛋白76g/L,白细胞14.9*109/L,血小板76*109/L,血小板76*109/L,网织红细胞15%;Coombs试验(+)。除哪个疾病外其余均有可能
  A、珠蛋白生成障碍性贫血
  B、自身免疫性贫血
  C、恶性淋巴瘤
  D、急性淋巴细胞白血病
  E、SLE
1108、某患者拟诊断PNH,下列哪项检查与此病诊断无关
  A、Ham试验
  B、Rous试验
  C、糖水试验
  D、热溶血试验
  E、碱变性试验
1109、急性溶血时,下列哪项是少见的
  A、寒战、高热
  B、头痛、腰痛、背痛、四肢酸冷
  C、尿胆原增多
  D、血胆红素增多
  E、急性肾衰竭
1110、关于冷凝集素综合征,下列不正确的是
  A、抗体为IgM
  B、0-4℃时凝集反应最强
  C、可见红细胞呈缗钱状
  D、溶血不需要补体参与
  E、冷热溶血试验阴性
1111、男,34岁,有贫血临床表现,血红蛋白65g/L;网织红细胞13%;骨髓幼稚红细胞增生活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性;红细胞渗透脆性试验正常;自身溶血试验增强,加葡萄糖不能纠正,加ATP能纠正。根据上述,最可能的诊断是
  A、遗传性球形红细胞增多症
  B、G6PD酶缺乏症
  C、PK酶缺乏症
  D、不稳定血红蛋白病
  E、珠蛋白生成障碍性贫血
1112、下列各项检查对诊断该病都较有价值,需除外
  A、外周血涂片检查
  B、镰变实验
  C、血红蛋白电泳
  D、异丙醇沉淀试验
  E、PCR基因诊断
1113、某黄疸病人,其尿胆原试验强阳性,尿胆红素试验阴性,酸溶血试验阳性应考虑
  A、阵发性寒冷性血红蛋白尿
  B、阵发性睡眠性血红蛋白尿
  C、急性黄疸性肝炎
  D、慢性活动性肝炎
  E、珠蛋白生成障碍性贫血
1114、女,28岁,发热,腰痛,伴巩膜发黄已一周,两年来有类似发作史,无酱油色尿,血红蛋白70g/L,网织红细胞18%,骨髓红系明显增生,尿胆原和尿胆素阳性,尿含铁血黄素试验阴性,该病人的可能诊断为
  A、阵发性睡眠性溶血性贫血
  B、微血管病性溶血性贫血
  C、冷抗体型自身免疫性溶血性贫血
  D、温抗体型自身免疫性贫血
  E、缺铁性贫血
1115、女,14岁,因低热、关节疼痛、鼻出血一周入院,两侧颈部腋下淋巴结均肿大,1*2cm,肝脾肋下1cm,胸骨轻压痛;血象:Hb 70g/L,WBC 4*109/L,中性30%,淋巴20%,原淋50%,PLT20*109/L。可能是
  A、结核病并类白血病反应
  B、传单
  C、急性淋巴细胞白血病
  D、恶性淋巴瘤
  E、风湿热
1116、男,70岁,低热,乏力,消瘦半年,两侧颈部可触及数个蚕豆大小淋巴结,质中,脾肋下3cm;Hb 130g/L,WBC 98*109/L,分类:中性12%,淋巴88%,PLT11.2*109/L,血尿酸7mg/dl,骨髓象:增生明显活跃,幼淋2%,淋巴80%。可诊断为
  A、急性粒细胞白血病
  B、CML
  C、急性单核细胞白血病
  D、急性淋巴细胞白血病
  E、CLL
1117、男,22岁,头昏乏力,鼻粘膜及牙龈出血1周来诊断;检验结果;WBC42*109/L,Hb 85g/L,PLT 23*109/L,外周血片中见幼稚细胞。骨髓涂片增生极度活跃,原始细胞POX强阳性,NAP(-),NSE部分呈阳性反应,不被NaF抑制,确诊为急性非淋巴细胞白血病,FAB分型是
  A、M1
  B、M2
  C、M3
  D、M4
  E、M5
1118、女,18岁,发热咽痛,鼻粘膜出血10天,浅表淋巴结和肝脾肿大胸骨压痛,右下肢皮肤可见3*3cm大小肿块,质硬;Hb 86g/L,WBC2*10*/L,PLT20*109/L,骨髓检查:增生极度活跃,原始细胞80%,部分原始细胞质中可见Auer小体,原始细胞过氧化物酶染色弱阳性,PAS染色胞质淡红色,胞质边缘有细小的阳性颗粒,α-醋酸萘酚非特异性酯酶染色阳性,能被氟化钠抑制,应诊断为
  A、急性淋巴细胞白血病
  B、急性早幼粒细胞白血病
  C、急性单核细胞白血病
  D、急性红白血病
  E、急性粒细胞白血病
1119、下列哪项不是骨髓增生性疾病的共同特点
  A、是多能干细胞疾病
  B、各症之间可相互转化
  C、细胞增生液常发生在髓外组织
  D、常有脾肿大,而肝常不肿大
  E、常并发出血、血栓形成
发表于 2012-1-5 19:00 | 显示全部楼层
1081-1085BCDAD1086-1090CBDCD1091-1095EABAE1096-1100CAEEA1101-1105EDBCA1106-1110DEDED1111-1115CABBC1116-1119EDBD

