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一位母亲给全国医学界的求助信

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1# 楼主
发表于 2007-10-23 15:03 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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我是铜山新区滕寨村村民刘迪,12岁的女儿患有一种怪病,从六岁时得病就不能进食,只能依靠一根细细的胃管维持生命。6年来他们去了很多地方,一直没有很好的医治办法。现通过网络寻求名医,医治女儿的怪病。
我的女儿6岁以前一直是一个健康活泼的孩子, 2002年1月28日得了一场病,腹痛发烧,辗转多家医院,但到了第四个月的时候,女儿在治疗过程中突然出现食管篓和气管篓,当时医生初步得出的结论是“克隆病”。由于女儿身体虚弱,不允许再做病理检查,所以就没有最后确诊。回家后,只能按照医生的嘱咐给女儿用药,在家人的努力下,女儿的生命是保住了但一直无法进食,只能靠插胃管的办法维持生命。由于保证不了基本营养,孩子虚弱不堪,后来连路都不能走了。
我女儿摄食的那根胃管需要定期更换,刚开始的一年我们都是带她到医院更换。后来,她自己慢慢的学会了自己换胃管。为了不让我们看到她换胃管的痛苦神情,她每次换胃管都尽量躲起来。由于病情折磨,孩子的发育收到影响,12岁的孩子看上去只有六七岁那么高。我们明白,如果不抓紧治疗,孩子也将永远无法像正常人一样生活和学习。
在女儿生病的这些年里,我们去过上海、北京、南京许多大医院,都没有医生能够准确诊断女儿的病,也不能得到有效治疗。现在女儿还经常感冒,一感冒她就会呛饭。肚子里的饭呛出来经过篓管时会把女儿憋的嘴脸紫青,呼吸急促,随时都有生命危险。求求全国医学界的老师们帮帮我们家吧!救救我的女儿吧。
联系电话:13852444899
2# 沙发
发表于 2007-10-23 21:46 | 只看该作者
建议你把这个帖子发到普外版块可能有解决办法!可怜天下父母心,希望你能找到好的解决办法!
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