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掌跖角化病基本病理变化
a 角化过度,
b颗粒层增厚,
c 棘层肥厚,部分呈**瘤样改变,
d 真皮浅层血管周围稀疏淋巴细胞浸润,
e 表皮松解性掌跖角化病组织象与表皮松解性角化过度型鱼鳞病相同,
f 点状掌跖角化病时,角质层内可见致密的角化不良柱,角化过度区下方生发层呈杯状凹陷,而真皮无炎症。
临床特点
a 大多为婴儿期发病,点状掌跖角化病通常于15岁~30岁之间发病,
b 常染色体显性遗传性型,Melede型和Papillon-Lefevre综合征为隐性遗传型,
c 掌跖角化过度呈弥漫性或局限性,也可呈线状、点状,
d 病变部位境界清楚的角质增厚性斑块,色黄如胼胝,或呈多数圆或卵圆形角化性丘疹,
e 常对称分布,
f Melede型掌跖角化常伴有掌跖多汗,甲板增厚,其他部位出现银屑病样损害,
g Papillon-Lefevre综合征常伴有手足臭汗症及牙周病,
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