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发表于 2012-1-5 19:38 | 显示全部楼层
1081——1085:BCCEA
1086——1090:CDD (AB两个答案一样的)E
1091——1095:BDDAB
1096——1100:BDCEC
1101——1105:EDBEC
1106——1110:AEDDD
1111——1115:BDDDC
1116——1119:ECCB
 楼主| 发表于 2012-1-5 19:53 | 显示全部楼层
发表于 2012-1-5 19:56 | 显示全部楼层
回复 4# 紫月云枫


    呵呵,很多都忘了,特别是凝血那块,我不会做时有查书,太不好意思了。
 楼主| 发表于 2012-1-5 19:58 | 显示全部楼层
回复  紫月云枫


    呵呵,很多都忘了,特别是凝血那块,我不会做时有查书,太不好意思了。
蝶舞风影 发表于 2012-1-5 19:56



    我们只要学到知识就好,不管是查书还是现学,大家都是在学习中成长,我们一起努力
发表于 2012-1-5 20:04 | 显示全部楼层
回复 6# 紫月云枫


    嗯,呵呵。斑竹今年考中级吗?
 楼主| 发表于 2012-1-5 20:23 | 显示全部楼层
回复  紫月云枫


    嗯,呵呵。斑竹今年考中级吗?
蝶舞风影 发表于 2012-1-5 20:04



    呵呵,不考,年限不够呢
发表于 2012-1-5 20:27 | 显示全部楼层
回复 8# 紫月云枫


呵呵,现在先复习,到时比较轻松

我还要等好多年呀

好漫长
 楼主| 发表于 2012-1-5 20:32 | 显示全部楼层
回复  紫月云枫


呵呵,现在先复习,到时比较轻松

我还要等好多年呀

好漫长
蝶舞风影 发表于 2012-1-5 20:27



    其实不漫长啊,时间过的很快,让每一天都充实些就好
发表于 2012-1-5 20:46 | 显示全部楼层
回复 10# 紫月云枫


    嗯,充实得过着每一天。
正如高尔基所说的:世界上最快而又最慢,最长而又最短,最平凡而又最珍贵,最易被忽视而又最令人后悔的就是时间。
 楼主| 发表于 2012-1-5 21:13 | 显示全部楼层
回复  紫月云枫


