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各种口服降糖药降血糖效果比较

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1# 楼主
发表于 2008-7-6 17:17 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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各种临床常用口服降糖药降血糖效果比较?哪种药品最高效、次高效,哪种药品最快起效、次最快,哪种药品最平稳、次平稳,哪种药品最缓和、次缓和等等。谢谢!
2# 沙发
发表于 2008-7-7 14:48 | 只看该作者
糖尿病口服药物
一、促胰岛素分泌剂:
1、第一代磺脲类:如甲苯磺丁脲(D860)、氯磺丙脲
2、第二代磺脲类:
格列苯脲(优降糖):30分钟起效、持续16~24小时,50%由肾脏排泄。作用是D860的200倍。
    格列吡嗪(瑞易宁、美吡哒、优达灵):1小时起效、持续12~24小时,89%由肾脏排泄。作用是D860的100倍。
    格列齐特(达美康):0.5小时起效,持续12~24小时,80%由肾脏排泄。作用是D860的10~20倍。
    格列喹酮(糖适平):30分钟起效,持续6~8小时,95%由胆汁排泄,仅有5%由肾脏排泄。
3、第三代磺脲类
   格列美脲(亚莫利):口服2~3小时达峰,持续20~24小时。
4、非磺脲类
   瑞格列奈(诺和龙、孚来迪):30分钟起效,半衰期1小时,4小时后血中测不到。经肝脏代谢,通过粪胆途径排泄。餐时服用。  
   那格列奈(唐力):15分钟起效,持续4小时,83%由肾脏排泄,其中13~14%为原形,10%由粪便排泄。
二、        葡萄糖苷酶抑制剂:
抑制α葡萄糖苷酶活性,使淀粉类物质和蔗糖分解为葡萄糖的速度减慢,延
缓肠道碳水化合物的吸收,降低餐后高血糖,减轻餐后高血糖对β细胞的**作用,增加胰岛素敏感性。
1、阿卡波糖(拜唐平):口服后很少被吸收,主要在肠道降解或以粪便排泄。持续8~10小时。多用于联合用药、辅助用药。餐时服用。
2、伏格列波糖(倍欣):口服后很少代谢,主要以原形存在于血浆中,分布在肠黏膜及肾脏,但肾脏排泄极少。持续6~8小时。餐前服用。
三、双胍类:
1、苯乙双胍 (降糖灵):我国以往采用,目前已较少应用。
2、        二甲双胍(盐酸二甲双胍,格华止、迪化糖锭等):为目前国际、国内主要应
用的双胍类。引起乳酸性酸中毒的机会较少,但仍应警惕,尤其肾功能不全、老年人。口服后2小时达峰,12小时清除。主要由小肠吸收达50~60%。不与蛋白结合,在肝内不代谢,经肾脏以原形排泄。本药不仅降低血糖,还降血脂、保护大血管和增强胰岛素敏感性的作用。
四、胰岛素增敏剂:
增强机体对胰岛素的敏感性;加强外周组织对葡萄糖的摄取;抑制肝内糖异
生,减少肝葡萄糖输出;减少肠道葡萄糖吸收;不**胰岛素分泌;单独应用一
般不引起低血糖。与磺酰脲类合用,不明显增加后者引起低血糖的频率;与二甲双胍合用,不增加后者胃肠道反应的发生率,不增加血浆乳酸浓度
1、罗格列酮(文迪雅):口服1小时达峰,半衰期3~4小时,99.8%与血浆蛋白结合,64%由尿液排出,23%由粪便排出。起始用量为一日4mg,单次口服经12周治疗后,如需要本品可加量至一日8mg,一日1次或分2次服用。
2、吡咯列酮(艾可拓、艾汀)
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