    嗯,充实得过着每一天。
正如高尔基所说的:世界上最快而又最慢,最长而又最短, ...
蝶舞风影 发表于 2012-1-5 20:46



    file:///C:/Users/ADMINI~1/AppData/Local/Temp/%7D$$SH8F5BOR8W96(N@%60FVY4.gif
 楼主| 发表于 2012-1-8 21:16 | 显示全部楼层
1081、引起继发性纤维蛋白溶解症的原因是  C
  A、尿激酶、链激酶的应用
  B、t-PA或u-PA的含量增多
  C、因子Ⅻ激活,激肽释放酶生成
  D、PAI增多或活性增高
  E、t-PA或u-PA的含量减低或功能减弱
1082、诊断DIC可以选下列哪组作为筛选试验  B
  A、PLT、BT、CT
  B、PLT、PT、纤维蛋白原测定
  C、TT、3P试验和血清FDP测定
  D、优球蛋白溶解时间、3P试验和TT
  E、PLT、TT
1083、下列哪项不在前DIC的诊断标准中  E
  A、TF活性阳性
  B、SFMC阳性或增高
  C、D-二聚体升高
  D、AT活性减少(低于60%)
  E、肝素治疗无效
1084、下列哪项不符合原发性纤溶亢进症的实验室检查  E
  A、血浆Fg含量明显降低,ELT明显缩短
  B、血、尿FDP明显增高
  C、血浆PLG减低和(或)PL活性增高
  D、t-PA或u-PA活性增高
  E、3P试验阳性,D-二聚体增多
1085、凝血时间延长的疾病是  D
  A、血小板减少性紫癜
  B、再生障碍性贫血
  C、血小板无力症
  D、血友病
  E、注射维生素K
1086、血友病患者,Ⅷ:C为8%(正常对照为98%),Ⅷ:Ag为101%(正常对照为100%),可确诊为  A
  A、轻型血友病A,CRM-
  B、轻型血友病A,CRM+
  C、中型血友病A,CRM-
  D、中型血友病A,CRM+
  E、重型血友病A,CRM+
1087、血友病患者,Ⅷ:C为0.5%(正常对照为98%),Ⅷ:Ag为3%(正常对照为98%),可确诊为  B
  A、重型血友病A,CRM-
  B、重型血友病A,CRM+
  C、中型血友病A,CRM-
  D、中型血友病A,CRM+
  E、轻型血友病A,CRM-
1088、下列哪种疾病凝血酶时间延长  E
  A、Ⅺ因子缺乏症
  B、Ⅶ因子缺乏症
  C、血友病A
  D、ITP
  E、肝素治疗
1089、下列哪项不符合凝血检查的临床意义  B
  A、血友病A时出血时间延长
  B、血友病A时出血时间延长
  C、DIC时凝血酶时间延长
  D、原发性纤溶亢进症时ELT延长
  E、十三因子缺乏症APTT延长
1090、下列哪项符合凝血检查的临床意义  E
  A、过敏性紫癜时APTT延长
  B、血友病A时凝血酶原时间延长
  C、原发性纤溶亢进症时D-二聚体含量明显增高
  D、Vit K缺乏症时出血时间延长
  E、ITP凝血酶原消耗试验异常
1091、下列哪项不符合含因子Ⅷ抑制剂血浆的检验结果  B
  A、APTT延长不被正常血浆所纠正
  B、因子Ⅷ:C、Ⅸ:C、Ⅺ:C水平正常
  C、延长的STGT不被正常血浆和正常血清纠正
  D、复钙时间延长,不被正常血浆纠正
  E、因子Ⅷ抗体滴度增高
1092、明确诊断依赖VitK因子缺乏症必须进行下列试验,但除外  A
  A、APTT、PT
  B、因子Ⅱ:C水平测定
  C、因子Ⅶ:C测定
  D、因子Ⅸ:C测定
  E、因子Ⅹ:C测定
1093、下列哪项关于凝血因子的描述是正确的  B
  A、依赖维生素K的是因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅺ
  B、在血液凝固过程中起辅因子作用的是Ⅲ、Ⅴ、Ⅷ
  C、内外凝血途径形成凝血活酶,均需要Ⅷ因子的参与
  D、所有的凝血因子均来自血液
  E、血浆含量最高的凝血因子是凝血酶原
1094、女,31岁,面色苍白,牙龈出血,月经量增多半年;检验结果:外周血全血细胞减少,网织红细胞绝对计数15*109/L;分别在髂前上棘及髂后上棘进行骨髓穿刺,均有混血,胸骨柄穿刺显示有核细胞增生活跃,以晚幼红及成熟淋巴细胞为主,全片未见巨核细胞。最有可能的诊断是  A
  A、再生障碍性贫血
  B、骨髓纤维化
  C、白细胞不增多性白血病
  D、SLE
  E、巨幼细胞贫血
1095、男,35岁,头晕乏力,贫血貌,反复皮肤淤斑约一年。半月来多次晨尿呈酱油色,住院治疗,检验结果:血红蛋白 45g/L,白细胞 3.0*109/L,血小板32*109/L,网织红细胞6%,周围血涂片,晚幼红细胞2/100白细胞;血浆游离血红蛋白280mg/L;骨髓涂片,有核细胞增生低下,红系占0.50(50%),未见巨核细胞。其可能的诊断是  E
  A、再生障碍性贫血
  B、自身免疫性溶血性贫血
  C、PNH
  D、MDS
  E、AA-PNH综合征
1096、男,22岁,反复巩膜黄染4年。体检:巩膜轻度黄染,肝肋下2cm,脾肋下3cm;检验结果:血红蛋白75g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞9%(0.09);总胆红素34umol/L,间接胆红素28umol/L,HBsAg(+);Coombs试验(-);红细胞渗透脆性增加。最可能诊断  B
  A、先天性非溶血性黄疸
  B、遗传性球形红细胞增多症
  C、慢性肝病性贫血
  D、珠蛋白生成障碍性贫血
  E、自身免疫性溶血性贫血
1097、男,12岁,反复发热,深黄色尿3年。体检:巩膜轻度黄染,脾肋下2.5cm;检验结果:血红蛋白90g/L。网织红细胞11%(0.11);血涂片示红细胞呈小球形,中央苍白区消失;尿胆红素(-),尿胆原强阳性;红细胞渗透脆性试验正常,Rous试验(-)。进一步应选择下列哪项实验室检查确诊  D
  A、Ham试验
  B、高铁血红蛋白还原试验
  C、碱变性试验
  D、自身溶血试验
  E、冷热溶血试验
1098、女,45岁,腹泻2天,自服呋喃唑酮(痢特灵)6片,次日感畏寒、发热、头晕,酱油色尿。检验结果:血红蛋白70g/L,网织红细胞15%;尿隐血阳性,高铁血红蛋白还原试验阳性,5年前因发热服磺胺药后有过类似症状,为治疗,1周后自愈。最可能诊断是  A
  A、G6PD缺乏症
  B、丙酮酸激酶缺乏症
  C、PNH
  D、珠蛋白生成障碍性贫血
  E、药物性自身免疫性溶血性贫血
1099、男,14岁,检查发现贫血貌,血红蛋白90g/L,脾肋下4.5cm可及,无自觉症状。网织红细胞计数6.6%;周围血片见较多靶形红细胞;血清铁1340ug/L;红细胞渗透脆性降低。此病例下列哪项检查应异常  E
  A、血清结合珠蛋白测定
  B、Ham试验
  C、Coombs试验
  D、高铁血红蛋白还原试验
  E、血红蛋白电泳及抗碱血红蛋白下测定
1100、男,30岁,黄疸贫血2年,偶见酱油色尿。体检:肝肋下刚及、质软、脾未及,淋巴结大;检验结果:红细胞3.0*109/L,血红蛋白71g/L,白细胞4.5*109/L,血小板80*109/L,网织红细胞计数6.2%;总胆红素51umol/L,直接胆红素3.55umol/L,ALT正常;骨髓检查示增生正常偏低,粒红比1:2.1。进一步需要做下列哪项检查  C
  A、Coombs试验
  B、血清免疫球蛋白测定
  C、Ham试验
  D、尿隐血试验
  E、HBsAg
1101、男,36岁,因时有酱油色尿来就诊。检验结果:红细胞形态正常,血红蛋白77g/L,网织红细胞4.0%;Coombs试验(-),酸化血清试验阳性,冷热溶血试验(-)。本例应诊断为  E
  A、运动性血红蛋白尿
  B、自身免疫性溶血性贫血
  C、阵发性冷性血红蛋白尿
  D、冷凝集素血症
  E、PNH
1102、脾切除对一下哪种溶血性贫血治疗最好  D
  A、自身免疫性溶血性贫血
  B、PNH
  C、珠蛋白生成障碍性贫血
  D、遗传性球形红细胞增多症
  E、红细胞G6PD缺乏症
1103、对先天性球形红细胞增多症哪项是错误的  B
  A、红细胞渗透脆性增高
  B、自溶试验明显增高,加葡萄糖不能纠正
  C、外周血球形红细胞大于20%
  D、脾肿大明显
  E、属于先天性红细胞异常性疾病
1104、下列各点可作为PNH与再生障碍性贫血的鉴别,但除外  E
  A、酸溶血
  B、蔗糖溶血
  C、中性粒细胞碱性磷酸酶染色
  D、有无黄疸、血红蛋白尿
  E、骨髓增生情况
1105、关于PNH,下列哪项是错误的  C
  A、常见晨尿第一次尿呈酱油色
  B、尿沉渣用铁染色可见含铁血黄素
  C、红细胞减少,但中性粒细胞和血小板正常
  D、观察患者血液在轻度酸性时的溶血情况有助于诊断
  E、中性粒细胞碱性磷酸酶染色积分值降低
1106、女,28岁,头晕乏力、面色苍白2年余。检验结果:红细胞2.8*109/L,血红蛋白60g/L,MCV、MCH、MCHC均低于正常;血涂片见红细胞中央苍白区扩大,可见靶形红细胞。除哪项贫血外,其余皆有可能  C
  A、溶血性贫血
  B、缺铁性贫血
  C、再生障碍性贫血
  D、铁粒幼细胞贫血
  E、慢性感染性贫血
1107、女,43岁。中度贫血貌,巩膜轻度黄染,肝肋下1cm,脾肋下3cm,红细胞2.6*109/L,血红蛋白76g/L,白细胞14.9*109/L,血小板76*109/L,血小板76*109/L,网织红细胞15%;Coombs试验(+)。除哪个疾病外其余均有可能  A
  A、珠蛋白生成障碍性贫血
  B、自身免疫性贫血
  C、恶性淋巴瘤
  D、急性淋巴细胞白血病
  E、SLE
1108、某患者拟诊断PNH,下列哪项检查与此病诊断无关  E
  A、Ham试验
  B、Rous试验
  C、糖水试验
  D、热溶血试验
  E、碱变性试验
1109、急性溶血时,下列哪项是少见的  E
  A、寒战、高热
  B、头痛、腰痛、背痛、四肢酸冷
  C、尿胆原增多
  D、血胆红素增多
  E、急性肾衰竭
1110、关于冷凝集素综合征,下列不正确的是  D
  A、抗体为IgM
  B、0-4℃时凝集反应最强
  C、可见红细胞呈缗钱状
  D、溶血不需要补体参与
  E、冷热溶血试验阴性
1111、男,34岁,有贫血临床表现,血红蛋白65g/L;网织红细胞13%;骨髓幼稚红细胞增生活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性;红细胞渗透脆性试验正常;自身溶血试验增强,加葡萄糖不能纠正,加ATP能纠正。根据上述,最可能的诊断是  C
  A、遗传性球形红细胞增多症
  B、G6PD酶缺乏症
  C、PK酶缺乏症
  D、不稳定血红蛋白病
  E、珠蛋白生成障碍性贫血
1112、下列各项检查对诊断该病都较有价值,需除外  D
  A、外周血涂片检查
  B、镰变实验
  C、血红蛋白电泳
  D、异丙醇沉淀试验
  E、PCR基因诊断
1113、某黄疸病人,其尿胆原试验强阳性,尿胆红素试验阴性,酸溶血试验阳性应考虑  B
  A、阵发性寒冷性血红蛋白尿
  B、阵发性睡眠性血红蛋白尿
  C、急性黄疸性肝炎
  D、慢性活动性肝炎
  E、珠蛋白生成障碍性贫血
1114、女,28岁,发热,腰痛,伴巩膜发黄已一周,两年来有类似发作史,无酱油色尿,血红蛋白70g/L,网织红细胞18%,骨髓红系明显增生,尿胆原和尿胆素阳性,尿含铁血黄素试验阴性,该病人的可能诊断为  D
  A、阵发性睡眠性溶血性贫血
  B、微血管病性溶血性贫血
  C、冷抗体型自身免疫性溶血性贫血
  D、温抗体型自身免疫性贫血
  E、缺铁性贫血
1115、女,14岁,因低热、关节疼痛、鼻出血一周入院,两侧颈部腋下淋巴结均肿大,1*2cm,肝脾肋下1cm,胸骨轻压痛;血象:Hb 70g/L,WBC 4*109/L,中性30%,淋巴20%,原淋50%,PLT20*109/L。可能是  C
  A、结核病并类白血病反应
  B、传单
  C、急性淋巴细胞白血病
  D、恶性淋巴瘤
  E、风湿热
1116、男,70岁,低热,乏力,消瘦半年,两侧颈部可触及数个蚕豆大小淋巴结,质中,脾肋下3cm;Hb 130g/L,WBC 98*109/L,分类:中性12%,淋巴88%,PLT11.2*109/L,血尿酸7mg/dl,骨髓象:增生明显活跃,幼淋2%,淋巴80%。可诊断为  E
  A、急性粒细胞白血病
  B、CML
  C、急性单核细胞白血病
  D、急性淋巴细胞白血病
  E、CLL
1117、男,22岁,头昏乏力,鼻粘膜及牙龈出血1周来诊断;检验结果;WBC42*109/L,Hb 85g/L,PLT 23*109/L,外周血片中见幼稚细胞。骨髓涂片增生极度活跃,原始细胞POX强阳性,NAP(-),NSE部分呈阳性反应,不被NaF抑制,确诊为急性非淋巴细胞白血病,FAB分型是  B
  A、M1
  B、M2
  C、M3
  D、M4
  E、M5
1118、女,18岁,发热咽痛,鼻粘膜出血10天,浅表淋巴结和肝脾肿大胸骨压痛,右下肢皮肤可见3*3cm大小肿块,质硬;Hb 86g/L,WBC2*10*/L,PLT20*109/L,骨髓检查:增生极度活跃,原始细胞80%,部分原始细胞质中可见Auer小体,原始细胞过氧化物酶染色弱阳性,PAS染色胞质淡红色,胞质边缘有细小的阳性颗粒,α-醋酸萘酚非特异性酯酶染色阳性,能被氟化钠抑制,应诊断为  C
  A、急性淋巴细胞白血病
  B、急性早幼粒细胞白血病
  C、急性单核细胞白血病
  D、急性红白血病
  E、急性粒细胞白血病
1119、下列哪项不是骨髓增生性疾病的共同特点  D
  A、是多能干细胞疾病
  B、各症之间可相互转化
  C、细胞增生液常发生在髓外组织
  D、常有脾肿大,而肝常不肿大
  E、常并发出血、血栓形成
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